Más rud é go dtí sin, go raibh cur i bhfeidhm na rialachán a fhorchuireann an FDA (Riarachán Bia agus Drugaí) ar an r-toitín fós scamallach do shiopaí vape, thug an ghníomhaireacht cónaidhme sonraí ar deireadh i bhfoilseachán le déanaí. Soiléiriú a d'fhéadfadh go leor siopaí vape a mhaolú.
SOILÉIRIÚ AR A BHFUIL CEADAITHE I SIOPAÍ VAPE
Mar sin tá an ghníomhaireacht chónaidhme díreach tar éis treoracha a fhoilsiú maidir le rialáil r-toitíní, a mhíníonn go soiléir den chéad uair cad iad na gníomhaíochtaí atá údaraithe i siopaí vape. Ó scaoileadh na rialacháin, rinne úinéirí gnó iarracht arís agus arís eile soiléiriú den sórt sin a fháil, tá an t-am sin tagtha ar deireadh.
Foghlaimímid mar sin do shiopaí nach bhfuil ainmnithe mar mhonaróirí táirgí tobac faoi na rialacháin, go gceadóidh an FDA dóibh na friotaíochtaí a athrú, na feisteáin a chóimeáil agus umair a gcuid custaiméirí a líonadh. Ar feitheamh an tsoiléirithe seo, bhí go leor siopaí tar éis na rialacháin a réamh-mheas agus a léirmhíniú trí chosc ar ghníomhaíochtaí seirbhíse do chustaiméirí a áireamh.
De réir an FDA, meastar gur monaróir é aon mhiondíoltóir a "chruthaíonn nó a mhodhnaíonn" aon cheann de na "táirgí tobac" nua (lena n-áirítear gach r-toitíní agus táirgí vaping) agus dá bhrí sin ní mór dó clárú mar mhonaróir. Beidh air freisin liosta a dhéanamh de na táirgí go léir a dhíolann sé, doiciméid a chur faoi bhráid na gníomhaireachta, a liostaí comhábhar a dhearbhú, agus tuairisc a thabhairt ar chomhábhair dhochracha agus a d’fhéadfadh a bheith díobhálach (HPHC). Ina theannta sin, ceanglaítear ar mhonaróirí a chur faoi bhráid na bhFeidhmchlár Réamh-Mhargaidh Tobac (PMTAanna) maidir leis na táirgí go léir a chruthaíonn siad nó a mhodhnóidh siad.
CÉARD A ATHRAÍONN SNA RIALACHÁIN?
Tá léirmhíniú déanta ag go leor siopaí vape ar na rialacháin chun cosc a chur san áireamh ar chabhrú le custaiméirí cornaí a athrú, trealamh tosaithe a ullmhú, deisiúcháin simplí a dhéanamh, nó fiú feidhmeanna táirge a mhíniú. In ainneoin na n-iarratas go leor, tá an FDA go dtí seo i gcónaí a sheachaint ag míniú cad a bhí ceadaithe nó nach bhfuil.
Gan cháilíocht "monaróir" is féidir na gníomhaíochtaí seo a leanas a chur i gcrích :
– “Léirigh nó mínigh úsáid ENDS gan an táirge a chur le chéile”
– “Críoch a choimeád trí é a ghlanadh nó ceanglóirí a theannú (m.sh. scriúnna)”
– “Cuir na friotóirí comhionanna (m.sh. an luach céanna agus an rátáil cumhachta) in ionad friotóirí in CRÍOCH.”
– “Cruinnigh CRÍOCH ó chomhpháirteanna agus de pháirteanna atá pacáistithe le chéile i bhfeiste”
Ina theannta sin, deir an FDA nach mbeidh feidhm ag gníomhaíochtaí áirithe a rangaíonn sé mar tháirgí creidiúnacha "mionathraithe". De réir a ráitis, an FDAníl sé ar intinn aige na cúig cheanglas atá liostaithe thuas a fhorfheidhmiú maidir le siopaí vape má chomhlíonann na modhnuithe go léir ceanglais imréitigh margaíochta FDA nó má sholáthraíonn an monaróir bunaidh sonraíochtaí agus go gcomhlíonann gach athrú a rinneadh na sonraíochtaí seo. »
Ceadófar don siopa vape cabhrú le custaiméir a n-umar a líonadh, ar choinníoll nach ndéantar aon mhodhnuithe ar an bhfeiste lasmuigh den mhéid atá molta ag an monaróir (in ordú scaoilte nó sna treoracha clóite). Tá sé toirmiscthe, áfach, feiste dúnta a líonadh. (ar roinnt r-toitíní cartúis, is féidir an córas a dhíchóimeáil chun é a atreorú chun é a líonadh, mar sin tá cosc ar an gcleachtas seo i siopaí!)
Míníonn an FDA go sonrach go bhfuil cosc ar fhriotóirí eile seachas iad siúd a sholáthraítear don mhúnla seo a athsholáthar. Mar sin, beidh cosc ar fhostaithe stórais atomizers a fheistiú dá gcustaiméirí.
AN DEIS TUAIRIMÍ A DHÉANAMH AR NA TREOIRLÍNTE SEO
Le foilsiú na dréacht-treorach nua seo tá an deis ann freisin don phobal tuairimí a fhágáil. Is féidir le gach úinéir agus custaiméir siopa agus vape athbhreithnithe nó comhairle ar leith a fhágáil ar an gcaoi a bhféadfadh na treoirlínte seo dul i bhfeidhm ar idirbhearta. Is féidir iad seo a dhéanamh ar an suíomh Rialacháin.gov faoi uimhir comhaid FDA-2017-D-0120.
Maidir le clárú monaróirí leis an ngníomhaireacht, leathnaíodh an spriocdháta ó 31 Nollaig, 2016 go 30 Meitheamh, 2017. Le déanaí, leathnaigh an FDA an spriocdháta chun liostaí comhábhar a chur isteach ó 8 Feabhra go 8 Lúnasa, 2017. Ar deireadh, fógraíonn an FDA leis seo nach gcuirfidh sé i bhfeidhm an ceanglas go ndéanfaí gach táirge tobac “ráiteas cruinn a chur san áireamh maidir leis an gcéatadán tobac eachtrach agus baile a úsáidtear sna táirgí. ".
Foinse : Vaping360.com
