যদি ততক্ষণ পর্যন্ত, ই-সিগারেটের উপর এফডিএ (খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন) দ্বারা আরোপিত প্রবিধানের প্রয়োগ এখনও vape দোকানের জন্য মেঘলা ছিল, ফেডারেল সংস্থা অবশেষে একটি সাম্প্রতিক প্রকাশনায় বিশদ দিয়েছে। একটি স্পষ্টীকরণ যা অনেক vape দোকান উপশম করতে পারে.
ভ্যাপ শপগুলিতে কী অনুমোদিত তার একটি স্পষ্টীকরণ
ফেডারেল এজেন্সি তাই ই-সিগারেটের নিয়ন্ত্রণ সংক্রান্ত নির্দেশাবলী প্রকাশ করেছে, যা প্রথমবারের মতো স্পষ্টভাবে ব্যাখ্যা করে যে ভ্যাপ শপগুলিতে কোন কার্যক্রম অনুমোদিত। প্রবিধান প্রকাশের পর থেকে, ব্যবসা মালিকরা বারবার এই ধরনের স্পষ্টীকরণ পেতে চেষ্টা করেছেন, অবশেষে সেই সময় এসেছে।
তাই আমরা শিখি যে দোকানগুলির জন্য যেগুলি প্রবিধানের অধীনে তামাকজাত দ্রব্যের প্রস্তুতকারক হিসাবে মনোনীত নয়, FDA তাদের প্রতিরোধ পরিবর্তন করতে, কিটগুলি একত্রিত করতে এবং তাদের গ্রাহকদের ট্যাঙ্কগুলি পূরণ করার অনুমতি দেবে৷ এই স্পষ্টীকরণ মুলতুবি থাকা, অনেক দোকান প্রত্যাশিত এবং গ্রাহক সেবা কার্যক্রম নিষিদ্ধ অন্তর্ভুক্ত করে প্রবিধান ব্যাখ্যা.
এফডিএ-এর মতে, যে কোনও খুচরা বিক্রেতা যে কোনও নতুন "তামাক পণ্য" (যার মধ্যে সমস্ত ই-সিগারেট এবং ভ্যাপিং পণ্য অন্তর্ভুক্ত) "তৈরি বা পরিবর্তন" করে তাকে একজন প্রস্তুতকারক হিসাবে বিবেচনা করা হয় এবং তাই তাকে অবশ্যই প্রস্তুতকারক হিসাবে নিবন্ধন করতে হবে। এটি যে সমস্ত পণ্য বিক্রি করে তার তালিকা করতে হবে, সংস্থার কাছে নথি জমা দিতে হবে, এর উপাদান তালিকা ঘোষণা করতে হবে এবং ক্ষতিকারক এবং সম্ভাব্য ক্ষতিকারক উপাদান অন্তর্ভুক্ত (HPHC) রিপোর্ট করতে হবে। উপরন্তু, প্রস্তুতকারকদের তাদের তৈরি বা পরিবর্তন করা সমস্ত পণ্যের ক্ষেত্রে প্রি-মার্কেট টোব্যাকো অ্যাপ্লিকেশন (PMTAs) জমা দিতে হবে।
প্রবিধানে আসলেই কি পরিবর্তন হয়?
