বুধবার মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, নীতি নির্ধারকরা তামাকের বিরুদ্ধে লড়াই এবং জনস্বাস্থ্য সুরক্ষার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্তের মুখোমুখি হবেন। প্রকৃতপক্ষে, এফডিএ (ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন) এমন নিয়মগুলি পাস করতে প্রস্তুত যা ই-সিগারেট শিল্পকে পঙ্গু করে দিতে পারে এবং সিগারেটের নিরাপদ বিকল্পের প্রাপ্যতাকে বাধাগ্রস্ত করতে পারে। এই সিদ্ধান্ত নির্মাতারা ভাল হতে পারে এফডিএ-র এই অ-পরামর্শহীন পদক্ষেপের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার শেষ লাইন হতে হবে।
আমরা এটা কিভাবে পেতে পারি?
এটা সব শুরু 2009 lorsque কংগ্রেস এফডিএকে ক্ষমতা দিয়েছে সিগারেট এবং অন্যান্য কিছু তামাকজাত দ্রব্য নিয়ন্ত্রণ করতে। তবুও এ সেই সময়ে, কংগ্রেস এফডিএ-র প্রবিধানে ই-সিগারেট অন্তর্ভুক্ত করেনি, তবে এটি ই-সিগারেট অন্তর্ভুক্ত করার ক্ষমতা বাড়ানোর সম্ভাবনা দিয়েছে। অপেক্ষা করা দরকার ছিল লে মোইস এপ্রিল 2014 থেকে এফডিএ পর্দা নামিয়ে আনতে এবং ভ্যাপিং নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি প্রস্তাব জারি করার জন্য। আজকাল, la এফডিএ ই-সিগারেটের উপর তামাকের মতো একই নিয়ম আরোপ করে এই প্রস্তাবটি চূড়ান্ত করার প্রক্রিয়ায় রয়েছে বলে মনে হচ্ছে।.
এটি কি সত্যিই মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ই-সিগারেটের জন্য শেষ বিচার?
যে নিয়মগুলি অবলম্বন করা দরকার তার পাশাপাশি কিছু বিষয় রয়েছে যা বোঝা দরকার। যদি একটি তামাক পণ্য (বা ই-সিগারেট) ফেব্রুয়ারী 15, 2007 এর আগে বাজারে ছিল না, তারপর নিয়ম "অফার" 2 সম্ভাবনা . হয় lতিনি প্রস্তুতকারক প্রদর্শন করতে পারেন যে তার নতুন পণ্যটি 15 ফেব্রুয়ারি, 2007 এর আগে বাজারে বিদ্যমান কিছুর সাথে যথেষ্ট পরিমাণে সমতুল্য। অন্যথায়, প্রস্তুতকারককে একটি ব্যয়বহুল এবং কঠিন প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যেতে হবে, যা বিপণন পর্যালোচনার জন্য একটি আবেদন জমা দিন যার জন্য প্রয়োজন প্রচুর পরিমাণে বৈজ্ঞানিক তথ্য।
দুর্ভাগ্যবশত, ই-সিগারেটগুলিতে এই নিয়মগুলি প্রয়োগ করা ছোট কোম্পানিগুলিকে ধ্বংস করবে যেগুলি শিল্পের বেশিরভাগ উদ্ভাবনের জন্য দায়ী। মূল সমস্যাটি হল যে এর আগে বাজারে প্রায় কোনও ইলেকট্রনিক সিগারেট ছিল না 15 ফেব্রুয়ারী 2007. আমরা এখন যে উপসংহার করতে পারেন প্রায় কোনও পণ্যই দাদাদার হবে না এবং তাদের প্রায় কেউই ফেব্রুয়ারি 2007 এর আগে বাজারে সমতুল্য খুঁজে পাবে না. বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বাজারে একটি পণ্য রেখে যাওয়ার একমাত্র উপায় হ'ল জমা করা বিপণন পর্যালোচনার জন্য একটি অনুরোধ.
একটি পানীয়হীন বিপণন প্রক্রিয়া!
ভালোই হোক! আসুন একটি গো-টু-মার্কেট প্রক্রিয়ায় যাই কারণ এটিই একমাত্র সমাধান বলে মনে হয়। স্পষ্টতই, এটি এত সহজ হবে না কারণ এটি নির্মাতাদের উপর নির্ভর করে যে তাদের পণ্যগুলি নিরাপদ এবং সুরক্ষিত। কিন্তু প্রক্রিয়াটির দুটি উপাদান বিশেষভাবে উদ্বেগজনক।
প্রথমত, আবেদনকারীদের অবশ্যই সমগ্র জনসংখ্যার উপর তাদের পণ্যের প্রভাব সহ গবেষণা ফলাফল উপস্থাপন করতে হবে। এটিতে প্রাক্তন ধূমপায়ীদের বিবেচনায় নিয়ে একটি সম্ভাব্যতা পরীক্ষা এবং সেইসাথে FDA দ্বারা ইতিমধ্যে অনুমোদিত ওষুধের সাথে তুলনা অন্তর্ভুক্ত করতে হবে।. কিন্তু তা শেষ হয়নি ! আবেদনকারীদেরও দেখাতে হবে যে তাদের নতুন পণ্যটি জনস্বাস্থ্যের জন্য উপকারী এটা দেখিয়ে যে এটি অধূমপায়ীদের উপর নগণ্য প্রভাব ফেলে, বিশেষ করে অল্পবয়সী যারা এটি ব্যবহার করতে প্রলুব্ধ হতে পারে।
অবশেষে, এর আর্থিক দিকে এগিয়ে যাওয়া যাক! প্রয়োজনীয় তদন্ত করা অত্যন্ত কষ্টকর হবে। এফডিএ অনুমান করে যে এটি আনুমানিক খরচ হবে 300 000 $ একটি আবেদন প্রস্তুত এবং জমা দিতে। কিছু বাইরের পর্যবেক্ষকদের জন্য আসল খরচ হতে পারে $2 মিলিয়ন. এমনকি বিগ তামাকও এতে ভয় পায়! প্রকৃতপক্ষে, প্রক্রিয়াটি এতটাই কঠিন যে সিগারেট কোম্পানিগুলি 2009 সাল থেকে তাদের নতুন পণ্যগুলির জন্য শুধুমাত্র কয়েকটি বিপণন পর্যালোচনার আবেদন জমা দিয়েছে।
তাই হ্যাঁ, যদি বুধবার এফডিএ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ই-সিগারেটের ক্ষেত্রে তার নিয়মগুলি প্রয়োগ করে তবে এটি ভ্যাপের জন্য শেষ বিচারের সময় হতে পারে...
উৎস : forbes.com
