در ایالات متحده، چندین شرکت علمی آمریکایی از آژانس دارویی فدرال آمریکا (FDA) در دادگاه فدرال مریلند شکایت کردند. در سوال، این واقعیت است که سازمان غذا و دارو به تعویق انداخت مقررات سیگار الکترونیکی برای 2021.
یک انتظار ناپایدار برای سازمان های خاص!
سازمان داروی فدرال ایالات متحده (FDA) توسط چندین انجمن علمی آمریکایی در دادگاه فدرال در مریلند شکایت کرده است. شاکیان آژانس فدرال را به تأخیر در ایجاد مقررات مربوط به تولید سیگارهای الکترونیکی و سیگار برگ متهم می کنند.
در ابتدا، آژانس تا آگوست 2018 به تولیدکنندگان فرصت داد تا برای همه دستگاه‌هایی که از فوریه 2007 به بازار عرضه شده‌اند، از استانداردهای جدید تولید پیروی کنند. در جولای 2017، FDA تصمیم به عقب نشینی گرفت. این مهلت در آگوست 2021 برای سیگارهای الکترونیکی و اوت 2022 برای سیگارهای الکترونیکی بود. سیگارهای الکترونیکی شاکیان در نظر دارند که در این دورهمصرف کنندگان در معرض تنباکوی طعم دار قرار خواهند گرفت که به ویژه می تواند نوجوانان را به ادامه مصرف محصولات تنباکو تشویق کند.
سازمان های درگیر در این فرآیند عبارتند از آکادمی ملی اطفال، شبکه اقدام انجمن سرطان آمریکا، انجمن قلب آمریکا، انجمن تنفسی آمریکا، کمپین برای جوانان بدون دخانیات و همچنین چندین پزشک.
مارس گذشته، همین انجمن ها از پروژه نظارتی FDA با هدف کاهش میزان نیکوتین موجود در سیگارهای فروخته شده در ایالات متحده استقبال کردند.
منبع : Lequotidiendumedecin.fr/
