Le dekreet nr 2016-1139 22. augusti 2016. aasta määrus, mis täiendab veipitoodete valmistamise, esitlemise ja müügiga seotud sätteid, avaldati äsja ametlikus väljaandes sel teisipäeval, 23. augustil. Ja kui viimane dekreet, mille me teile esitasime, oli väga puudulik või isegi salapärane, siis see käsitleb teatud tubakadirektiivi tundlikke punkte, sealhulgas teavituskulusid.
MÄÄRUSE NR 2016-1139 AVASTAMINE
- Art. D.3512-9-2. – Artiklis L. 3512-15 nimetatud analüüside läbiviimise luba antakse välja maksimaalselt viis aastat selles artiklis mainitud avalik-õiguslik asutus. Seda saab uuendada samadel tingimustel.
«Kinnitus avaldatakse tervishoiu eest vastutava ministeeriumi veebilehel ning heakskiidetud laborite nimekirja edastab tervishoiu eest vastutav ministeerium Euroopa Komisjonile.
- Art. D.3512-9-3. – Akrediteering väljastatakse järgmiste kriteeriumide alusel:
„1° Esitage ja säilitage kõik konfidentsiaalsuse, erapooletuse, terviklikkuse ja sõltumatuse tagatised. Eelkõige ei tohi heakskiidetud labor ja selle töötajad osaleda tegevuses, mis on vastuolus nende otsustusvõime sõltumatuse ja aususega seoses analüüsitoimingutega, mille jaoks labor on heaks kiidetud. Akrediteeritud labor ei tohi kuuluda tubakatoodete tootjale, importijale, turustajale ega jaemüüjale ega olla nende poolt otseselt ega kaudselt kontrolli all. Sellisena ei tohi tunnustatud labori käive tuleneda olulisel määral ärisuhetest tubakatoodete tootjate, importijate, turustajate või jaemüüjatega;
„2° omama artiklis L. 3512-15 nimetatud analüüside tegemiseks vajalikke oskusi ja seadmeid;
"3° Heakskiitmise taotluse esitamise kuupäeval olema Prantsuse akrediteerimiskomitee (COFRAC) või mõne muu samaväärse Euroopa akrediteerimisasutuse poolt akrediteeritud vastavalt standardile NF EN ISO/CEI 17025, mis on sõlmitud mitmepoolsele lepingule alla kirjutanud. Euroopa akrediteerimisasutuste koordineerimise raames akrediteerimistaotlusega hõlmatud proovide ja analüüside tegemiseks.
- Art. D.3512-9-4. – I. – Heakskiidetud labor teavitab viivitamata artiklis L. 3512-15 nimetatud avalikku asutust igast olukorrast, mis võib takistada tal täitmast üht või mitut heakskiitmise tingimust.
„Ühe või mitme heakskiitmise tingimuse täitmata jätmine, selle teabe viivitus eelnimetatud avalikule asutusele edastamisel, samuti valeandmed annavad aluse loa peatamiseks või tühistamiseks. Akrediteeringu tühistamise otsuse teeb avalik asutus. Eelnevalt saadetakse asjaomasele laborile ametlik märguanne oma tähelepanekute esitamiseks.
“II. – Artiklis L. 3512-15 nimetatud avalik asutus hindab labori esitatud elemente heakskiidu taotlemisel ja iga kord, kui taotletakse selle uuendamist. Ta võib küsida viimaselt mis tahes lisateavet, mis on selle hindamise läbiviimiseks vajalik.
- Art. D.3512-9-7. – Kontrolli eesmärgil saadab heakskiidetud labor artiklis L. 3512-15 nimetatud avalikule asutusele käesolevas artiklis sätestatud analüüside tulemused vastavalt analüüsitulemuste arvuti edastamise ja esitamise tehnilistele kirjeldustele. see.
«Analüüsitulemuste kõrvalekaldest või mittevastavusest teavitab labor viivitamatult eelnimetatud avalikku asutust. »
Suureks küsimuseks on ilmselt teada saada, millised laborid saavad analüüse läbi viia. Ilmselgelt võib see raskendada näiteks e-sigarettide vastu huvi tundva labori nagu LFEL heakskiitmist.
- Art. D.3513-10. – I. – Artiklis L. 3513-12 ja artikli R. 3513-6 III nimetatud tasusid kogub artiklis L. 3513-10 nimetatud avalik-õiguslik asutus.
“II. – Nende summa on fikseeritud järgmiselt:
"1° 550 eurot loetletud toote kohta artiklis L. 3513-10 sätestatud teatises või teatise olulises muudatuses;
"2° 120 eurot toote kohta ja aastas ladustamise eest, artiklis L. 3513-10 nimetatud teadete töötlemine ja analüüs.
“III. – Teatise failile on lisatud tõend II punktis 1° nimetatud tasu maksmise kohta.
II punktis 2° nimetatud tollimaks tasutakse hiljemalt selle aasta 31. detsembril, mil deklareeritud toode on turul, ja seda alates esimesest teatamise aastast.
“IV. – Punktis I nimetatud õiguste kogumise tagab artiklis L. 3513-10 nimetatud avaliku asutuse peaarvepidaja. »
Esmapilgul võime teatiste hinnas end rahustavalt tunda, sest oodati palju kõrgemat hinda. Nüüd pidage meeles, et need summad on arvestatud toote kohta ja väikesed e-vedeliku ettevõtted ei pruugi sellega sammu pidada. Kurb reaalsus… Teavituste hind vähendab saadaolevate e-vedelike hulka ja pidurdab selgelt innovatsiooni. Paljud väikeettevõtete omanikud peavad kulude vähendamiseks tõenäoliselt oma äritegevuse lõpetama või oma SKU-sid drastiliselt vähendama.
- Erandina rahvatervise seadustiku artiklis L. 3513-10 sätestatud tähtajast võib teateid saata kuni 1. oktoobrini 2016 toodete aurustamiseks, mille peale asetamine turg on kavandatud 1. jaanuarile 2017.Erandina rahvatervise seadustiku artiklis D. 3512-9-5 I sätestatud tähtajast on laboritel standardne tähtaeg. kuni 15. novembrini 2016, et taotleda 2017. aastaks akrediteerimist. Laborid, kes on käesoleva määruse avaldamise päeval volitatud tegema rahvatervise seadustiku artiklis L. 3512-15 nimetatud analüüse, võivad jätkake nende analüüside tegemist kuni 20. maini 2017.
Järk-järgult hakkame selgemalt nägema, isegi kui järgmistes dekreetides on veel palju teavet. Lootes, et pärast ei tule liiga palju halbu üllatusi.
allikas : Dekreet Nr 2016-1139
