Asteazkenean Estatu Batuetan, arduradun politikoek tabakoaren aurkako borrokarako eta osasun publikoaren babeserako erabaki garrantzitsua izango dute. Hain zuzen ere, FDA (Food and Drug Administration) prest dago zigarro elektronikoen industria oztopatu eta zigarroen alternatiba seguruago baten erabilgarritasuna oztopatzeko arauak onartzeko. Erabakitzaile hauek ondo baliteke FDAren ekintza txarren aurkako azken defentsa-lerroa izan dadin.
NOLA IRITSI GINEN HORRERA?
Dena hasi zen 2009 denean Kongresuak FDAri ahalmena eman dio zigarroak eta beste zenbait tabako produktu arautzeko. Hala ere Garai hartan, Kongresuak ez zituen zigarro elektronikoak FDAren araudian sartu, baina bere eskumenak zabaltzeko aukera eman zion zigarro elektronikoak sartzeko. Itxaron beharra zegoen le mois 2014ko apiriletik aurrera FDAk oihala jaitsi eta bapaketa arautzeko proposamena egin dezan. Gaur egun, la FDA proposamen hau amaitzeko prozesuan dagoela dirudi, zigarro elektronikoei tabakoari dagozkion arau berdinak ezarriz..
HAU AL AL DA AEBetako zigarro elektronikoen AZKEN EPAIA?
Onartu beharreko arauekin batera, zenbait puntu ulertu behar dira. Tabako produktua (edo zigarro elektronikoa) bada 15ko otsailaren 2007a baino lehen ez zegoen merkatuan, orduan arauek 2 aukera "eskaintzen dituzte" . Edo lFabrikatzaileak froga dezake bere produktu berria 15ko otsailaren 2007a baino lehen merkatuan dagoen zerbaiten baliokidea dela. Bestela, fabrikatzaileak prozesu garestia eta zail bat igaro beharko du, hau da. marketin berrikusteko eskaera aurkeztu kopuru handia eskatzen duena datu zientifikoak.
Zoritxarrez, arau hauek zigarro elektronikoei aplikatzeak industriako berrikuntzaren zati handi bat hartzen duten enpresa txikiak suntsituko lituzke. Arazo nagusia aurretik ia zigarro elektronikorik ez zegoela merkatuan datza 15 otsailak 2007. Hori ondoriozta dezakegu orain ia produkturik ez da aitonduko eta ia inork ez du merkatuan baliokiderik aurkituko 2007ko otsaila baino lehen. Kasu gehienetan, produktu bat merkatuan uzteko izango den modu bakarra gordailatzea da marketin berrikusteko eskaera.
MARKETING PROZESU EDATEEZIN BAT!
Ondo izan! Goazen merkatura joateko prozesu bat, badirudi hori dela irtenbide bakarra. Jakina, hau ez da hain erraza izango, fabrikatzaileen esku dago haien produktuak seguruak eta seguruak direla frogatzea. Baina prozesuko bi elementu kezkagarriak dira bereziki.
Lehenik eta behin, eskatzaileek ikerketaren ondorioak aurkeztu behar dituzte beren produktuak biztanleria osoan duen eraginarekin. Erretzaile ohiak kontuan hartuta probabilitate-azterketa bat sartu beharko du, baita FDAk dagoeneko onartutako botikekin alderatzea ere.. Baina ez dago amaitu ! Eskatzaileek beren produktu berria osasun publikoarentzat onuragarria dela frogatu beharko dute, erretzaile ez direnengan, batez ere, erretzaileengan, batez ere, hura erabiltzeko tentazioa izan dezaketen gazteengan eragin txikia duela erakutsiz.
Azkenik, irabaz gaitezen finantza-aldera! Beharrezko ikerketak egitea oso zaila izango da. FDAk gutxi gorabehera kostua izango duela kalkulatzen du 300 000 $ eskaera bat prestatu eta aurkezteko. Kanpoko begirale batzuentzat benetako kostua izan liteke 2 milioi dolar. Tabako Handiak ere horren beldur da! Izan ere, prozesua hain da neketsua non zigarro-enpresek produktu berrien marketin berrikusteko eskaera gutxi batzuk baino ez dituzte aurkeztu 2009az geroztik.
Beraz, bai, asteazkenean FDAk Estatu Batuetako zigarro elektronikoari bere arauak aplikatzen baditu, baliteke azken epaiketaren ordua izan liteke...
Iturria : forbes.com
