ESTATU BATUAK: azkenik, FDAk zigarro elektronikoen erregulazioari buruzko xehetasunak ematen dizkie dendei.

ESTATU BATUAK: azkenik, FDAk zigarro elektronikoen erregulazioari buruzko xehetasunak ematen dizkie dendei.

Ordura arte, zigarro elektronikoari FDAk (Food and Drug Administration) ezarritako araudiaren aplikazioa oraindik lainotuta bazegoen vape-dendentzat, azkenean agentzia federalak xehetasunak eman ditu azken argitalpen batean. Vape-denda asko arin ditzakeen argiketa.


VAPE DENDETAN ONARTZEN DUEN AZALPEN BAT


Agentzia federalak, beraz, zigarro elektronikoen erregulazioari buruzko zuzentarauak argitaratu berri ditu, lehen aldiz argi eta garbi azaltzen baitute zer jarduera baimentzen diren bape dendetan. Araudia kaleratu zenetik, enpresa jabeak behin eta berriz saiatu dira horrelako argibideak lortzen, azkenean iritsi da garaia.

Hori dela eta, araudiaren arabera tabako produktuen fabrikatzaile gisa izendatuta ez dauden dendetan, FDAk erresistentziak aldatzeko, kitak muntatzeko eta bezeroen deposituak betetzeko aukera emango die. Argibide horren zain, denda askok araudia aurreikusi eta interpretatu zuten bezeroen arretarako jarduerak debekatzea barne hartuta.

FDAren arabera, "tabako-produktu" berriren bat "sortu edo aldatzen" duen dendari (zigarro elektronikoak eta vaping produktu guztiak barne hartzen dituena) fabrikatzailetzat hartzen da eta, beraz, fabrikatzaile gisa erregistratu behar du. Gainera, saltzen dituen produktu guztiak zerrendatu beharko ditu, dokumentuak agentziari aurkeztu, bere osagaien zerrendak deklaratu eta barne hartzen dituen osagai kaltegarriak eta kaltegarriak izan daitezkeen (HPHC) jakinarazi beharko ditu. Gainera, fabrikatzaileek merkatuaren aurreko tabakoaren eskaerak (PMTA) aurkeztu behar dituzte sortzen edo aldatzen dituzten produktu guztiei dagokienez.


ZER ALDATZEN DA BENETAN ARAUDIAN?


Bape-denda askok interpretatu dute araudia bezeroei bobinak aldatzen laguntzea, hasierako kit bat prestatzea, konponketa errazak egitea edo produktuaren funtzioak azaltzea ere debekatzea. Eskaera asko izan arren, FDAk orain arte beti saihestu du onartzen zena edo ez azaltzea.

"Fabricante" titulurik gabe, beraz, jarduera hauek egin daitezke :

    – “Frogatu edo azaldu ENDS baten erabilera produktua muntatu gabe”
    – “MUTURROAK mantentzea garbituz edo finkagailuak (adibidez, torlojuak) estutuz”
    – "Ordeztu MUTUR bateko erresistentziak erresistentzia berdinekin (adibidez, balio eta potentzia berdina)"
    – "Multatu BUKAERA bat kit batean bildutako osagaietatik eta piezenetatik"

Gainera, FDAk dio izen handiko produktu "aldatzaileak" gisa sailkatzen dituen zenbait jarduera ez direla aplikatuko. Bere adierazpenaren arabera, FDAkez du goian zerrendatutako bost eskakizunak betearazteko asmorik bape-dendetarako, aldaketa guztiek FDAren marketin-eskakizunak betetzen badituzte edo jatorrizko fabrikatzaileak zehaztapenak ematen baditu eta egindako aldaketa guztiak zehaztapen horiek betetzen badituzte.  »

Vape dendak bezeroari bere depositua betetzen laguntzeko baimena izango du, baldin eta fabrikatzaileak gomendatzen duenetik kanpo gailuan aldaketarik egiten ez bada (argitalpen-agindu batean edo inprimatutako argibideetan). Dena den, debekatuta dago itxita dagoen gailu bat betetzea. (Kartutxoko zigarro elektroniko batzuetan, sistema desmuntatzea posible da hura betetzera desbideratzeko; beraz, praktika hau debekatuta dago dendetan!)

FDAk berariaz azaltzen du debekatuta dagoela erresistentziak eredu honetarako aurreikusitakoak ez diren beste batzuekin ordezkatzea. Hala, dendako langileek debekatuta izango dute beren bezeroentzako atomizatzaileak muntatzea.


ORIENTABIDE HAUEK IRUZKINATZEKO AUKERA


Orientabide zirriborro berri hau argitaratzearekin batera, publikoak iruzkinak egiteko aukera ere badago. Denda eta lurrungailuen jabe eta bezero guztiek iritzi edo aholku zehatzak utzi ditzakete jarraibide hauek transakzioetan nola eragin dezaketen jakiteko. Hauek gunean egin daitezke Araudiak.gov espediente-zenbakiaren azpian FDA-2017-D-0120.

Fabrikatzaileak agentzian erregistratzeari dagokionez, 31ko abenduaren 2016tik 30ko ekainaren 2017era arte luzatu da epea. Berriki, FDAk osagai zerrendak aurkezteko epea ere luzatu du otsailaren 8tik 8ko abuztuaren 2017ra. Azkenik, FDAk iragartzen du ez duela betearaziko tabako produktu guztiek "sartu produktuetan erabiltzen den atzerriko eta etxeko tabakoaren ehunekoaren adierazpen zehatza. ".

Iturria : Vaping360.com

Com Inside Behean
Com Inside Behean
Com Inside Behean
Com Inside Behean

Egileari buruz

Vapoteurs.net-eko erredakzio-burua, vaping albisteetarako erreferentzia gunea. 2014az geroztik vaping munduarekin konprometituta, egunero lan egiten dut baper eta erretzaile guztiak informatuta daudela ziurtatzeko.