অনেক ভ্যাপ শপ গ্রাহকদের কয়েল পরিবর্তন করতে, একটি স্টার্টার কিট প্রস্তুত করতে, সাধারণ মেরামত করতে বা এমনকি পণ্যের কার্যকারিতা ব্যাখ্যা করতে সহায়তা করার উপর নিষেধাজ্ঞা অন্তর্ভুক্ত করার জন্য প্রবিধানগুলির ব্যাখ্যা করেছে। অনেক অনুরোধ সত্ত্বেও, এফডিএ এখনও পর্যন্ত সর্বদা ব্যাখ্যা করা এড়িয়ে গেছে যে কী অনুমতি দেওয়া হয়েছিল বা না।
"উৎপাদক" এর যোগ্যতা ব্যতীত নিম্নলিখিত কার্যক্রমগুলি তাই করা যেতে পারে :
– “পণ্য একত্রিত না করেই ENDS-এর ব্যবহার প্রদর্শন বা ব্যাখ্যা করুন”
- "এটি পরিষ্কার করে বা ফাস্টেনারগুলিকে শক্ত করে (যেমন স্ক্রুগুলি) এন্ডস বজায় রাখা"
– “একটি ENDS-এ রোধকে অভিন্ন প্রতিরোধক দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন (যেমন একই মান এবং পাওয়ার রেটিং)”
- "একটি কিটে একসাথে প্যাকেজ করা উপাদান এবং অংশগুলি থেকে একটি ENDS একত্রিত করুন"
অতিরিক্তভাবে, এফডিএ বলেছে যে কিছু কিছু ক্রিয়াকলাপ যা এটি "পরিবর্তন" হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে সম্মানিত পণ্যগুলি প্রযোজ্য হবে না। তার বিবৃতি অনুযায়ী, এফডিএভ্যাপ শপগুলির জন্য উপরে তালিকাভুক্ত পাঁচটি প্রয়োজনীয়তা প্রয়োগ করার ইচ্ছা নেই যদি সমস্ত পরিবর্তনগুলি FDA বিপণন ছাড়পত্রের প্রয়োজনীয়তা মেনে চলে বা যদি মূল প্রস্তুতকারক স্পেসিফিকেশন প্রদান করে এবং যে সমস্ত পরিবর্তনগুলি এই স্পেসিফিকেশনগুলির সাথে সম্মত হয়। »
ভ্যাপ শপকে একজন গ্রাহককে তাদের ট্যাঙ্ক পূরণে সহায়তা করার অনুমতি দেওয়া হবে, যদি প্রস্তুতকারকের দ্বারা সুপারিশকৃত (রিলিজ অর্ডারে বা মুদ্রিত নির্দেশাবলীতে) এর বাইরে ডিভাইসে কোনও পরিবর্তন না করা হয়। একটি বন্ধ ডিভাইস পূরণ করা যদিও নিষিদ্ধ. (কিছু কার্তুজ ই-সিগারেটের উপর, সিস্টেমটিকে বিচ্ছিন্ন করা সম্ভব যাতে এটি পূরণ করার জন্য এটি ডাইভার্ট করা যায়, তাই এই অভ্যাসটি দোকানে নিষিদ্ধ!)
এফডিএ বিশেষভাবে ব্যাখ্যা করে যে এই মডেলের জন্য প্রদত্ত প্রতিরোধকের পরিবর্তে অন্যদের দ্বারা প্রতিরোধক প্রতিস্থাপন নিষিদ্ধ। এইভাবে, স্টোর কর্মচারীরা তাদের গ্রাহকদের জন্য অ্যাটমাইজার মাউন্ট করা থেকে নিষিদ্ধ করা হবে।
এই নির্দেশিকাগুলিতে মন্তব্য করার সুযোগ
এই নতুন খসড়া নির্দেশিকা প্রকাশের সাথে সাথে জনগণের মন্তব্য করার সম্ভাবনাও রয়েছে। সমস্ত দোকান এবং ভ্যাপ মালিক এবং গ্রাহকরা এই নির্দেশিকাগুলি কীভাবে লেনদেনকে প্রভাবিত করতে পারে সে সম্পর্কে নির্দিষ্ট পর্যালোচনা বা পরামর্শ দিতে পারেন। এই সাইটে করা যেতে পারে Regulations.gov ফাইল নম্বরের অধীনে FDA-2017-D-0120.
এজেন্সির সাথে প্রস্তুতকারকদের নিবন্ধন সংক্রান্ত, সময়সীমা 31 ডিসেম্বর, 2016 থেকে 30 জুন, 2017 পর্যন্ত বাড়ানো হয়েছে। সম্প্রতি, এফডিএও 8 ফেব্রুয়ারি থেকে 8 আগস্ট, 2017 পর্যন্ত উপাদান তালিকা জমা দেওয়ার সময়সীমা বাড়িয়েছে। অবশেষে, FDA এতদ্বারা ঘোষণা করে যে এটি প্রয়োজনীয়তা বলবৎ করবে না যে সমস্ত তামাক পণ্য "পণ্যগুলিতে ব্যবহৃত বিদেশী এবং দেশীয় তামাক শতাংশের একটি সঠিক বিবৃতি অন্তর্ভুক্ত করুন। "।
উৎস : Vaping360.com
