USA: hukatuslik aruanne korruptsioonist FDA ja suurte farmaatsiatoodete vahel.

Peagi avaldatakse uus artikkel ajakirjas " Õiguse, meditsiini ja eetika ajakiri (JLME) ja ta võib palju lärmi teha. Kandes pealkirja" Farmaatsiatoodete institutsionaalne korruptsioon ja müüt ohututest ja tõhusatest ravimitest See artikkel, mille kirjutasid professorid Donald W. Lumiere, Joel Lexchin ja Jonathan J. Darrow, esitab tõendeid selle kohta, et peaaegu 90% kõigist uutest ravimitestFDA poolt viimase 30 aasta jooksul heaks kiidetud ravimitel on olnud vähe eeliseid olemasolevate ravimite ees.

Artiklis tuuakse esile, kuidas FDA, mis peaks vastutama avalikkuse tervise ja ohutuse eest, pole tegelikult midagi muud kui ravimiettevõtete nukurühm. valdav! Fakt on see, et meditsiinitööstusest on saanud USA peamine surmapõhjus! Iga aasta, 12.000 inimesed surra tarbetute operatsioonide tõttu, 7.000 inimesed sureb meditsiiniliste vigade tõttu, 20.000 inimesed sureb muude vigade tõttu, 80.000 inimesed surevad haiglates saadud infektsioonidesse ja 106.000 inimesed surevad võetud ravimite kahjulike kõrvalmõjude tõttu.

FDA-BIG PHARMA – HARVARDI RAVIMED

Vastavalt harvardi aruanne, on iga nädal Ameerika Ühendriikides ligikaudu 53.000 inimesed kes satuvad haiglatesse ja 2400 inimesed kes surevad retseptiravimite tarvitamise tõttu:

Harvardi aruanne näitab et iga viies ravim on heaks kiidetud FDA poolt kahjustab tõsiselt avalikkust ja et retseptiravimid on 4. surmapõhjus riigis. See hõlmab ka muid uimastitega seotud probleeme, nagu üledoosid haiglaravi ajal, vead või uimastite kasutamine meelelahutuslike uimastitena. Et seda ligikaudselt teada 80 miljonit inimest aastas kannatavad ravimi võtmisega seotud kergete kõrvaltoimete all, nagu unetus, pearinglus, valu ja seedeprobleemid.

Järgmine artikkel alates JLME näitab, et farmaatsiatööstus annab FDA-le suure panuse oma ravimite läbivaatamiseks ja teeb suuri annetusi ka Ameerika Ühendriikide Kongressile, et võtta vastu seadusi, millest oleks kasu farmaatsiahiiglastele.

Autorite sõnul:Kongress on alates 1906. aastast alarahastanud FDA jõustamissuutlikkust ja on oodanud, et tööstus maksaks "kasutustasusid". Alates 1992. aastast on selle rahastamise eesmärk olnud piirata FDA võimalusi. FDA kaitseb avalikkust tõsiste ravimite kõrvaltoimete ja väheste hüvitiste nõuete eest. »

Farmaatsia- ja keemiaettevõtted kulutavad toote või ravimi reklaamimisele palju rohkem raha kui nende toodete ohutust käsitlevatele uuringutele või uuringutele. :

FDA ebakompetentsuse ja suutmatuse tõttu võtta seisukoht ja tegutseda avalikkuse huvides ja ohutuses, muutuvad tarbijad ja patsiendid nüüd süütuteks ohvriteks hiiglaslikule biotehnoloogiale, tööstuskemikaalidele ja farmaatsiatoodetele. Lisaks sellele, et saada FDA heakskiit ja seeläbi saavutada üldsuse usaldus, Suur Pharma rahastab arstide ja teadlaste meeskonda, kes vastutavad nii ravimite kõrvalmõjude varjamise kui ka nende eeliste ülehindamise eest, avaldades artikleid ühes teadusajakirjas.

Teisest küljest ei pinguta farmaatsiatööstuse hiiglaste palgal olev FDA sõltumatute uuringute läbiviimiseks ja tugineb ainult neile esitatud teabele. Selle valeteabe kiidab heaks ja reguleerib FDA, lõpuks on head arstid need, kes hiljem oma patsientidele ravimeid või toksilisi tooteid soovitavad.

Tänapäeval tuleb suurem osa suurematest annetustest meie koolidele ja ülikoolidele farmaatsia-, biotehnoloogia-, keemia- ja naftahiiglastelt. Raske uskuda, et akadeemilised uuringud on erapooletud, arvestades, et valitsus lollitab nafta-, biotehnoloogia-, keemia- ja farmaatsiahiiglastega.

Kas oleksime naiivsed, kui arvate, et need miljardid dollarid ettevõtete panused (mis saastavad meie toitu, õhku ja keskkonda) ei juhi nende niinimetatud "teaduslike uuringute" järeldusi? ? Mis puutub e-sigareti, siis see on osaliselt teemaks Aaron Bieberti filmis " Billion elu ” millest pakume teile veel kord allolevat treilerit.