YHDYSVALLAT: FDA sallii Iqosin markkinoinnin "riskin vähentämistyökaluna"

YHDYSVALLAT: FDA sallii Iqosin markkinoinnin "riskin vähentämistyökaluna"

Ilman todellista yllätystä, Elintarvike- ja lääkehallinto (FDA) Yhdysvalloissa terveyden suojelusta vastaava on juuri luvannut Philip Morris osoittaakseen, että hänen IQOS (Heated Tobacco) on todellinen tupakoinnin riskin vähentämisväline.


IQOS, "TUPAKOINTIRISKIEN VÄHENTÄMISTYÖKALU"?


 » FDA (Food and Drug Administration) poistaa IQOS:n markkinoinnista modifioidun riskin tupakkatuotteena ", ilmoitus Philip Morris muutama päivä sitten julkaistussa lehdistötiedotteessa. Tupakkayhtiö oli odottanut tällaista päätöstä Yhdysvaltain hallinnolta useita vuosia.

Vuonna 2016 yhtiö oli toimittanut Yhdysvaltain hallinnolle joukon töitä, jotka tukevat ajatusta, että Iqos-valmisteen käyttö merkitsee pienempiä terveysriskejä verrattuna tavanomaisten savukkeiden käyttöön.

Philip Morris (PMI) on hyväksytty huhtikuusta 2019 lähtien myytävänä Iqos Yhdysvalloissa. Mutta maailman johtava tupakkayhtiö (16 % markkinoista) odotti voivansa kommunikoida tuotteestaan ​​eri tavalla kuin savukkeiden osalta. Tämä tehdään nyt yhdellä maailman suurimmista markkinoista. Yritys voi todellakin ilmoittaa tiedonannossaan, että sen IQOS:ssa olevaa tupakkaa ei polteta vaan kuumennetaan.

« FDA on päätellyt, että saatavilla olevat tieteelliset todisteet osoittavat, että Iqos-valmisteen voidaan odottaa hyödyttävän koko väestön terveyttä, kun otetaan huomioon sekä tupakkatuotteiden käyttäjät että henkilöt, jotka eivät tällä hetkellä käytä sitä ", osoittaa tupakkayhtiö.

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

kirjailijasta

Vapoteurs.net:n päätoimittaja, vaping-uutisten viitesivusto. Olen sitoutunut vapauksen maailmaan vuodesta 2014 ja työskentelen joka päivä varmistaakseni, että kaikki höyryäjät ja tupakoitsijat saavat tietoa.