Se finu à quì, l'applicazione di e regule imposte da a FDA (Food and Drug Administration) nantu à l'e-cigarette era sempre nuvola per i vape shops, l'agenzia federale hà finalmente datu i dettagli in una publicazione recente. Una chiarificazione chì pò alleviare parechji buttreghi di vape.
UNA CLARIFICAZIONE DI QUELLO CHE HÈ PERMESSA IN VAPE SHOPS
L'agenzia federale hà dunque publicatu direttive in quantu à a regulazione di e-cigarettes, chì per a prima volta spiega chjaramente ciò chì l'attività sò autorizate in i negozi di vape. Dapoi a liberazione di i regulamenti, i pruprietarii di l'imprese anu pruvatu ripetutamente à ottene tali clarificazioni, quellu tempu hè finalmente ghjuntu.
Avemu dunque amparà chì per i buttreghi chì ùn sò micca designati cum'è fabricatori di prudutti di tabacco sottu a regulazione, a FDA li permetterà di cambià e resistenze, assemble i kit è riempie i tank di i so clienti. In attesa di sta chiarificazione, assai magazzini avianu anticipatu è interpretatu i regulamenti includendu a pruibizione di l'attività di serviziu di u cliente.
Sicondu a FDA, ogni retailer chì "crea o mudifica" qualcunu di i novi "prodotti di tabacco" (chì include tutte e-cigarettes è i prudutti di vaping) hè cunsideratu un fabricatore è dunque deve esse registratu cum'è fabricatore. Avarà ancu elencu tutti i prudutti chì vende, invià documenti à l'agenzia, dichjarà e so liste d'ingredienti, è signalà cumpunenti dannosi è potenzialmente dannosi inclusi (HPHC). Inoltre, i pruduttori sò tenuti à presentà à l'Applicazioni Pre-Market Tobacco (PMTA) in quantu à tutti i prudutti chì creanu o mudificanu.
CHE CAMBIA VERAMENTE IN I REGULAMENTI ?
Parechji buttreghi di vape anu interpretatu i regolamenti per include una prohibizione di aiutà i clienti à cambià bobine, preparà un kit di partenza, fà riparazioni simplici, o ancu spiegà e funzioni di u produttu. Malgradu e parechje dumande, a FDA hà sempre evitatu di spiegà ciò chì era permessu o micca.
Senza a qualificazione di "fabricante" si ponu dunque esse realizatu e seguenti attività :
- "Dimostra o spiegà l'usu di un ENDS senza assemble u pruduttu"
– "Mantene un ENDS pulendulu o stringendu i viti (per esempiu, viti)"
- "Sustituisci i resistori in un ENDS cù resistori idèntici (per esempiu, u stessu valore è a putenza nominale)"
- "Assembla un ENDS da cumpunenti è pezzi imballati inseme in un kit"
Inoltre, a FDA dice chì certe attività classificate cum'è "modificanti" prudutti di reputazione ùn saranu micca applicati. Sicondu a so dichjarazione, a FDAùn hà micca intenzione di rinfurzà i cinque requisiti elencati sopra per i negozi di vape se tutte e mudificazioni sò conformi à i requisiti di autorizzazione di marketing FDA o se u fabricatore originale furnisce specificazioni è chì tutti i cambiamenti fatti rispettanu queste specificazioni. »
U vape shop serà permessu di aiutà un cliente à riempie u so tank, basta chì ùn ci sò micca mudificazioni fatte à u dispusitivu fora di ciò chì hè cunsigliatu da u fabricatore (in un ordine di liberazione o in l'istruzzioni stampate). Riempite un dispositivu chjusu hè però pruibitu. (nantu à certi e-cigarettes cartridge, hè pussibule di disassemble u sistema in modu di deviallu per riempillu, sta pratica hè dunque pruibita in i magazzini!)
A FDA spiegà specificamente chì a sostituzione di resistori da altri da quelli previsti per stu mudellu hè pruibita. Cusì, l'impiegati di a magazzina seranu pruibiti di muntà atomizzatori per i so clienti.
L'OPPORTUNITÀ DI COMMENTA STE GUIDELINES
Cù a publicazione di stu novu prughjettu di guida, ci hè ancu a pussibilità per u publicu di lascià cumenti. Tutti i prupietari è i clienti di e buttreghi è di vape ponu lascià recensioni specifiche o cunsiglii nantu à cumu queste linee guida puderanu affettà e transacciones. Questi ponu esse fatti nantu à u situ Regulamenti.gov sottu u numeru di schedariu FDA-2017-D-0120.
In quantu à l'arregistramentu di i pruduttori cù l'agenzia, u termini hè statu allargatu da u 31 di dicembre di u 2016 à u 30 di ghjugnu di u 2017. Ricertamenti, a FDA hà ancu allargatu u termini per a sottumissione di liste di ingredienti da l'8 di ferraghju à l'8 d'aostu 2017. Infine, a FDA annuncia quì chì ùn applicà micca u requisitu chì tutti i prudutti di tabacco "include una dichjarazione precisa di u percentuale di tabacco straneru è domesticu utilizatu in i prudutti. ".
surghjente : Vaping360.com
