روز چهارشنبه در ایالات متحده تصمیم گیران با تصمیم مهمی در مبارزه با استعمال دخانیات و حفظ سلامت عمومی روبرو خواهند شد. به طور موثر، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) آماده اتخاذ قوانینی است که می تواند صنعت سیگار الکترونیکی را فلج کند و مانع در دسترس بودن جایگزین ایمن تر برای سیگار شود. این تصمیم گیرندگان به خوبی می توانند آخرین خط دفاعی در برابر این اقدام نادرست FDA باشد.
چگونه به این موضوع رسیدیم؟
همه چیز در شروع شد 2009 وقتی که کنگره به FDA قدرت داد برای تنظیم سیگار و برخی دیگر از محصولات تنباکو. هنوز در در آن زمان، کنگره سیگارهای الکترونیکی را در مقررات FDA لحاظ نکرد، اما به آن امکان داد تا اختیارات خود را برای گنجاندن سیگارهای الکترونیکی گسترش دهد. باید صبر کرد لو وزارت اطلاعات از آوریل 2014 برای سازمان غذا و داروی آمریکا پرده را پایین بیاورد و پیشنهادی برای تنظیم استعمال بخارات صادر کند. این روزها، la به نظر می رسد FDA در آستانه نهایی کردن این پیشنهاد است و همان قوانینی را در مورد سیگارهای الکترونیکی اعمال می کند..
آیا این واقعاً قضاوت نهایی برای سیگارهای الکترونیکی در ایالات متحده است؟
با قوانینی که باید اتخاذ شود، نکات خاصی باید به وضوح درک شود. اگر یک محصول تنباکو (یا سیگار الکترونیکی) قبل از 15 فوریه 2007 در بازار وجود نداشت، سپس قوانین 2 امکان را ارائه می دهند . اجازه دهیدتولید کننده می تواند نشان دهد که محصول جدیدش به طور قابل ملاحظه ای معادل چیزی است که قبلاً قبل از 15 فوریه 2007 در بازار وجود داشته است. در غیر این صورت، تولید کننده باید فرآیند پرهزینه و دشواری را طی کند. درخواستی برای آزمون بازاریابی ارسال کنید که به مقدار زیادی نیاز دارد داده های علمی
متأسفانه، اعمال این قوانین در مورد سیگارهای الکترونیکی، شرکت های کوچکی را که نمایانگر بخش عمده ای از نوآوری در صنعت هستند، ویران می کند. مشکل اصلی در این واقعیت نهفته است که قبل از این تقریباً هیچ سیگار الکترونیکی در بازار وجود نداشت 15 فوریه 2007. اکنون می توانیم نتیجه بگیریم که تقریباً هیچ محصولی حقوق اکتسابی نخواهد داشت و تقریباً هیچ یک از آنها نمی توانند قبل از فوریه 2007 معادلی در بازار پیدا کنند.. در بیشتر موارد، تنها راه باقی ماندن محصول در بازار، سپرده گذاری خواهد بود درخواست برای بررسی بازاریابی.
یک فرآیند بازاریابی غیرقابل ساخت!
خوب، خوب باشد! بیایید با یک فرآیند بازاریابی شروع کنیم زیرا به نظر می رسد این تنها راه حل باشد. بدیهی است که این کار چندان ساده نخواهد بود زیرا این به تولیدکنندگان بستگی دارد که نشان دهند محصولات آنها ایمن و مطمئن هستند. اما دو عنصر این فرآیند به ویژه نگران کننده است.
ابتدا، متقاضیان باید نتایج تحقیقاتی را با تأثیر محصول خود بر جمعیت به طور کلی ارائه دهند. لازم است یک بررسی احتمال با در نظر گرفتن سیگاری‌های سابق و همچنین مقایسه با داروهایی که قبلاً توسط FDA تأیید شده است، در نظر گرفته شود.. اما تمام نشده است ! همچنین از متقاضیان خواسته می شود که نشان دهند محصول جدیدشان برای سلامت عمومی مفید است و نشان دهند که تأثیر ناچیزی بر افراد غیر سیگاری، به ویژه جوانانی که ممکن است وسوسه شوند از آن استفاده کنند، دارد.
در نهایت، اجازه دهید به بخش مالی برویم! انجام بررسی های لازم بسیار دشوار خواهد بود. FDA تخمین می زند که هزینه آن تقریباً خواهد بود $ 300 000 برای تهیه و ارسال درخواست برای برخی از ناظران خارجی هزینه واقعی می تواند باشد 2 میلیون دلار. حتی بیگ توتون هم از آن می ترسد! در واقع، این فرآیند به قدری دشوار است که شرکت‌های سیگار از سال 2009 تنها تعداد انگشت شماری از درخواست‌های بازبینی بازاریابی را برای محصولات جدید خود ارسال کرده‌اند.
بنابراین بله، اگر روز چهارشنبه FDA قوانین خود را در مورد سیگارهای الکترونیکی در ایالات متحده اعمال کند، ممکن است ساعت قضاوت نهایی برای سیگارهای الکترونیکی باشد...
منبع : forbes.com
