اگر تا آن زمان، اعمال مقررات اعمال شده توسط FDA (سازمان غذا و دارو) در مورد سیگارهای الکترونیکی هنوز برای مغازه‌های ویپ‌فروشی مبهم بود، آژانس فدرال در نهایت در انتشار اخیر جزئیاتی را ارائه کرده است. توضیحی که ممکن است خیال بسیاری از مغازه های ویپ را راحت کند.
توضیحی در مورد آنچه در فروشگاه های VAPE مجاز است
بنابراین آژانس فدرال به تازگی دستورالعمل هایی را در مورد مقررات سیگارهای الکترونیکی منتشر کرده است که برای اولین بار به وضوح توضیح می دهد که چه فعالیت هایی در مغازه های ویپ مجاز هستند. از زمان انتشار این مقررات، صاحبان مشاغل بارها و بارها سعی کرده اند چنین شفاف سازی را دریافت کنند، آن زمان بالاخره فرا رسیده است.
بنابراین می آموزیم که برای مغازه هایی که طبق مقررات به عنوان تولید کننده محصولات تنباکو تعیین نشده اند، FDA به آنها اجازه می دهد مقاومت ها را تغییر دهند، کیت ها را جمع آوری کنند و مخازن مشتریان خود را پر کنند. در انتظار این شفاف سازی، بسیاری از مغازه ها مقررات را با گنجاندن ممنوعیت فعالیت های خدمات مشتری پیش بینی و تفسیر کرده بودند.
طبق گفته FDA، هر خرده‌فروشی که هر یک از «محصولات تنباکو» جدید (که شامل تمام سیگارهای الکترونیکی و محصولات بخارپز می‌شود) را «ایجاد یا اصلاح کند» تولیدکننده محسوب می‌شود و بنابراین باید به‌عنوان تولیدکننده ثبت نام کند. همچنین باید تمام محصولاتی را که می فروشد فهرست کند، اسنادی را به آژانس ارائه کند، فهرست مواد تشکیل دهنده خود را اعلام کند، و اجزای مضر و بالقوه مضر شامل (HPHC) را گزارش کند. علاوه بر این، تولیدکنندگان موظفند در رابطه با تمام محصولاتی که ایجاد می‌کنند یا اصلاح می‌کنند، به برنامه‌های پیش از بازار تنباکو (PMTAs) ارسال کنند.
واقعاً چه چیزی در مقررات تغییر می کند؟
بسیاری از فروشگاه‌های ویپ، مقررات را به گونه‌ای تفسیر کرده‌اند که شامل ممنوعیت کمک به مشتریان در تعویض کویل، تهیه کیت استارت، تعمیرات ساده یا حتی توضیح عملکرد محصول می‌شود. با وجود درخواست های زیاد، FDA تاکنون همیشه از توضیح موارد مجاز یا غیر مجاز اجتناب کرده است.
بنابراین بدون صلاحیت "تولید کننده" فعالیت های زیر می تواند انجام شود :
- "نشان دادن یا توضیح استفاده از ENDS بدون مونتاژ محصول"
– «حفظ ENDS با تمیز کردن آن یا سفت کردن بست‌ها (مثلاً پیچ‌ها)»
– «مقاومت‌ها را در یک ENDS با مقاومت‌های یکسان (مانند مقدار و توان یکسان) جایگزین کنید»
- "انتخاب ENDS از اجزا و قطعات بسته بندی شده با هم در یک کیت"
علاوه بر این، FDA می گوید برخی از فعالیت هایی که به عنوان "اصلاح" محصولات معتبر طبقه بندی می کند، اعمال نمی شوند. طبق بیانیه خود FDAدر صورتی که تمام تغییرات با الزامات مجوز بازاریابی FDA مطابقت داشته باشد یا اگر سازنده اصلی مشخصات را ارائه دهد و همه تغییرات انجام شده با این مشخصات مطابقت داشته باشد، قصد ندارد پنج الزام ذکر شده در بالا را برای فروشگاه‌های ویپ اعمال کند. »
فروشگاه ویپ مجاز خواهد بود به مشتری کمک کند تا مخزن خود را پر کند، مشروط بر اینکه هیچ تغییری در دستگاه خارج از آنچه توسط سازنده توصیه شده است (در دستور انتشار یا در دستورالعمل های چاپی) انجام نشود. با این حال پر کردن یک دستگاه بسته ممنوع است. (در برخی از سیگارهای الکترونیکی کارتریج، می توان سیستم را جدا کرد تا آن را به سمت پر کردن منحرف کرد، بنابراین این عمل در فروشگاه ها ممنوع است!)
FDA به طور خاص توضیح می دهد که جایگزینی مقاومت ها با مقاومت هایی غیر از آنچه برای این مدل ارائه شده است، ممنوع است. بنابراین، کارمندان فروشگاه از نصب اتومایزر برای مشتریان خود منع خواهند شد.
فرصتی برای اظهار نظر در مورد این دستورالعمل ها
با انتشار این پیش نویس دستورالعمل جدید، امکان اظهار نظر برای عموم نیز وجود دارد. همه صاحبان و مشتریان فروشگاه و ویپ می‌توانند نظرات یا توصیه‌های خاصی در مورد اینکه چگونه این دستورالعمل‌ها ممکن است بر تراکنش‌ها تأثیر بگذارند، ارائه کنند. اینها را می توان در سایت انجام داد مقررات.gov زیر شماره فایل FDA-2017-D-0120.
در خصوص ثبت نام تولیدکنندگان در نمایندگی، مهلت از تاریخ 31 دسامبر 2016 تا 30 ژوئن 2017 تمدید شده است، اخیراً سازمان غذا و دارو نیز مهلت ارسال لیست مواد تشکیل دهنده را از 8 فوریه تا 8 مرداد 2017 تمدید کرد. FDA بدینوسیله اعلام می‌کند که این الزام را که همه محصولات تنباکو را اجرا می‌کند، اجرا نمی‌کند.شامل بیان دقیق درصد تنباکوی خارجی و داخلی مصرفی در محصولات می باشد. ".
منبع : Vaping360.com
