DIREKTIBO SA TABAKO: Ang kantidad sa mga pahibalo sa katapusan gipadayag sa usa ka mando.

DIREKTIBO SA TABAKO: Ang kantidad sa mga pahibalo sa katapusan gipadayag sa usa ka mando.

Le dekreto n° 2016-1139 sa Agosto 22, 2016 nga nagdugang sa mga probisyon nga may kalabotan sa paghimo, pagpresentar ug pagbaligya sa mga produkto sa vaping bag-o lang gipatik sa opisyal nga journal karong Martes, Agosto 23. Ug kung ang katapusang mando nga among gipresentar kanimo dili kaayo kompleto o bisan misteryoso kini nga usa naghisgot sa pipila ka sensitibo nga mga punto sa direktiba sa tabako, lakip ang gasto sa mga pahibalo.


Legifrance-The-public-service-of-access-to-lawPAGTUKOD SA DECREE N° 2016-1139


- Art. D.3512-9-2. – Pag-apruba sa pagbuhat sa mga pagtuki nga gihisgotan sa Artikulo L. 3512-15 kay gi-isyu alang sa maximum nga lima ka tuig sa publikong institusyon nga gihisgotan niini nga artikulo. Mabag-o kini ubos sa parehas nga mga kondisyon.
"Ang pag-apruba gipatik sa website sa Ministry nga responsable sa kahimsog ug ang lista sa gi-aprubahan nga mga laboratoryo gipasa sa Ministry nga responsable sa kahimsog sa European Commission.

- Art. D.3512-9-3. - Ang akreditasyon gi-isyu sumala sa mga musunud nga pamatasan:

“1° Ipakita ug ipabilin ang tanang garantiya sa pagkakompidensyal, pagkadili-mapihigon, integridad ug kagawasan. Sa partikular, ang giaprobahan nga laboratoryo ug ang mga personahe niini kinahanglan dili moapil sa mga kalihokan nga dili uyon sa ilang independensya sa paghukom ug sa ilang integridad bahin sa mga kalihokan sa pag-analisa kung diin giaprobahan ang laboratoryo. Ang akreditado nga laboratoryo kinahanglan dili iya sa usa ka manufacturer, importer, distributor o retailer sa mga produkto sa tabako ug kinahanglan dili kontrolado, direkta o dili direkta, pinaagi kanila. Sa ingon, ang turnover sa usa ka aprobahan nga laboratoryo kinahanglang dili maggikan sa komersiyal nga relasyon sa mga tiggama, importer, tig-apod-apod o retailer sa mga produkto sa tabako;

“2° Pagbaton ug mga kahanas ug kahimanan nga gikinahanglan sa pagbuhat sa mga pagtuki nga gihisgotan sa Artikulo L. 3512-15;

"3° Sa petsa sa pagsumite sa aplikasyon alang sa pag-apruba, mahimong akreditado sumala sa sumbanan nga NF EN ISO/CEI 17025 sa French Accreditation Committee (COFRAC) o sa bisan unsang katugbang nga European accreditation body nga usa ka signatory sa multilateral nga kasabutan nga gikuha. sulod sa gambalay sa European koordinasyon sa accreditation nga mga lawas, alang sa pagbuhat sa mga sample ug pagtuki nga sakop sa aplikasyon alang sa accreditation.

- Art. D.3512-9-4. – I. – Ang giaprobahan nga laboratoryo diha-diha dayon nagpahibalo sa publikong institusyon nga gihisgotan sa Artikulo L. 3512-15 sa bisan unsang sitwasyon nga lagmit makapugong niini sa pagtagbaw sa usa o daghan pang kondisyon sa pag-apruba.
"Ang kakulang sa pagsunod sa usa o daghang mga kondisyon sa pag-apruba, ang paglangan sa pagpadala niini nga kasayuran sa nahisgutan nga publiko nga establisemento, ingon man ang mga bakak nga deklarasyon naglangkob sa mga sukaranan alang sa pagsuspinde o pag-atras sa pag-apruba. Ang desisyon sa pag-atras sa akreditasyon gikuha sa publiko nga institusyon. Sa wala pa, ang hingtungdan nga laboratoryo gihatagan og pormal nga pahibalo aron ipresentar ang mga obserbasyon niini.

“II. – Ang pampublikong institusyon nga gihisgotan sa Artikulo L. 3512-15 nag-assess sa mga elemento nga gihatag sa laboratoryo sa dihang nag-aplay alang sa pag-apruba ug sa matag higayon nga kini gihangyo alang sa pagbag-o. Mahimo siyang mangutana sa naulahi alang sa bisan unsang dugang nga kasayuran nga gikinahanglan aron mahimo kini nga pagsusi.

