Gister het kenners van die FDA (Food and Drug Administration) die geval van IQOS, Philip Morris se bekende verhitte tabakstelsel, ondersoek. En soveel te sê dat die FDA nie gehuiwer het om ter plaatse te besluit en te verklaar dat Philip Morris nie afdoende bewys het dat sy toestel die risiko van siekte verminder het nie.
GEEN RISIKO VERLAGING MET PHILIP MORRIS IQOS!
As die mening van die FDA slegs adviserende is en nie noodwendig 'n moontlike bemarking van die produk binne 'n paar maande sal bevraagteken nie, bly die feit dat die gevolgtrekkings wat aan die lig gebring is, negatief bly. Inderdaad, volgens die Federale Gesondheidsagentskap (FDA) se advieskomitee wat gister vergader het, behoort Philip Morris International nie toegelaat te word om te beweer dat sy iQOS verhitte tabaktoestel die risiko van rookverwante siektes kan verminder by rokers wat heeltemal ophou rook het nie.
Hierdie komitee is van mening dat Philip Morris nie afdoende bewys het dat sy toestel die risiko van siekte verminder nie. Hy het ook die bewering verwerp dat die gebruik van hierdie toestel minder riskant is as om aan te hou rook.
Die komitee het wel Philip Morris se bewering aanvaar dat iQOS sy gebruikers se blootstelling aan skadelike of potensieel skadelike chemikalieë verminder by rokers wat heeltemal ophou rook. Maar die tabakmaatskappy het nie bewys dat die vermindering van hierdie blootstelling op 'n redelik waarskynlike manier gelei het tot 'n meetbare en aansienlike vermindering in mortaliteit nie.
Intussen het hierdie aankondiging 'n sterk impak op die aandelemark Philip Morris gehad wat meer as 6% verloor het voordat hy 'n deel van sy verliese uitgewis het en 'n daling van 2,1% tot 108,28 dollar om 17:47 GMT op Wall Street geplaas het. Om te sien of die toestel in die komende maande 'n bemarkingsmagtiging in die Verenigde State sal kry of nie.
Bron : Boursorama
