Ако дотогава прилагането на разпоредбите, наложени от FDA (Администрацията по храните и лекарствата) върху електронните цигари, все още беше облачно за магазините за вейп, федералната агенция най-накрая даде подробности в скорошна публикация. Уточнение, което може да облекчи много вейп магазини.
ПОЯСНЕНИЕ КАКВО Е РАЗРЕШЕНО В МАГАЗИНИТЕ ЗА ВЕЙП
Следователно федералната агенция току-що публикува директиви относно регулирането на електронните цигари, които за първи път ясно обясняват какви дейности са разрешени в магазините за вейп. След публикуването на регламентите собствениците на фирми многократно се опитваха да получат такова разяснение, че най-накрая дойде времето.
Затова научаваме, че за магазини, които не са определени като производители на тютюневи изделия съгласно разпоредбите, FDA ще им позволи да променят съпротивленията, да сглобяват комплектите и да пълнят резервоарите на своите клиенти. В очакване на това разяснение много магазини предвидиха и тълкуваха разпоредбите, като включиха забраната за дейности по обслужване на клиенти.
Според FDA всеки търговец на дребно, който „създава или модифицира“ някой от новите „тютюневи продукти“ (което включва всички електронни цигари и продукти за парене) се счита за производител и следователно трябва да се регистрира като производител. Освен това ще трябва да изброи всички продукти, които продава, да представи документи на агенцията, да декларира своите списъци със съставки и да докладва за включени вредни и потенциално вредни съставки (HPHC). В допълнение, от производителите се изисква да подават предпазарни приложения за тютюневи изделия (PMTAs) по отношение на всички продукти, които създават или модифицират.
КАКВО НАИСТИНА СЕ ПРОМЕНЯ В НАРЕДБИТЕ?
Много магазини за вейп тълкуват разпоредбите, като включват забрана да се помага на клиентите да сменят намотките, да подготвят стартов комплект, да извършват прости ремонти или дори да обясняват функциите на продукта. Въпреки многото искания FDA досега винаги е избягвала да обяснява какво е разрешено или не.
Следователно без квалификация "производител" могат да се извършват следните дейности :
– „Демонстрирайте или обяснете използването на ENDS без сглобяване на продукта“
– „Поддържане на ENDS чрез почистване или затягане на крепежни елементи (напр. винтове)“
– „Сменете резисторите в ENDS с идентични резистори (напр. същата стойност и номинална мощност)“
– „Сглобете ENDS от компоненти и части, пакетирани заедно в комплект“
Освен това FDA казва, че определени дейности, които класифицира като „модифициране“ на реномирани продукти, няма да се прилагат. Според изявлението си FDAне възнамерява да налага петте изисквания, изброени по-горе, за магазините за вейп, ако всички модификации отговарят на изискванията за маркетингово разрешение на FDA или ако оригиналният производител предоставя спецификации и че всички направени промени са в съответствие с тези спецификации. »
На магазина за вейп ще бъде разрешено да помага на клиент при пълнене на резервоара му, при условие че няма направени модификации на устройството извън препоръчаното от производителя (в поръчка за пускане или в отпечатаните инструкции). Пълненето на затворено устройство обаче е забранено. (при някои електронни цигари с патрони е възможно системата да се разглоби, за да се отклони за пълнене, следователно тази практика е забранена в магазините!)
FDA изрично обяснява, че подмяната на резистори с други, различни от предвидените за този модел, е забранена. Така на служителите в магазините ще бъде забранено да монтират пулверизатори за своите клиенти.
ВЪЗМОЖНОСТ ЗА КОМЕНТИРАНЕ НА ТЕЗИ НАСОКИ
С публикуването на този нов проект на ръководство има и възможност за обществеността да оставя коментари. Всички собственици на магазини и вейпове и клиенти могат да оставят конкретни отзиви или съвети за това как тези указания могат да повлияят на транзакциите. Те могат да бъдат направени на сайта Регламенти.gov под номер на файл FDA-2017-D-0120.
Що се отнася до регистрацията на производителите в агенцията, крайният срок е удължен от 31 декември 2016 г. до 30 юни 2017 г. Наскоро FDA също удължи крайния срок за подаване на списъци с съставки от 8 февруари до 8 август 2017 г. И накрая, FDA обявява с настоящото, че няма да наложи изискването всички тютюневи изделия да „включват точна декларация за процента чужд и местен тютюн, използван в продуктите"..
източник : Vaping360.com
