Ar an gCéadaoin sna Stáit Aontaithe, beidh lucht déanta beartas ag tabhairt aghaidh ar chinneadh tábhachtach maidir leis an gcomhrac i gcoinne tobac agus cosaint shláinte an phobail. Cínte, Tá an FDA (Riarachán Bia agus Drugaí) réidh le rialacha a rith a d'fhéadfadh cur isteach ar an tionscal r-toitíní agus bac a chur ar rogha eile níos sábháilte ar thoitíní a bheith ar fáil. Seans maith go mbeidh na cinnteoirí seo a bheith ar an líne chosanta deiridh i gcoinne an ghnímh mhí-mholta seo ón FDA.
CONAS A RINNEamar SEO?
Thosaigh sé ar fad i 2009 nuair Chomhdháil Tá cumhacht ag an FDA chun toitíní agus roinnt táirgí tobac eile a rialáil. Ach ag Ag an am, níor chuir an Chomhdháil r-toitíní san áireamh i rialacháin an FDA, ach thug sé an deis dó a chumhachtaí a leathnú chun r-toitíní a áireamh. B’éigean fanacht le mois ó Aibreán 2014 don FDA an imbhalla a thabhairt anuas agus togra a eisiúint chun vaping a rialáil. lá atá inniu ann, la Is cosúil go bhfuil FDA i mbun an togra seo a thabhairt chun críche, trí na rialacha céanna a fhorchur ar r-toitíní agus a bhaineann le tobac..
AN BHFUIL SEO AN BREITHIÚNAS DEIREADH AR AN r-toitíní i SAM?
Mar aon leis na rialacha nach mór a ghlacadh, tá pointí áirithe ann ar gá iad a thuiscint. Más táirge tobac (nó ríomh-toitín) é nach raibh ar an margadh roimh 15 Feabhra, 2007, ansin na rialacha "a thairiscint" 2 féidearthachtaí . Ceachtar lis féidir leis an monaróir a léiriú go bhfuil a tháirge nua comhionann go substaintiúil le rud a bhí ar an margadh cheana féin roimh 15 Feabhra, 2007. Seachas sin, beidh ar an monaróir dul trí phróiseas costasach agus deacair, mar atá. iarratas a chur isteach ar athbhreithniú margaíochta a éilíonn cuid mhór de sonraí eolaíocha.
Ar an drochuair, dá gcuirfí na rialacha seo i bhfeidhm ar r-toitíní, scriosfaí na cuideachtaí beaga atá freagrach as cuid mhór den nuálaíocht sa tionscal. Tá an fhadhb is mó ar an bhfíric go raibh beagnach aon toitíní leictreonacha ar an margadh roimh an Feabhra 15 2007. Is féidir linn é sin a thabhairt i gcrích anois ní bheidh beagnach aon táirge seanathair agus ní bheidh beagnach aon cheann acu in ann coibhéis a aimsiú ar an margadh roimh Feabhra 2007. I bhformhór na gcásanna, is é an t-aon bhealach a bheidh ann táirge a fhágáil ar an margadh ná é a chur i dtaisce iarratas ar athbhreithniú margaíochta.
PRÓISEAS MARGAÍOCHTA DO DHÍOBHÁIL!
Maith thú! Rachaimid ar phróiseas dul go dtí an margadh mar is cosúil gurb é sin an t-aon réiteach amháin. Ar ndóigh, ní bheidh sé seo chomh simplí ós rud é go bhfuil sé de dhualgas ar na monaróirí a léiriú go bhfuil a gcuid táirgí sábháilte agus slán. Ach tá dhá ghné den phróiseas buartha go háirithe.
Ar an gcéad dul síos, ní mór d’iarratasóirí torthaí taighde a chur i láthair mar aon le tionchar a dtáirge ar an daonra ina iomláine. Ní mór scrúdú dóchúlachta a chur san áireamh agus iar-chaiteoirí tobac á gcur san áireamh chomh maith le comparáid le drugaí atá ceadaithe cheana féin ag an FDA.. Ach níl sé críochnaithe ! Ceanglófar ar iarratasóirí freisin a léiriú go bhfuil a dtáirge nua tairbheach do shláinte an phobail trína thaispeáint gur beag an tionchar atá aige ar dhaoine nach gcaitheann tobac go háirithe daoine óga a bhféadfadh cathú a bheith orthu é a úsáid.
Ar deireadh, a ligean ar bogadh ar aghaidh go dtí an taobh airgeadais! Beidh sé thar a bheith deacair na himscrúduithe riachtanacha a dhéanamh. Measann an FDA go gcosnóidh sé thart ar 300 000 $ iarratas a ullmhú agus a chur isteach. D’fhéadfadh an costas iarbhír a bheith i gceist do roinnt breathnóirí seachtracha $2 milliún. Tá eagla ar fiú an Tobac Mór roimhe! Go deimhin, tá an próiseas chomh dian sin nach bhfuil ach dornán iarratas ar athbhreithniú margaíochta curtha isteach ag cuideachtaí toitíní ar a gcuid táirgí nua ó 2009 i leith.
Mar sin sea, má chuireann an FDA a rialacha i bhfeidhm ar an r-toitín sna Stáit Aontaithe Dé Céadaoin d'fhéadfadh sé a bheith mar uair an bhreithiúnais deiridh don vape ...
Foinse : forbes.com
