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ETATS-UNIS : La FDA autorise la commercialisation d’Iqos comme « outil de réduction des risques »

ETATS-UNIS : La FDA autorise la commercialisation d’Iqos comme « outil de réduction des risques »

Sans réelle surprise, La Food and Drug administration (FDA) chargée de la protection de la santé aux États-Unis vient d’autoriser Philip Morris à indiquer que son IQOS (Tabac chauffé) est un véritable outil de réduction des risques contre le tabagisme.


IQOS, UN « OUTIL DE RÉDUCTION DES RISQUES TABAGIQUES » ?


 » La FDA (Food and Drug Administration) autorise la commercialisation d’IQOS en tant que produit du tabac à risque modifié « , annonce Philip Morris dans un communiqué publié il y’a quelques jours. Cela faisait plusieurs années que le cigarettier attendait une telle décision de l’administration américaine.

En 2016, l’entreprise avait soumis à l’administration américaine un ensemble de travaux appuyant l’idée que l’usage de l’Iqos entraînait des risques pour la santé réduits par rapport à l’usage de la cigarette classique.

Philip Morris (PMI) est autorisé depuis avril 2019 à vendre l’Iqos aux États-Unis. Mais le premier cigarettier mondial (16% du marché), attendait de pouvoir communiquer sur son produit de manière différente de celle imposée pour les cigarettes. C’est désormais chose faite sur l’un des premiers marchés du monde. L’entreprise pourra bel et bien indiquer dans sa communication que le tabac présent dans son IQOS n’est pas brûlé mais chauffé.

« La FDA a conclu que les preuves scientifiques disponibles démontrent que l’on peut s’attendre à ce qu’Iqos soit bénéfique pour la santé de la population dans son ensemble, en tenant compte à la fois des consommateurs de produits du tabac et des personnes qui n’en consomment pas actuellement », indique le cigarettier.

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A propos de l'auteur

Rédacteur en chef de Vapoteurs.net, le site de référence sur l'actualité de la vape. Engagé dans le monde de la vape depuis 2014, je travaille chaque jour pour que tous les vapoteurs et les fumeurs soient informés.