ESTATS UNITS: La FDA autoritza la comercialització d'Iqos com a "eina de reducció de riscos"

ESTATS UNITS: La FDA autoritza la comercialització d'Iqos com a "eina de reducció de riscos"

Sense sorpresa real, el Administració de Menjar i Medicaments (FDA) responsable de la protecció de la salut als Estats Units acaba d'autoritzar Philip Morris per indicar que la seva IQOS (Tabac Escalfat) és una eina real de reducció del risc contra el tabaquisme.


IQOS, UNA “EINA DE REDUCCIÓ DEL RISC DE FUMAR”?


 » La FDA (Administració d'Aliments i Medicaments) aprova IQOS per al màrqueting com a producte de tabac de risc modificat ", Anunci Philip Morris en una nota de premsa publicada fa uns dies. L'empresa tabacalera feia anys que esperava aquesta decisió de l'administració nord-americana.

L'any 2016, l'empresa havia presentat a l'administració nord-americana un conjunt de treballs que recolzaven la idea que l'ús d'Iqos comporta menys riscos per a la salut en comparació amb l'ús de cigarrets convencionals.

Philip Morris (PMI) és autoritzat des de l'abril de 2019 a la venda els Iqos als Estats Units. Però la principal empresa de tabac del món (16% del mercat), estava esperant poder comunicar-se sobre el seu producte d'una manera diferent a la que s'imposava als cigarrets. Ara es fa en un dels mercats més grans del món. L'empresa, efectivament, podrà indicar en la seva comunicació que el tabac present al seu IQOS no es crema sinó que s'escalfa.

« La FDA ha conclòs que l'evidència científica disponible demostra que es pot esperar que Iqos beneficiï la salut del conjunt de la població, tenint en compte tant els usuaris de productes del tabac com els individus que no els fan servir actualment. ", indica l'empresa de tabac.

Com dins inferior
Com dins inferior
Com dins inferior
Com dins inferior

Sobre l'autor

Editor en cap de Vapoteurs.net, el lloc de referència per a notícies de vape. Compromesa amb el món del vaping des del 2014, treballo cada dia per assegurar-me que tots els vapeadors i fumadors estiguin informats.