СЪЕДИНЕНИТЕ ЩАТИ: FDA разрешава пускането на пазара на Iqos като „инструмент за намаляване на риска“

СЪЕДИНЕНИТЕ ЩАТИ: FDA разрешава пускането на пазара на Iqos като „инструмент за намаляване на риска“

Без истинска изненада, Администриране на храни и лекарства (FDA) отговорен за опазването на здравето в Съединените щати току-що е упълномощил Филип Морис за да посочи, че неговата IQOS (Нагрят тютюн) е истинско средство за намаляване на риска срещу тютюнопушенето.


IQOS, „ИНСТРУМЕНТ ЗА НАМАЛЯВАНЕ НА РИСКА ОТ ПУШЕНЕ”?


 » FDA (Администрация по храните и лекарствата) изчиства IQOS за маркетинг като тютюнев продукт с модифициран риск ", Съобщение Филип Морис в прессъобщение, публикувано преди няколко дни. Тютюневата компания чакаше такова решение от американската администрация от няколко години.

През 2016 г. компанията представи на американската администрация набор от работи, подкрепящи идеята, че използването на Iqos води до намалени рискове за здравето в сравнение с използването на конвенционални цигари.

Филип Морис (PMI) е разрешено от април 2019 г за продажба на Iqos в Съединените щати. Но водещата в света тютюнева компания (16% от пазара) чакаше да може да комуникира за продукта си по различен начин от този, наложен за цигарите. Сега това се прави на един от най-големите пазари в света. Компанията наистина ще може да посочи в съобщението си, че тютюнът в нейния IQOS не се изгаря, а се нагрява.

« FDA заключи, че наличните научни доказателства показват, че Iqos може да се очаква да бъде от полза за здравето на населението като цяло, като се вземат предвид както потребителите на тютюневи изделия, така и лицата, които в момента не го използват “, сочат от тютюневата компания.

Com вътре в дъното
Com вътре в дъното
Com вътре в дъното
Com вътре в дъното

за автора

Главен редактор на Vapoteurs.net, референтния сайт за новини за вейп. Отдаден на света на вейпинга от 2014 г., работя всеки ден, за да гарантирам, че всички вейпъри и пушачи са информирани.