ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΚΑΠΝΟΥ: Το κόστος των κοινοποιήσεων που τελικά αποκαλύφθηκαν με διάταγμα.

ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΚΑΠΝΟΥ: Το κόστος των κοινοποιήσεων που τελικά αποκαλύφθηκαν με διάταγμα.

Le Διάταγμα αριθ. 2016-1139 της 22ας Αυγούστου 2016 για τη συμπλήρωση των διατάξεων σχετικά με την κατασκευή, παρουσίαση και πώληση προϊόντων ατμού μόλις δημοσιεύθηκε στην επίσημη εφημερίδα αυτή την Τρίτη, 23 Αυγούστου. Και αν το τελευταίο διάταγμα που σας παρουσιάσαμε ήταν πολύ ατελές ή ακόμη και μυστηριώδες αντιμετωπίζει ορισμένα ευαίσθητα σημεία της οδηγίας για τον καπνό, συμπεριλαμβανομένου του κόστους των κοινοποιήσεων.


Η Légifrance-Service-Public-από-το-δεξιά-πρόσβασηςΑΝΑΚΑΛΥΨΗ ΤΗΣ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑΣ N ° 2016-1139


- Art. Δ. 3512-9-2. - Εκδίδεται έγκριση για τη διενέργεια των αναλύσεων που αναφέρονται στο άρθρο L. 3512-15 κατ 'ανώτατο όριο πέντε έτη από το δημόσιο ίδρυμα που αναφέρεται σε αυτό το άρθρο. Είναι ανανεώσιμο υπό τους ίδιους όρους.
«Η έγκριση δημοσιεύεται στον ιστότοπο του αρμόδιου για την υγεία υπουργείου και ο κατάλογος των εγκεκριμένων εργαστηρίων αποστέλλεται από το αρμόδιο για την υγεία υπουργείο στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

- Art. Δ. 3512-9-3. - Η έγκριση εκδίδεται σύμφωνα με τα ακόλουθα κριτήρια:

«1 ° Παρουσιάστε και διατηρήστε όλες τις εγγυήσεις εμπιστευτικότητας, αμεροληψίας, ακεραιότητας και ανεξαρτησίας. Συγκεκριμένα, το εγκεκριμένο εργαστήριο και το προσωπικό του δεν πρέπει να συμμετέχουν σε δραστηριότητες ασυμβίβαστες με την ανεξαρτησία κρίσης και την ακεραιότητά τους όσον αφορά τις αναλυτικές δραστηριότητες για τις οποίες έχει εγκριθεί το εργαστήριο. Το διαπιστευμένο εργαστήριο δεν πρέπει να ανήκει σε κατασκευαστή, εισαγωγέα, διανομέα ή λιανοπωλητή προϊόντων καπνού και δεν πρέπει να ελέγχεται, άμεσα ή έμμεσα, από αυτά. Ως εκ τούτου, ο κύκλος εργασιών ενός εγκεκριμένου εργαστηρίου δεν πρέπει να προέρχεται από εμπορικές σχέσεις με κατασκευαστές, εισαγωγείς, διανομείς ή εμπόρους λιανικής πώλησης προϊόντων καπνού.

«2 ° Έχετε τις δεξιότητες και τον εξοπλισμό που απαιτούνται για την εκτέλεση των αναλύσεων που αναφέρονται στο άρθρο L. 3512-15.

"3 ° Κατά την ημερομηνία κατάθεσης της αίτησης για έγκριση, διαπιστευθείτε σύμφωνα με το πρότυπο NF EN ISO / CEI 17025 από τη γαλλική επιτροπή διαπίστευσης (COFRAC) ή από οποιονδήποτε άλλο ισοδύναμο ευρωπαϊκό φορέα διαπίστευσης που έχει υπογράψει το πολυμερής συμφωνία που συνήφθη στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού συντονισμού των οργανισμών διαπίστευσης, για τη διεξαγωγή δειγμάτων και αναλύσεων που αποτελούν το αντικείμενο της αίτησης διαπίστευσης.

- Art. Δ. 3512-9-4. - I. - Το εγκεκριμένο εργαστήριο ενημερώνει αμέσως το δημόσιο ίδρυμα που αναφέρεται στο άρθρο L. 3512-15 για κάθε κατάσταση που ενδέχεται να μην επιτρέπει πλέον να πληροί έναν ή περισσότερους όρους της έγκρισης.
"Η μη συμμόρφωση με έναν ή περισσότερους όρους έγκρισης, η καθυστέρηση στην αποστολή αυτών των πληροφοριών στο προαναφερθέν δημόσιο ίδρυμα, καθώς και οι ψευδείς δηλώσεις αποτελούν λόγους αναστολής ή ανάκλησης της έγκρισης. Η απόφαση ανάκλησης της έγκρισης λαμβάνεται από το δημόσιο ίδρυμα. Προηγουμένως, το σχετικό εργαστήριο ειδοποιείται επίσημα για να παρουσιάσει τις παρατηρήσεις του.

«ΙΙ. - Το δημόσιο ίδρυμα που αναφέρεται στο άρθρο L. 3512-15 αξιολογεί τις πληροφορίες που παρέχονται από το εργαστήριο όταν υποβάλλει αίτηση για έγκριση και σε κάθε αίτημα για ανανέωσή τους. Μπορεί να ζητήσει από τον τελευταίο τυχόν πρόσθετες πληροφορίες απαραίτητες για τη διενέργεια αυτής της αξιολόγησης.

