Die US-Regierung hat strenge Regeln für das E-Zigaretten-Geschäft erlassen. Hersteller sind drei Jahre alt, um anzugeben. Der Sektor steht unter Druck.
Im Mai, die Akteure des amerikanischen Marktes der Vape, 4,1 Milliarden von Dollar für 2016 laut Wells Fargo einen schweren Schlag erhalten: die Veröffentlichung einer neuen Verordnung durch die FDA (Food and Drug Administration). Unter anderem verlangt die Organisation von allen Herstellern, dass sie eine Liste potenziell gefährlicher Komponenten in den Aerosolen ihrer Produkte einreichen. Jedes Gerät, jede Lösung muss innerhalb von drei Jahren Gegenstand eines Zulassungsantrags sein, es sei denn, es war vor 2007 auf dem Markt erhältlich. Dies ist bei nicht der Fall 'keine E-Zigarette.
Unternehmen «muss nicht nur beweisen, dass ihr Produkt sicherer ist als Zigaretten, sondern auch, dass es aufhören kann zu rauchen (...)», Analysiert Michael Siegel, Professor für öffentliche Gesundheit an der Boston University. Ihm zufolge belaufen sich die Kosten für eine Anwendung pro Produkt auf mindestens 330 Dollar (000 Franken). ""Eine Katastrophe für rund 16 Vaping-Läden in den USA.Der Tabakexperte setzt sich für eine Kontrolle der E-Zigarette ein, die die durch dieses Gerät erlaubte Rauchreduzierung berücksichtigt.
VORSCHRIFTEN? EINE BREMSE FÜR INNOVATION!
Für viele Beobachter wird diese Regelung dazu führen, dass ein Teil des Geschäfts überflogen wird. „Ein dynamischer Markt, der sich aus Tausenden von KMU zusammensetzt, die bis zu 100 Produkte herstellen und anbieten. Es besteht die Gefahr, dass 000 bis 10 Hersteller, wahrscheinlich aus der Tabakindustrie, die nur eine begrenzte Produktpalette anbieten, ersetzt werden. Produkte “, schätzt CASAA, eine NGO, die sich in Nicot für eine Alternative zu Gras einsetzt.
«Diese Regelung kann die Innovation behindern, aber es könnte für Tabak-Riesen (...), vor allem für Altria (ehemals Philip Morris Companies Inc.) mit der Möglichkeit, dass sein IQOS System positiv sein, den Tabak erhitztSagte Bonnie Herzog, Senior Analyst bei Wells Fargo.
Viele unabhängige Unternehmen werden die technischen Anforderungen der FDA nicht erfüllen können. "Die kleinsten US-amerikanischen KMU, die hauptsächlich E-Liquids produzieren, haben dafür nicht die notwendigen Teams 
Arbeit. Sie werden nicht in der Lage sein, die Massen der benötigten Formulare auszufüllen"Sagt Claude Bamberger, Vize-Präsident der Independent Association (Französisch) der elektronischen Zigarette Benutzer:"Es scheint sicher, dass die FDA Hilfs- und Lean-Verfahren für kleine Unternehmen sowie die Möglichkeit, gemeinsame Verbindungen aufzulisten, budgetiert hat. Aber am Ende wird das Spiel für die großen Tabakunternehmen, die nur wenige Marken und wenige Vaping-Produkte haben, einfacher.»
FÜR DIE FDA SCHÜTZT REGULIERUNG JUNGEN MENSCHEN!
Die FDA verteidigt sich mit dem Hinweis auf die Notwendigkeit, junge Menschen zu schützen. "Das Verbot des Verkaufs von sogenannten modifizierten Risikoprodukten ist, sofern nicht ausdrücklich genehmigt, ein wichtiger Schritt bei der Regulierung von Produkten, die von jungen Menschen mit alarmierender Geschwindigkeit verwendet werden, wie E-Zigaretten, Zigarren oder Shisha.Sagt der Direktor des Tabak-Zentrums der FDA, Mitch Zeller. Wird der Rückgang des Zugangs zu E-Zigaretten für die Zielgruppe seiner Nutzer, Raucher durch die erwarteten gesundheitlichen Vorteile für junge Menschen ausgeglichen werden? Dies ist das Thema der Debatte.
Seit Anfang August kann kein neues Produkt des Dampfes in den Vereinigten Staaten ohne die Genehmigung der Verwaltung vermarktet werden. Allerdings haben mehrere E-Zigaretten-Hersteller reagiert und griffen den Deaming Act der FDA an (der die E-Zigarette in Tabak einbezieht). "Die Produkte des Vapes sind technologische Produkte und keine TabakprodukteZum Beispiel verteidigte die amerikanische Firma Lost Art Liquids.
Quelle : Bilan.ch
