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ETATS-UNIS : Reynolds American demande à la FDA une révision de sa e-cigarette Vuse !

ETATS-UNIS : Reynolds American demande à la FDA une révision de sa e-cigarette Vuse !

L’unité de British American Tobacco Plc, Reynolds American Inc, a annoncé vendredi avoir demandé à la Food and Drug Administration américaine une révision de sa e-cigarette Vuse. Cette action octroie à Reynolds une longueur d’avance sur son principal rival, Juul Labs Inc.


REYNOLDS DONNE 150 000 PAGES DE DOCUMENTATIONS ASSOCIES A SON PRODUIT !


C’est une véritable course contre la montre qui est lancée aux Etats-Unis. En effet, la FDA a fixé au mois de mai 2020 le délai pour que les fabricants d’e-cigarettes puissent présenter une demande formelle de maintien de leurs produits sur le marché, dans le cadre de ses efforts visant à réduire l’utilisation de celles ci chez les adolescents.

Reynolds, dont les cigarettes électroniques Vuse fournissent de la nicotine via un système de vaporisation à base de cartouche, a déclaré avoir fourni à la Food and Drug Administration (FDA) plus de 150 000 pages de documentation, comprenant des informations sur la composition, la conception et les processus de fabrication associés à son produit, ainsi que sur la sécurité.

La société a indiqué qu’elle avait également travaillé avec une équipe de plus de 100 personnes pour préparer le dépôt, y compris de nombreux experts en réglementation et scientifiques.

Les autorités de réglementation américaines étudient des moyens de surveiller la fabrication et la commercialisation de cigarettes électroniques suite à une augmentation de l’utilisation de ces produits chez les adolescents et à l’apparition récente d’une scandale sanitaire faisant au moins 29 victimes dans le pays.

 

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A propos de l'auteur

Passionnée de journalisme, je me suis décidée à rejoindre la rédaction de Vapoteurs.net en 2017 afin de traiter principalement l'actualité vape en Amérique du nord (Canada, Etats-Unis).

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