- Art. Δ. 3512-9-7. - Για σκοπούς ελέγχου, το εγκεκριμένο εργαστήριο αποστέλλει στο δημόσιο ίδρυμα που αναφέρεται στο άρθρο L. 3512-15 τα αποτελέσματα των αναλύσεων που προβλέπονται σε αυτό το άρθρο, σύμφωνα με τις τεχνικές προδιαγραφές για τη μετάδοση του υπολογιστή και την παρουσίαση των καθορισμένων αποτελεσμάτων ανάλυσης. από αυτό.
«Το εργαστήριο ενημερώνει αμέσως την προαναφερθείσα δημόσια εγκατάσταση για τυχόν ανωμαλία ή μη συμμόρφωση των αποτελεσμάτων της ανάλυσης. "


Το μεγάλο ερώτημα θα είναι προφανώς να γνωρίζουμε ποια εργαστήρια θα «εγκριθούν» για να κάνουν τις αναλύσεις. Προφανώς αυτό θα μπορούσε να περιπλέξει την έγκριση ενός εργαστηρίου όπως το LFEL, για παράδειγμα, το οποίο ενδιαφέρεται για τα ηλεκτρονικά τσιγάρα.


- Art. Δ. 3513-10. - I. - Τα τέλη που αναφέρονται στο άρθρο L. 3513-12 και στο III του άρθρου R. 3513-6 εισπράττονται από το δημόσιο ίδρυμα που αναφέρεται στο άρθρο L. 3513-10.
«ΙΙ. - Το ποσό τους ορίζεται ως εξής:

"1 ° 550 ευρώ ανά προϊόν σε οποιαδήποτε κοινοποίηση ή ουσιαστική τροποποίηση της κοινοποίησης, που προβλέπεται στο άρθρο L. 3513-10 ·
"2 ° 120 ευρώ ανά προϊόν και ανά έτος για αποθήκευση, επεξεργασία και ανάλυση των κοινοποιήσεων που αναφέρονται στο άρθρο L. 3513-10.

«III. - Η απόδειξη πληρωμής του τέλους που αναφέρεται στο 1 ° II επισυνάπτεται στο αρχείο ειδοποίησης.
Ο δασμός που αναφέρεται στους 2 ° II καταβάλλεται το αργότερο στις 31 Δεκεμβρίου του έτους κατά το οποίο το δηλωθέν προϊόν κυκλοφορεί στην αγορά, και αυτό από το πρώτο έτος κοινοποίησης.
«IV. - Τα δικαιώματα που αναφέρονται στο Ι συλλέγονται από τον λογιστή του δημόσιου ιδρύματος που αναφέρεται στο άρθρο L. 3513-10. "


Με την πρώτη ματιά, μπορεί κανείς να αισθανθεί καθησυχασμένος από την τιμή των ειδοποιήσεων, επειδή αναμενόταν πολύ υψηλότερες τιμές. Τώρα, πρέπει να θυμόμαστε ότι αυτά τα ποσά υπολογίζονται ανά προϊόν και ότι οι μικρές εταιρείες ηλεκτρονικού υγρού ενδέχεται να μην μπορούν να ακολουθήσουν. Μια θλιβερή πραγματικότητα ... Η τιμή των ειδοποιήσεων θα μειώσει τον αριθμό των διαθέσιμων ηλεκτρονικών υγρών και θα επιβραδύνει σαφώς την καινοτομία. Πολλοί ιδιοκτήτες μικρών επιχειρήσεων πιθανότατα θα πρέπει να αποχωρήσουν από την επιχείρηση ή να επιμείνουν στη δραστική μείωση των αναφορών τους για μείωση του κόστους.


  • Κατά παρέκκλιση από την προθεσμία που προβλέπεται στο άρθρο L. 3513-10 του κώδικα δημόσιας υγείας, μπορούν να αποστέλλονται κοινοποιήσεις έως την 1η Οκτωβρίου 2016 για την παραγωγή προϊόντων που είναι η αγορά έχει προγραμματιστεί για το 1er Ιανουαρίου 2017Κατά παρέκκλιση από την προθεσμία που προβλέπεται στο άρθρο Δ. 3512-9-5 του κώδικα δημόσιας υγείας, τα εργαστήρια έχουν ένα τυπικό χρονικό όριο έως τις 15 Νοεμβρίου 2016 για υποβολή αίτησης διαπίστευσης για το 2017. Τα εργαστήρια που εξουσιοδοτούνται, κατά την ημερομηνία δημοσίευσης του παρόντος διατάγματος, να διενεργούν τις αναλύσεις που αναφέρονται στο άρθρο L. 3512-15 του κώδικα δημόσιας υγείας, μπορούν να συνεχίστε να εκτελείτε αυτές τις αναλύσεις έως τις 20 Μαΐου 2017.

Σταδιακά, αρχίζουμε να βλέπουμε πιο καθαρά ακόμα και αν λείπουν πολλές πληροφορίες που θα φτάσουν στα επόμενα διατάγματα. Ελπίζοντας να μην έχουμε πάρα πολλές δυσάρεστες εκπλήξεις μετά.

Πηγή : Διάταγμα Αριθ. 2016-1139

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

Σχετικά με τον συγγραφέα

Συντάκτης και ανταποκριτής της Ελβετίας. Vapoteuse εδώ και πολλά χρόνια, φροντίζω κυρίως για τα ελβετικά νέα.