As oant no ta de tapassing fan 'e regeljouwing oplein troch de FDA (Food and Drug Administration) op e-sigaretten noch ûndúdlik wie foar vape winkels, hat it federale buro einlings details jûn yn in resinte publikaasje. In ferdúdliking dy't in protte vape-winkels riskeart te ûntlêsten.
Dúdlikaasje oer wat is autorisearre yn VAPE SHOPS
It federale agintskip hat dêrom krekt rjochtlinen publisearre oangeande de regeling fan e-sigaretten dy't foar it earst dúdlik ferklearret hokker aktiviteiten binne autorisearre yn vape-winkels. Sûnt de regeling waard publisearre, hawwe ûndernimmers ferskate kearen besocht sa'n opheldering te krijen, dy tiid is einliks kommen.
Wy leare dêrom dat foar winkels dy't net oanwiisd binne as fabrikanten fan tabaksprodukten ûnder de regeljouwing, de FDA har tastean de spoelen te feroarjen, de kits te sammeljen en de tanks fan har klanten te foljen. Wylst op dizze opheldering wachte, hienen in protte winkels de regeljouwing ferwachte en ynterpretearre om it ferbod op aktiviteiten foar klanttsjinst op te nimmen.
Neffens de FDA wurdt elke retailer dy't ien fan 'e nije "tabakprodukten" "makket of feroaret" (dy't alle e-sigaretten en vape-produkten omfettet) beskôge as in fabrikant en moat dêrom registrearje as fabrikant. It sil ek ferplicht wurde om alle produkten te listjen dy't it ferkeapet, dokumintaasje yntsjinje by it buro, har yngrediïntlisten te ferklearjen, en omfette skealike en potensjeel skealike komponinten (HPHC's) te rapportearjen. Derneist binne fabrikanten ferplicht om har yn te tsjinjen oan Pre-Market Tobacco Applications (PMTA) mei respekt foar alle produkten dy't se meitsje of wizigje.
WAT WORDT ECHT FORANDERT YN DE REGELEMENTEN?
In protte vape-winkels hawwe de regeljouwing ynterpretearre om it ferbod op te nimmen om klanten te helpen har spoelen te feroarjen, in begjinnerskit tariede, ienfâldige reparaasjes meitsje of sels de funksjes fan 'e produkten útlizze. Nettsjinsteande tal fan oanfragen hat de FDA oant no ta altyd mijd om út te lizzen wat is tastien of net.
Sûnder de kwalifikaasje fan "fabrikant" kinne de folgjende aktiviteiten dêrom wurde útfierd :
- "Demonstrearje of ferklearje it gebrûk fan in ENDS sûnder it produkt te sammeljen"
- "Hâld in ENDS troch it skjin te meitsjen of befestigingen oan te draaien (bygelyks skroeven)"
- "Ferfange wjerstannen yn in ENDS mei identike wjerstannen (bgl. deselde wearde en krêftwurdearring)"
- "In ENDS gearstalle fan komponinten en dielen tegearre yn in kit ferpakt"
Derneist seit de FDA dat bepaalde aktiviteiten dy't it klassifisearret as "feroarje" beskôge produkten net fan tapassing binne. Neffens har ferklearring, de FDA "is net fan doel de fiif hjirboppe neamde easken oan te passen foar vape-winkels as alle oanpassingen foldogge oan FDA-easken foar marketingfergunning of as de orizjinele fabrikant spesifikaasjes leveret en dat alle makke wizigingen oerienkomme mei dizze spesifikaasjes. »
De vape-winkel sil tastien wêze om in klant te helpen by it foljen fan har tank, op betingst dat d'r gjin oanpassingen binne makke oan it apparaat oars dan wat wurdt oanrikkemandearre troch de fabrikant (yn in marketingopdracht as yn 'e printe ynstruksjes). It foljen fan in sletten apparaat is lykwols ferbean. (op bepaalde cartridge e-sigaretten is it mooglik om it systeem te disassemble om it te ferwiderjen om it opnij te foljen, dizze praktyk is dêrom ferbean yn winkels!)
De FDA ferklearret spesifyk dat it ferfangen fan wjerstannen mei oaren dan dy bedoeld foar dit model is ferbean. Sa sille winkelmeiwurkers ferbean wurde om atomizer-assemblies foar har klanten te meitsjen.
DE MOOGLIKHEID OM KOMMENTAAR OP DIT Rjochtlinen
Mei de publikaasje fan dit nije ûntwerpbegelieding iepenet ek in kâns foar it publyk om opmerkingen te litten. Alle eigners en klanten fan vape-winkels kinne spesifike resinsjes of tips efterlitte oer hoe't dizze rjochtlinen transaksjes kinne beynfloedzje. Dizze kinne dien wurde op de side Regulations.gov ûnder it triemnûmer FDA-2017-D-0120.
Oangeande de registraasje fan fabrikanten by it buro, waard de termyn ferlingd fan 31 desimber 2016 oant 30 juny 2017. Koartlyn ferlingde de FDA ek de termyn foar it yntsjinjen fan yngrediïntenlisten fan 8 febrewaris oant 8 augustus 2017. As lêste, de FDA hjirby kundiget oan dat it de eask net sil hanthavenje dat alle tabaksprodukten "omfetsje in krekte ferklearring fan it persintaazje bûtenlânske en ynlânske tabak brûkt yn 'e produkten. ”.
Boarne : Vaping360.com
