Jos siihen asti FDA:n (Food and Drug Administration) e-savukkeita koskevien määräysten soveltaminen oli edelleen hämärää vape-myymälöille, liittovaltion virasto on vihdoin antanut yksityiskohtia tuoreessa julkaisussa. Selvennys, joka saattaa helpottaa monia vape-kauppoja.
SELVENNYS MITÄ VAPE-LIIKKEISSÄ SALLITTUA
Liittovaltion virasto on siksi juuri julkaissut sähkösavukkeiden sääntelyä koskevat direktiivit, jotka ensimmäistä kertaa selkeästi selittävät, mitkä toiminnot ovat sallittuja vape-myymälöissä. Säännösten julkaisun jälkeen yrittäjät ovat toistuvasti yrittäneet saada sellaista selvennystä, että aika on vihdoin koittanut.
Tästä syystä saamme tietää, että kaupoissa, joita ei ole määrätty tupakkatuotteiden valmistajiksi määräysten mukaisesti, FDA antaa niille luvan muuttaa vastustuskykyä, koota sarjat ja täyttää asiakkaidensa säiliöt. Tätä selvennystä odotettaessa monet kaupat olivat ennakoineet ja tulkinneet määräyksiä sisällyttämällä siihen asiakaspalvelutoiminnan kiellon.
FDA:n mukaan jokaista jälleenmyyjää, joka "luo tai muokkaa" uusia "tupakkatuotteita" (joka sisältää kaikki sähkösavukkeet ja höyrystystuotteet), pidetään valmistajana, ja siksi hänen on rekisteröidyttävä valmistajaksi. Sen on myös lueteltava kaikki myymänsä tuotteet, toimitettava asiakirjat virastolle, ilmoitettava ainesosaluettelonsa ja raportoitava haitallisista ja mahdollisesti haitallisista aineosista (HPHC). Lisäksi valmistajien on toimitettava Pre-Market Tobacco Applications (PMTA) -hakemuksiin kaikista luomistaan tai muokkaamistaan tuotteista.
MITÄ MÄÄRÄYKSESSÄ OIKEIN MUUTTUU?
Monet vape-liikkeet ovat tulkinneet määräyksiä sisältäen kiellon auttaa asiakkaita vaihtamaan keloja, valmistelemaan aloitussarjaa, tekemään yksinkertaisia korjauksia tai jopa selittämään tuotteen toimintoja. Lukuisista pyynnöistä huolimatta FDA on toistaiseksi aina välttänyt selittämästä, mikä oli sallittua tai ei.
Ilman "valmistajan" pätevyyttä voidaan siis suorittaa seuraavat toiminnot :
– "Esitä tai selitä ENDS:n käyttö kokoamatta tuotetta"
– "PÄÄTIEN huolto puhdistamalla se tai kiristämällä kiinnikkeitä (esim. ruuveja)"
– "Vaihda ENDS:n vastukset identtisillä vastuksilla (esim. sama arvo ja teho)"
– "Kokoon ENDS komponenteista ja osista, jotka on pakattu yhteen sarjaan"
Lisäksi FDA sanoo, että tiettyjä toimintoja, jotka se luokittelee hyvämaineisten tuotteiden "muokkaaviksi" ei sovelleta. Lausuntonsa mukaan FDAei aio panna täytäntöön viittä edellä lueteltua vaatimusta vape-myymälöille, jos kaikki muutokset ovat FDA:n markkinointilupavaatimusten mukaisia tai jos alkuperäinen valmistaja toimittaa tekniset tiedot ja kaikki tehdyt muutokset ovat näiden vaatimusten mukaisia. »
Vape-kauppa saa auttaa asiakasta tankkauksen täyttämisessä, mikäli laitteeseen ei ole tehty valmistajan suosittelemia (julkaisutilauksessa tai painetussa ohjeessa) poikkeavia muutoksia. Suljetun laitteen täyttäminen on kuitenkin kiellettyä. (Joissakin patruunoissa e-savukkeissa on mahdollista purkaa järjestelmä niin, että se voidaan ohjata täyttämään se, joten tämä käytäntö on kielletty myymälöissä!)
FDA selittää erityisesti, että vastusten korvaaminen muilla kuin tähän malliin tarkoitetuilla vastuksilla on kielletty. Näin ollen myymälän työntekijät eivät saa asentaa sumuttimia asiakkailleen.
MAHDOLLISUUS KOMMENTOIDA NÄITÄ OHJEITA
Tämän uuden ohjeluonnoksen julkaisemisen myötä yleisöllä on myös mahdollisuus kommentoida. Kaikki kauppojen ja vapaiden omistajat ja asiakkaat voivat jättää erityisiä arvosteluja tai neuvoja siitä, kuinka nämä ohjeet voivat vaikuttaa tapahtumiin. Nämä voidaan tehdä sivustolla Asetukset.gov tiedostonumeron alla FDA-2017-D-0120.
Mitä tulee valmistajien rekisteröintiin virastoon, määräaikaa on jatkettu 31. joulukuuta 2016 30. kesäkuuta 2017. Äskettäin myös FDA pidensi ainesosaluetteloiden toimittamisen määräaikaa 8. helmikuuta 8. elokuuta 2017. Lopuksi, FDA ilmoittaa täten, että se ei pane täytäntöön vaatimusta, jonka mukaan kaikki tupakkatuotteetsisältää tarkan selvityksen tuotteissa käytetyn ulkomaisen ja kotimaisen tupakan prosenttiosuudesta. "
lähde : Vaping360.com
