Yn yr Unol Daleithiau, mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ffederal America (FDA) yn cael ei siwio yn Llys Ffederal Maryland gan sawl cwmni gwyddonol Americanaidd. O dan sylw, mae'r ffaith bod y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau wedi gohirio'r rheoliadau e-sigaréts i 2021.
AROS ANGHYNALIADWY AM SEFYDLIADAU PENODOL!
Mae asiantaeth gyffuriau ffederal yr Unol Daleithiau (FDA) yn cael ei siwio mewn llys ffederal yn Maryland gan sawl cymdeithas ddysgedig Americanaidd. Mae'r plaintiffs yn cyhuddo'r asiantaeth ffederal o fod wedi gohirio sefydlu rheoliadau ar weithgynhyrchu sigaréts electronig a sigarau.
I ddechrau, rhoddodd yr asiantaeth hyd at Awst 2018 i weithgynhyrchwyr gydymffurfio â'r safonau gweithgynhyrchu newydd, ar gyfer yr holl ddyfeisiau a gafodd eu marchnata ers mis Chwefror 2007. Ym mis Gorffennaf 2017, gwnaeth yr FDA y penderfyniad i ddychwelyd y dyddiad cau hwn i Awst 2021 ar gyfer sigaréts electronig ac Awst 2022 ar gyfer sigarau electronig. Mae'r plaintiffs yn ystyried hynny yn ystod y cyfnod hwn, bydd defnyddwyr yn destun tybaco â blas a allai annog pobl ifanc yn arbennig i barhau i fwyta cynhyrchion tybaco.
Y sefydliadau sy'n ymwneud â'r broses yw'r Academi Genedlaethol Pediatrig, Rhwydwaith Gweithredu Cymdeithas Canser America, Cymdeithas y Galon America, Cymdeithas Anadlol America, yr Ymgyrch dros Ieuenctid Di-dybaco yn ogystal â sawl meddyg.
Fis Mawrth diwethaf, croesawodd yr un cymdeithasau hyn brosiect rheoleiddio'r FDA gyda'r nod o leihau faint o nicotin mewn sigaréts a werthir yn yr Unol Daleithiau.
ffynhonnell : Lequotidiendumecin.fr/
