Se ĝis tiam, la aplikado de la regularoj truditaj de la FDA (Food and Drug Administration) al la elektronika cigaredo estis ankoraŭ malklara por vapobutikoj, la federacia agentejo finfine donis detalojn en lastatempa eldonaĵo. Klarigo, kiu povas malpezigi multajn vaporbutikojn.
KLARIFICADO PRI KIO ESTAS PERMESITA EN VAPE-BUTIKOJ
La federacia agentejo do ĵus publikigis direktivojn pri la reguligo de elektronikaj cigaredoj, kiuj unuafoje klare klarigas, kiaj agadoj estas rajtigitaj en vaporbutikoj. Ekde la publikigo de la regularo, komercaj posedantoj plurfoje provis akiri tian klarigon, tiu tempo finfine venis.
Ni do lernas, ke por butikoj, kiuj ne estas indikitaj kiel fabrikistoj de tabakvaroj laŭ la regularoj, la FDA permesos al ili ŝanĝi la rezistojn, kunmeti la ilarojn kaj plenigi la tankojn de siaj klientoj. Atendante ĉi tiun klarigon, multaj vendejoj antaŭvidis kaj interpretis la regularojn inkluzivante la malpermeson de klientservaj agadoj.
Laŭ la FDA, ĉiu podetalisto kiu "kreas aŭ modifas" iun ajn el la novaj "tabakvaroj" (kiu inkluzivas ĉiujn elektronikajn cigaredojn kaj vapajn produktojn) estas konsiderata fabrikanto kaj tial devas registriĝi kiel fabrikisto. Ĝi ankaŭ devos listigi ĉiujn produktojn kiujn ĝi vendas, sendi dokumentojn al la agentejo, deklari ĝiajn ingredienclistojn kaj raporti damaĝajn kaj eble damaĝajn komponantojn inkluzivitajn (HPHC). Krome, fabrikistoj devas submeti al Pre-Market Tobacco Applications (PMTA) rilate al ĉiuj produktoj, kiujn ili kreas aŭ modifas.
KIO VERE ŜANĜAS EN LA REGULO?
Multaj vapobutikoj interpretis la regularojn por inkluzivi malpermeson helpi klientojn ŝanĝi bobenojn, prepari komencan ilaron, fari simplajn riparojn aŭ eĉ klarigi produktajn funkciojn. Malgraŭ la multaj petoj, la FDA ĝis nun ĉiam evitis klarigi kio estis permesita aŭ ne.
Sen la kvalifiko de "fabrikisto" la sekvaj agadoj do povas esti efektivigitaj :
- "Demonstru aŭ klarigu la uzon de ENDS sen kunmeti la produkton"
– "Konservante FINOJN purigante ĝin aŭ streĉante fiksaĵojn (ekz. ŝraŭboj)"
– "Anstataŭigi rezistilojn en FINOJ per identaj rezistiloj (ekz. sama valoro kaj potenco-taksado)"
- "Kunvenu FINOJN el komponentoj kaj partoj pakitaj kune en ilaro"
Aldone, la FDA diras, ke iuj agadoj, kiujn ĝi klasifikas kiel "modifantaj" bonfamaj produktoj, ne aplikiĝos. Laŭ ĝia deklaro, la FDAne intencas plenumi la kvin postulojn listigitajn supre por vapobutikoj se ĉiuj modifoj konformas al FDA-merkatigaj postuloj aŭ se la origina fabrikanto disponigas specifojn kaj ke ĉiuj ŝanĝoj faritaj konformas al ĉi tiuj specifoj. »
La vaporbutiko rajtos helpi klienton plenigi sian tankon, kondiĉe ke ne estas modifoj faritaj al la aparato ekster tio, kio estas rekomendita de la fabrikanto (en eldona ordo aŭ en la presitaj instrukcioj). Plenigi fermitan aparaton estas tamen malpermesita. (Sur iuj kartoĉaj e-cigaredoj, eblas malmunti la sistemon por deturni ĝin por plenigi ĝin, ĉi tiu praktiko estas do malpermesita en vendejoj!)
La FDA specife klarigas, ke la anstataŭigo de rezistiloj per aliaj ol tiuj provizitaj por ĉi tiu modelo estas malpermesita. Tiel, vendejdungitoj estos malpermesitaj munti atomigilojn por siaj klientoj.
LA ĈANCO KOMENTI ĈI ĈI ĈI Gvidliniojn
Kun la publikigo de ĉi tiu nova skiza gvidlinio ankaŭ estas ebleco por la publiko lasi komentojn. Ĉiuj posedantoj kaj klientoj de butikoj kaj vapo povas lasi specifajn recenzojn aŭ konsilojn pri kiel ĉi tiuj gvidlinioj povus influi transakciojn. Ĉi tiuj povas esti faritaj sur la retejo Regularoj.gov sub dosiernumero FDA-2017-D-0120.
Koncerne la registradon de fabrikistoj ĉe la agentejo, la limdato estis plilongigita de la 31-a de decembro 2016 ĝis la 30-a de junio 2017. Lastatempe, la FDA ankaŭ plilongigis la limdaton por la prezento de listoj de ingrediencoj de la 8-a de februaro ĝis la 8-a de aŭgusto 2017. Fine, la FDA ĉi-pere sciigas, ke ĝi ne devigos la postulon, ke ĉiuj tabakproduktoj "inkluzivas precizan deklaron de la procento de fremda kaj hejma tabako uzata en la produktoj. ”
fonto : Vaping360.com
