Merkrede en Usono, politikofarantoj alfrontos gravan decidon por la batalo kontraŭ tabako kaj la protekto de la publika sano. Fakte, La FDA (Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj) pretas pasigi regulojn, kiuj povus kripligi la industrion de elektronikaj cigaredoj kaj malhelpi la haveblecon de pli sekura alternativo al cigaredoj. Ĉi tiuj decidantoj povas bone esti la lasta defendlinio kontraŭ ĉi tiu malbone konsilita ago de la FDA.
KIEL NI ALVENIS AL TIO?
Ĉio komenciĝis en 2009 Lorsque La Kongreso rajtigis la FDA reguligi cigaredojn kaj iujn aliajn tabakproduktojn. Tamen ĉe Tiutempe, la Kongreso ne inkludis e-cigaredojn en la regularoj de la FDA, sed ĝi donis al ĝi la eblecon etendi siajn potencojn por inkluzivi e-cigaredojn. Necesis atendi la monato de aprilo 2014 ke la FDA faligu la kurtenon kaj eligu proponon por reguligi vapadon. Nuntempe, la FDA ŝajnas esti en la procezo finpretigi ĉi tiun proponon, trudante al e-cigaredoj la samajn regulojn kiel al tabako..
ĈU ĈI ĈI ĈI VERE LA LASTA JUĜO POR LA E-CIGAREDO EN USONO?
Kune kun la reguloj, kiuj devas esti adoptitaj, estas certaj punktoj, kiujn oni devas kompreni. Se tabaka produkto (aŭ elektronika cigaredo) ne estis sur la merkato antaŭ la 15-a de februaro 2007, tiam la reguloj "proponas" 2 eblecojn . Aŭ lla fabrikanto povas pruvi, ke lia nova produkto estas sufiĉe ekvivalenta al io jam ekzistanta sur la merkato antaŭ la 15-a de februaro 2007. Alie, la fabrikanto devos trapasi multekostan kaj malfacilan procezon, tiu de sendu peton por merkata revizio kiu postulas grandan kvanton da sciencaj datumoj.
Bedaŭrinde, apliki ĉi tiujn regulojn al e-cigaredoj ruinigus la malgrandajn kompaniojn, kiuj respondecas pri granda parto de la novigado en la industrio. La ĉefa problemo kuŝas en la fakto, ke preskaŭ ne estis elektronikaj cigaredoj sur la merkato antaŭ la 15 Februaro 2007. Ni nun povas konkludi tion preskaŭ neniu produkto estos avogata kaj preskaŭ neniu el ili povos trovi ekvivalenton sur la merkato antaŭ februaro 2007.. Plejofte, la sola maniero por lasi produkton sur la merkato estos deponi peto pri merkata revizio.
NERINKEBEBLA MERCADOPROCESO!
Nu estu! Ni iru al merkatprocezo ĉar tio ŝajnas esti la sola solvo. Evidente, ĉi tio ne estos tiel simpla ĉar dependas de la fabrikantoj pruvi, ke iliaj produktoj estas sekuraj kaj sekuraj. Sed du elementoj de la procezo estas precipe maltrankvilaj.
Unue, kandidatoj devas prezenti esplorajn rezultojn kun la efiko de sia produkto sur la loĝantaro entute. Ĝi devos inkluzivi probablan ekzamenon konsiderante iamajn fumantojn kaj ankaŭ komparon kun drogoj jam aprobitaj de la FDA.. Sed ĝi ne estas finita ! Kandidatoj ankaŭ devos pruvi, ke ilia nova produkto estas utila por la publika sano, montrante, ke ĝi havas nekonsiderindan efikon al nefumantoj precipe junuloj, kiuj povus esti tentataj uzi ĝin.
Fine, ni transiru al la financa flanko! Fari la necesajn esplorojn estos ege maloportuna. La FDA taksas, ke ĝi kostos proksimume 300 000 $ prepari kaj sendi kandidatiĝon. Por iuj eksteraj observantoj la reala kosto povus esti $ 2 milionoj. Eĉ Granda Tabako timas ĝin! Efektive, la procezo estas tiel peniga, ke cigaredaj kompanioj nur prezentis kelkajn merkatajn reviziajn petskribojn por siaj novaj produktoj ekde 2009.
Do jes, se merkrede la FDA aplikas siajn regulojn al la e-cigaredo en Usono, ĝi bone povus esti la horo de la lasta juĝo por la vapo...
fonto : forbes.com
