Sna Stáit Aontaithe, leanann an tóir ar an tionscal vaping uafásach FDA (An Bia agus Drugaí riarachán). Go deimhin, ar 20 Iúil, an comhlacht rialaithe seoltar litreacha rabhaidh chuig 10 gcuideachta lena n-áirítear behemoths marEleaf Stáit Aontaithe Mheiriceá nó Beár Puff.
I rith an Phaindéimeach, an FDA “ FAIREACH GRAIN "!
Sna Stáit Aontaithe, an Bia agus Drugaí Riarachán (FDA) díreach scáinte síos ar chuideachtaí vape mhaith Beár Puff, a dhíolann athlíonta indiúscartha a bhfuil blas torthaí orthu. Is í an fhadhb dar leis an ngníomhaireacht ná go ndéanann siad achomharc do dhaoine óga.
Go dtí seo, tá an gnó Puff Bar ag feidhmiú trí cheann de roinnt díolúintí ó bheartas an FDA a eisíodh i mí Eanáir a chuir srian ar bhlasanna cartúis r-leachtach córais dúnta, ach nach raibh feidhm acu maidir le táirgí indiúscartha. Cuideachtaí vape eile, cosúil le Juul Labs, i San Francisco, tar éis díolachán pods blaistithe a chur ar fionraí cheana féin agus chuir siad iarratais ar tháirgí isteach le haghaidh athbhreithnithe trí phróiseas iarratais réamhmhargaidh an FDA (PMTA).
Ar 20 Iúil, sheol an FDA litreacha rabhaidh chuig 10 gcuideachtaLena n-áirítear Cool Clouds Distribution Inc., dba Puff Bar, chun r-toitíní agus r-leachtanna indiúscartha a bhfuil blas orthu a bhaint as an margadh atá tarraingteach do dhaoine óga toisc nach bhfuil an t-údarú réamh-mhargaíochta riachtanach acu.
An Coimisinéir FDA, Stiofán Hahn deir: " Is cúis imní dúinn an tóir atá ar na táirgí seo i measc daoine óga agus ba mhaith linn a chur in iúl do mhonaróirí agus díoltóirí táirgí tobac go bhfuil an FDA, fiú le linn na paindéime leanúnach, ag déanamh dlúthfhaireacháin ar an margadh agus go mbeidh cuideachtaí cuntasach. »
Tá sé ráite ag an FDA go Beár Puff, HQD Tech USA LLC et Myle Vape Inc. táirgí galúcháin indiúscartha arna margaíocht go neamhdhleathach a tugadh isteach nó a modhnaíodh den chéad uair tar éis an 8 Lúnasa 2016, i.e. 
tar éis dáta éifeachtach an rialacháin a leathnaigh údarás FDA chuig gach táirge tobac. Ní féidir táirgí tobac nua nach gcomhlíonann riachtanais réamhmhargadh an Achta Chónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaideacha a mhargú gan údarú FDA, a dúirt an riarachán.
Cuireadh litreacha rabhaidh chuig Eleaf Stáit Aontaithe Mheiriceá, Vape Deal LLC, Gal Maorga LLC, E Toitíní Impireacht LLC, Ohm City Vapes Inc., Breazy Inc. agus Hina Singh Enterprises, dba Just Eliquids Distro Inc., cúisithe ag an FDA táirgí vaping nicotín a thairiscint atá beartaithe do dhaoine óga gan údarú. Déanann ríomhleachtanna neamhúdaraithe aithris ar phacáistiú táirgí bia a thaitníonn go minic le daoine óga, amhail gránaigh Géarchor Tósta cainéil, Cúpla, Cóc na Silíní dúirt an FDA.
D'iarr an FDA ar gach cuideachta freagra a thabhairt laistigh de 15 lá gnó le plean maidir le conas a rachaidh gach cuideachta i ngleic le hábhair imní na gníomhaireachta. D’fhéadfadh gearán sibhialta, urghabháil nó urghaire a bheith mar thoradh ar mhainneachtain sáruithe a cheartú.
Ar 21 Iúil, d'fhreagair láithreán gréasáin Puff Bar trí theachtaireacht a phostáil ag fógairt go raibh deireadh le díolacháin agus dáileadh ar líne go léir sna Stáit Aontaithe go dtí go bhfógrófar a mhalairt.
