Nuevas investigaciones indican que Champix (Pfizer), el famoso medicamento para dejar de fumar, no puede, al contrario de lo que se ha dicho en el pasado aumentar el riesgo de depresión y ataques cardíacos.
El estudio, publicado en " The Lancet "(De nuevo ellos) siguieron más de Pacientes de 160 000 que recibió terapia de reemplazo de nicotina durante cinco años con el medicamento antitabaco en GlaxoSmithKline Zyban (bupropion) o también Champix de Pfizer (vareniclina).
Los investigadores encontraron que las personas que toman Champix o Zyban no tienen más probabilidades de sufrir un ataque cardíaco o desarrollar síntomas depresivos que quienes usan otros métodos alternativos. Además, el uso de Champix se ha asociado con un riesgo significativamente reducido de cardiopatía isquémica, infarto cerebral, insuficiencia cardíaca, arritmia y depresión.
Aziz Sheikh, uno de los investigadores del estudio y codirector del Centro de Informática Médica de la Universidad de Edimburgo, dijo: “ Según nuestro análisis en profundidad, creemos que es muy poco probable que
la vareniclina tiene efectos negativos graves sobre el corazón o la salud mental ". " Los reguladores como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) deben revisar su advertencia de seguridad sobre Champix para no limitar innecesariamente el acceso a esta eficaz ayuda para dejar de fumar.. "
Los resultados son una buena noticia para Pfizer, que ya ha realizado un estudio muy similar para evaluar la seguridad neuropsiquiátrica de sus productos, cuyos resultados estarán disponibles a finales de este año. Champix, comercializado como Chantix en los Estados Unidos, logró ventas mundiales de $ 647 millones en 2014, lo que lo convierte en uno de los medicamentos para dejar de fumar más vendidos. Sin embargo, dado la controversia que rodea los efectos secundarios de esta, las ventas cayeron de 2007.
Para anotar sobre los autores del estudio : El profesor. Daniel Kotz recibió una subvención sin restricciones de Pfizer para un ensayo para dejar de fumar fuera del trabajo presentado y cuenta con el apoyo de una subvención del Ministerio de Innovación, Ciencia e Investigación del Estado Federal de Renania de Alemania de North Westfalia.
El profesor. Robert West recibió subvenciones, gastos personales y apoyo no financiero de Pfizer, GlaxoSmithKline y Johnson & Johnson, y gastos personales de Novartis, además del trabajo presentado. El profesor. Onno CP van Schaycka recibió una beca de investigación de Pfizer fuera del trabajo presentado. Los fabricantes de vareniclina y bupropión no participan en ninguna etapa de este proyecto. El profesor. Aziz Sheikh mientras tanto, cuenta con el apoyo del Instituto Farr, que cuenta con el apoyo de un consorcio de donantes liderado por el Medical Research Council y el Commonwealth Fund; los puntos de vista presentados aquí son los de la SA y no necesariamente del Commonwealth Fund, sus directores, funcionarios o personal. No hay conflicto de intereses para los otros autores del estudio.
Desde 2008, el medicamento ha estado en el centro de las pruebas casi 3000, sin embargo, todos los casos fueron resueltos por Pfizer en junio 2013.
Fuente : Pmlive.com
