Gestern haben Experten der Food and Drug Administration (FDA) den Fall von IQOS untersucht, dem berühmten beheizten Tabaksystem von Philip Morris. Und so viel zu sagen, dass die FDA nicht zögerte, eine Entscheidung zu treffen, die besagt, dass Philip Morris nicht endgültig nachgewiesen hat, dass sein Gerät das Krankheitsrisiko verringert.
KEINE RISIKOREDUZIERUNG MIT PHILIP MORRIS IQOS!
Wenn die Meinung der FDA nur beratend ist und nicht unbedingt eine mögliche Vermarktung des Produkts innerhalb weniger Monate in Frage stellt, bleibt die Tatsache bestehen, dass die offengelegten Schlussfolgerungen negativ bleiben. Laut dem Beratungsausschuss der Federal Health Agency (FDA), der gestern zusammentraf, sollte Philip Morris International nicht behaupten dürfen, dass sein beheiztes iQOS-Tabakgerät das Risiko rauchbedingter Krankheiten verringern könnte. unter Rauchern, die das Rauchen vollständig aufgegeben haben.
Dieses Komitee ist der Ansicht, dass Philip Morris nicht schlüssig gezeigt hat, dass sein Gerät das Krankheitsrisiko verringert. Er wies auch die Behauptung zurück, dass die Verwendung dieses Geräts weniger riskant sei als das Weiterrauchen.
Das Gremium akzeptierte jedoch die Behauptung von Philip Morris, dass iQOS die Exposition seiner Benutzer gegenüber schädlichen oder potenziell schädlichen Chemikalien bei Rauchern, die mit dem Rauchen ganz aufhören, verringert. Das Tabakunternehmen hat jedoch nicht nachgewiesen, dass eine Verringerung dieser Exposition ein vernünftigerweise wahrscheinliches Ergebnis einer messbaren und erheblichen Verringerung der Sterblichkeit ist.
In der Zwischenzeit hatte diese Ankündigung einen starken Einfluss auf den Philip Morris-Aktienmarkt, der mehr als 6% verlor, bevor er einen Teil seiner Verluste auslöschte und um 2,1:108,28 Uhr einen Rückgang von 17% auf 47 Dollar verzeichnete. GMT an der Wall Street. Um zu sehen, ob das Gerät in den kommenden Monaten eine Genehmigung für das Inverkehrbringen in den USA erhalten wird oder nicht.
Quelle : Boursorama
