Ameerika Ühendriikides on elektrooniliste sigaretitööstuses tormiline periood, mida iseloomustavad ranged regulatsioonid ja vaidlustatud õiguslikud otsused. Ameerika tervishoiu reguleerivat agentuuri (FDA) kritiseeritakse aurustavate toodete heakskiitmise taotluste haldamise pärast, mille heakskiitmise määr on äärmiselt madal ja kohtud peavad sageli kallutatud otsuseid.
FDA, kes ei olnud algselt veipimise suhtes vaenulik, on pärast Juuli e-sigareti ümber puhkenud vaidlusi oma seisukohta karmistanud. Sellega kiideti heaks väga piiratud arv tooteid, peamiselt tubakatööstusest pärit tubakamaitselised elektroonilised sigaretid, jättes tõhusalt välja suure hulga maitseaineid. See range hoiak on viinud teatud maitseainete, sealhulgas mentooli turustamise keelustamiseni, kuna tootjad ei ole näidanud, et need on täiskasvanud suitsetajatele piisavad.
Ameerika õiglus on aga FDA-ga mitu korda vastuollu läinud, tühistades selle otsused keelduda turundusest meelevaldsete või kapriissete põhjuste tõttu. Ameerika e-vedelike tootjad võitsid seega oma kohtuasja, sundides agentuuri oma keelud uuesti läbi vaatama.
Vaatamata nendele juriidilistele tagasilöökidele ja administratiivsetele viivitustele on Ameerika Ühendriikide veipiturg osaliselt maa alla kolinud ning FDA poolt heakskiitmata toodete müük on kasvanud. Need "ebaseaduslikud" tooted voolavad jätkuvalt sisse, kasutades ära regulatiivseid lünki ja agentuuri suutmatust turgu tõhusalt kontrollida. Viivitused loataotluste töötlemisel süvendavad probleemi, kuna on rikutud lubadusi lõpetada täitmata hinnangud.
Legaalsel turul omakorda domineerivad mõned tubakamaitselised tooted, millel on raske tarbijaid meelitada. Nende lubatud toodete kombineeritud müük moodustab väikese osa kogu aurustiturust, mis rõhutab praeguse reguleeriva strateegia suutmatust vastata tubakale alternatiive otsivate täiskasvanud suitsetajate vajadustele.
See olukord toob esile väljakutsed, millega Ameerika Ühendriikides vapimängijad silmitsi seisavad, karistava reguleerimise ja tõhusate lõpetamislahenduste pakkumise vahel. FDA otsused, mida sageli kritiseeritakse teadusliku aluse puudumise pärast, on pannud mõned ignoreerima või neist mööda hiilima, õhutades kasvavat musta turgu ja seades kahtluse alla repressiivse lähenemise veipimisele.