- Art. D.3512-9-7. – Alang sa mga katuyoan sa pagkontrol, ang aprobahan nga laboratoryo nagpadala sa publikong establisemento nga gihisgotan sa Artikulo L. 3512-15 sa mga resulta sa mga pagtuki nga gihatag niini nga artikulo, subay sa teknikal nga mga detalye alang sa pagpasa sa kompyuter ug pagpresentar sa mga resulta sa pagtuki nga gipiho. kining usa.
"Gipahibalo dayon sa laboratoryo ang nahisgutan nga publiko nga pagtukod sa bisan unsang anomaliya o dili pagsunod sa mga resulta sa pagtuki. »


Ang dako nga pangutana klaro nga mahibal-an kung unsang mga laboratoryo ang "aprobahan" aron himuon ang mga pag-analisar. Dayag, kini mahimong komplikado ang pag-apruba sa usa ka laboratoryo sama sa LFEL, pananglitan, nga adunay interes sa mga e-sigarilyo.


- Art. D.3513-10. – I. – Ang mga bayronon nga gihisgotan sa Artikulo L. 3513-12 ug III sa Artikulo R. 3513-6 gikolekta sa publikong establisemento nga gihisgotan sa Artikulo L. 3513-10.
“II. – Ang ilang kantidad gitakda sama sa mosunod:

"1° 550 euro kada produkto nga nalista sa bisan unsang pahibalo o dakong kausaban sa pahibalo, nga gihatag sa Artikulo L. 3513-10;
"2° 120 euros matag produkto ug kada tuig alang sa pagtipig, pagproseso ug pagtuki sa mga pahibalo nga gitumong sa Artikulo L. 3513-10.

“III. - Ang pamatuod sa pagbayad sa bayronon nga gihisgutan sa 1 ° sa II gilakip sa file sa pagpahibalo.
Ang katungdanan nga gihisgotan sa 2° sa II gibayran dili molapas sa Disyembre 31 sa tuig diin ang gideklarar nga produkto anaa sa merkado, ug kini gikan sa unang tuig sa pagpahibalo.
“IV. – Ang pagkolekta sa mga katungod nga gihisgotan sa I giseguro sa accounting officer sa publikong establisamento nga gihisgotan sa Artikulo L. 3513-10. »


Sa una nga pagtan-aw, makasalig kami sa presyo sa mga pahibalo tungod kay gipaabut ang labi ka taas nga presyo. Karon, hinumdomi nga kini nga mga kantidad gikalkula matag produkto ug ang gagmay nga mga kompanya sa e-liquid mahimong dili makapadayon. Usa ka makapasubo nga kamatuoran… Ang presyo sa mga pahibalo makapakunhod sa gidaghanon sa mga e-liquid nga magamit ug klaro nga makapahinay sa kabag-ohan. Daghang gagmay nga mga tag-iya sa negosyo ang lagmit nga kinahanglan nga mogawas sa negosyo o magpabilin sa kusog nga pagkunhod sa ilang mga SKU aron makunhuran ang mga gasto.


  • Pinaagi sa pagtangtang sa gitakdang oras nga gihatag sa Artikulo L. 3513-10 sa Public Health Code, ang mga pahibalo mahimong ipadala hangtod Oktubre 1, 2016 para sa vaping nga mga produkto nga gibutang sa ang merkado gikatakda sa Enero 1, 2017.Pinaagi sa pagpaubos sa deadline nga gihatag sa I sa Artikulo D. 3512-9-5 sa Public Health Code, ang mga laboratoryo adunay standard nga deadline hangtod sa Nobyembre 15, 2016 aron mag-aplay alang sa akreditasyon para sa 2017. Ang mga laboratoryo nga gitugotan, sa petsa sa pagmantala niini nga dekreto, sa paghimo sa mga pagtuki nga gihisgotan sa artikulo L. 3512-15 sa public health code, mahimong magpadayon sa paghimo niini nga mga pagtuki hangtod sa Mayo 20, 2017.

Sa hinay-hinay, nagsugod na kita sa pagtan-aw nga mas klaro bisan kung adunay daghan pa nga kasayuran nga moabut sa sunod nga mga mando. Naglaum nga wala’y daghang dili maayo nga mga sorpresa pagkahuman.

tinubdan : Dekreto Num. 2016-1139

Com Sulod sa Ubos
Com Sulod sa Ubos
Com Sulod sa Ubos
Com Sulod sa Ubos

Bahin sa Awtor

Editor ug Swiss correspondent. Vaper sa daghang mga tuig, nag-una ako sa pag-atubang sa mga balita sa Switzerland.