USA-s on enam kui 12 terviserühma e-sigarettide reguleerimise suhtes kannatamatust. Nad süüdistavad FDA-d viivitamises määramata ajaks ja nõuab protsessi kiirendamist.
MITTEMÄÄRUS, MIS VÕIB AMEERIKA NOORSELE KAHJUSTADA
USA-s on ligi kümmekond suurt tervisekontserni otsustanud toetada hagi, milles süüdistatakse FDA-d noorte tervise kahjustamises e-sigarettide reguleerimisega viivitamises.
Esitas märtsis Ameerika Pediaatriaakadeemia ja teised, see meede seab kahtluse alla FDA otsuse lükata aurustamistoodete reguleerimine määramata ajaks edasi.
Amicus-memuaaris kuuriad esitati eelmisel nädalal Ameerika Rindkere Selts ja veel 10 tervishoiuorganisatsiooni väitsid, et FDA tegevusetus 2016. aasta e-sigarette, sigareid ja vesipiibu tubakatooteid reguleeriva reegliga nõutava turueelse läbivaatamise osas kahjustas kogukonna noori.
Tõepoolest, e-sigarettide tootjad peavad esitama turustamiseelsete arvamuste taotlusi aastani 2022 ja FDA-l võib nende taotluste läbivaatamiseks kuluda nii kaua aega, kui vaja.
« See tähendab, et teismeliste seas nii populaarseks saanud e-sigaretid võivad turule jääda määramata ajaks.", ütles Enid Neptuunaasta tubakatoodete komitee kaasesimees Ameerika Rindkere Selts.
Dennis Henigan, ning Kampaania tubakavabadele lastele, ütles kaubamärgi plahvatuslik kasv. Juul oli hoiatuseks ohu eest, et veibitoodete reguleerimine viivitab, mis on praegu noorte seas palju populaarsemad kui tubakas.
« FDA tegevusetuse tagajärgedest rahvatervisele ei saa olla dramaatilisemat demonstratsiooni kui Juuli kasv."ütles Henigan lisades" Kui see otsus poleks olnud reguleerimist edasi lükanud, oleksid tootjad, nagu Juul Labs ja teised, pidanud 2018. aasta augustiks tõestama, et nende tooted sobivad rahvatervise kaitseks. »
