Kung hangtod niadto, ang aplikasyon sa mga regulasyon nga gipahamtang sa FDA (Food and Drug Administration) sa e-cigarette madag-um pa alang sa mga vape shop, ang federal nga ahensya sa katapusan naghatag mga detalye sa usa ka bag-o nga publikasyon. Usa ka pagpatin-aw nga mahimong makapahupay sa daghang mga vape shop.
KLARIFIKASYON KUNG UNSAY GITUGOT SA VAPE SHOP
Busa ang federal nga ahensya bag-o lang nagpatik sa mga direktiba bahin sa regulasyon sa mga e-cigarette, nga sa unang higayon tin-aw nga gipatin-aw kung unsang mga kalihokan ang gitugotan sa mga vape shop. Sukad sa pagpagawas sa mga regulasyon, ang mga tag-iya sa negosyo balik-balik nga misulay sa pagkuha sa ingon nga katin-awan, nga ang panahon sa katapusan miabut.
Busa nahibal-an namon nga alang sa mga tindahan nga wala gitudlo nga mga tiggama sa mga produkto sa tabako sa ilawom sa mga regulasyon, tugotan sila sa FDA nga usbon ang mga resistensya, i-assemble ang mga kit ug pun-on ang mga tangke sa ilang mga kostumer. Naghulat niini nga katin-awan, daghang mga tindahan ang nagpaabut ug naghubad sa mga regulasyon pinaagi sa paglakip sa pagdili sa mga kalihokan sa serbisyo sa kustomer.
Sumala sa FDA, ang bisan kinsang retailer nga "maghimo o magbag-o" sa bisan unsang bag-ong "mga produkto sa tabako" (nga naglakip sa tanang mga e-cigarette ug vaping nga mga produkto) giisip nga usa ka tiggama ug busa kinahanglang magparehistro isip usa ka tiggama. Kinahanglan usab nga ilista ang tanan nga mga produkto nga gibaligya niini, isumite ang mga dokumento sa ahensya, ideklara ang mga lista sa sangkap niini, ug ireport ang makadaot ug mahimo’g makadaot nga mga sangkap nga gilakip (HPHC). Dugang pa, ang mga tiggama gikinahanglan nga mosumite sa Pre-Market Tobacco Applications (PMTAs) kalabot sa tanang produkto nga ilang gimugna o giusab.
UNSAY TINUOD NGA MGA KABAG-OHAN SA MGA REGULASYON?
Daghang mga vape shop ang naghubad sa mga regulasyon nga naglakip sa pagdili sa pagtabang sa mga kustomer sa pag-ilis sa mga coil, pag-andam og starter kit, paghimo og yano nga pag-ayo, o bisan sa pagpatin-aw sa mga function sa produkto. Bisan pa sa daghang mga hangyo, ang FDA hangtod karon kanunay nga naglikay sa pagpasabut kung unsa ang gitugotan o dili.
Kung wala ang kwalipikasyon sa "manufacturer" ang mga musunod nga mga kalihokan mahimo nga mahimo :
- "Ipakita o ipasabut ang paggamit sa usa ka KATAPUSAN nga wala mag-assemble sa produkto"
– “Pagmentinar sa KATAPUSAN pinaagi sa paglimpyo niini o pagpahugot sa mga fastener (e.g. screws)”
- "Ilisan ang mga resistor sa usa ka ENDS nga adunay parehas nga mga resistor (pananglitan parehas nga kantidad ug rating sa gahum)"
- "Pagpundok sa usa ka KATAPUSAN gikan sa mga sangkap ug mga bahin nga giputos sa usa ka kit"
Dugang pa, ang FDA nag-ingon nga ang pipila ka mga kalihokan nga giklasipikar niini nga "pagbag-o" sa mga inila nga produkto dili magamit. Sumala sa pamahayag niini, ang FDAwala tuyoa nga ipatuman ang lima ka rekisitos nga nalista sa ibabaw para sa mga vape shops kung ang tanang mga pag-usab nagsunod sa mga kinahanglanon sa clearance sa marketing sa FDA o kung ang orihinal nga tiggama naghatag og mga espesipikasyon ug nga ang tanang mga kausaban nga gihimo nagsunod niini nga mga detalye. »
Ang vape shop tugutan nga motabang sa usa ka kustomer sa pagpuno sa ilang tangke, basta walay mga kausaban nga gihimo sa device gawas sa girekomendar sa tiggama (sa usa ka release order o sa printed instructions). Bisan pa, gidili ang pagpuno sa usa ka closed device. (sa pipila ka mga cartridge nga e-cigarette, posible nga i-disassemble ang sistema aron ibalhin kini aron mapuno kini, kini nga praktis gidili sa mga tindahan!)
Ang FDA espesipikong nagpatin-aw nga ang pag-ilis sa mga resistor sa uban kay sa gihatag niini nga modelo gidili. Sa ingon, ang mga empleyado sa tindahan gidid-an sa pagbutang og mga atomizer alang sa ilang mga kustomer.
ANG OPORTUNIDAD NGA MAG-COMMENT NIINI NGA MGA GIYA
Sa pagmantala niining bag-ong draft nga giya adunay posibilidad usab nga magbilin og mga komento ang publiko. Ang tanan nga tag-iya ug kustomer sa tindahan ug vape mahimong magbilin ug piho nga mga pagsusi o tambag kung giunsa kini nga mga panudlo makaapekto sa mga transaksyon. Mahimo kini sa site Regulations.gov ubos sa file number FDA-2017-D-0120.
Mahitungod sa rehistrasyon sa mga tiggama sa ahensya, gilugwayan ang deadline gikan sa Disyembre 31, 2016 ngadto sa Hunyo 30, 2017. Karong bag-o, gilugwayan usab sa FDA ang deadline sa pagsumite sa mga listahan sa sangkap gikan sa Pebrero 8 ngadto sa Agosto 8, 2017. Sa kataposan, ang FDA pinaagi niini nagpahibalo nga dili kini ipatuman ang kinahanglanon nga ang tanan nga mga produkto sa tabako "ilakip ang tukma nga pahayag sa porsyento sa langyaw ug lokal nga tabako nga gigamit sa mga produkto. ”.
tinubdan : Vaping360.com
