યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં બુધવારે, નીતિ નિર્માતાઓ તમાકુ સામેની લડાઈ અને જાહેર આરોગ્યની સુરક્ષા માટે મહત્વપૂર્ણ નિર્ણયનો સામનો કરશે. ખરેખર, એફડીએ (ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન) એવા નિયમો પસાર કરવા તૈયાર છે જે ઈ-સિગારેટ ઉદ્યોગને અપંગ કરી શકે અને સિગારેટના સલામત વિકલ્પની ઉપલબ્ધતાને અવરોધે. આ નિર્ણય નિર્માતાઓ કદાચ સારી રીતે એફડીએ દ્વારા આ અયોગ્ય સલાહભર્યું પગલાં સામે સંરક્ષણની છેલ્લી પંક્તિ છે.
અમે આ કેવી રીતે મેળવી શક્યા?
તે બધું માં શરૂ થયું 2009 lorsque કોંગ્રેસે એફડીએને સત્તા આપી છે સિગારેટ અને કેટલાક અન્ય તમાકુ ઉત્પાદનોને નિયંત્રિત કરવા. હજુ સુધી ખાતે તે સમયે, કોંગ્રેસે એફડીએના નિયમોમાં ઈ-સિગારેટનો સમાવેશ કર્યો ન હતો, પરંતુ તેણે ઈ-સિગારેટનો સમાવેશ કરવાની તેની સત્તા લંબાવવાની શક્યતા આપી હતી. રાહ જોવી જરૂરી હતી લે મોઇસ એપ્રિલ 2014 થી એફડીએ પડદાને નીચે લાવવા અને વેપિંગને નિયંત્રિત કરવા માટે પ્રસ્તાવ જારી કરવા માટે. આજકાલ, la એફડીએ ઈ-સિગારેટ પર તમાકુ જેવા જ નિયમો લાદીને આ દરખાસ્તને અંતિમ સ્વરૂપ આપવાની પ્રક્રિયામાં હોવાનું જણાય છે..
શું આ ખરેખર યુએસએમાં ઈ-સિગારેટ માટેનો છેલ્લો નિર્ણય છે?
જે નિયમો અપનાવવાની જરૂર છે તેની સાથે, કેટલાક મુદ્દાઓ પણ છે જેને સમજવાની જરૂર છે. જો તમાકુનું ઉત્પાદન (અથવા ઈ-સિગારેટ) 15 ફેબ્રુઆરી, 2007 પહેલા બજારમાં ન હતી, પછી નિયમો "ઓફર" 2 શક્યતાઓ . ક્યાં તો એલતે ઉત્પાદક નિદર્શન કરી શકે છે કે તેની નવી પ્રોડક્ટ 15 ફેબ્રુઆરી, 2007 પહેલા બજારમાં પહેલેથી જ અસ્તિત્વમાં રહેલી વસ્તુની સમકક્ષ છે. અન્યથા, ઉત્પાદકને ખર્ચાળ અને મુશ્કેલ પ્રક્રિયામાંથી પસાર થવું પડશે. માર્કેટિંગ સમીક્ષા માટે અરજી સબમિટ કરો જેની મોટી માત્રાની જરૂર છે વૈજ્ઞાનિક માહિતી.
કમનસીબે, ઈ-સિગારેટ પર આ નિયમો લાગુ કરવાથી ઉદ્યોગમાં મોટાભાગની નવીનતાઓ માટે જવાબદાર નાની કંપનીઓનો વિનાશ થશે. મુખ્ય સમસ્યા એ હકીકતમાં રહેલી છે કે આ પહેલા બજારમાં લગભગ કોઈ ઇલેક્ટ્રોનિક સિગારેટ ન હતી 15 ફેબ્રુઆરી 2007. હવે આપણે તે નિષ્કર્ષ પર આવી શકીએ છીએ લગભગ કોઈ પણ ઉત્પાદનની દાદાગીરી કરવામાં આવશે નહીં અને તેમાંથી લગભગ કોઈ પણ ફેબ્રુઆરી 2007 પહેલા બજારમાં તેની સમકક્ષ શોધી શકશે નહીં.. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, બજારમાં ઉત્પાદન છોડવાનો એકમાત્ર રસ્તો ડિપોઝિટ કરવાનો છે માર્કેટિંગ સમીક્ષા માટે વિનંતી.
એક ન પીવાલાયક માર્કેટિંગ પ્રક્રિયા!
સારું થાઓ! ચાલો એક ગો-ટુ-માર્કેટ પ્રક્રિયા પર જઈએ કારણ કે તે એકમાત્ર ઉકેલ છે. દેખીતી રીતે, આ એટલું સરળ નહીં હોય કારણ કે તે ઉત્પાદકો પર નિર્ભર છે કે તેઓના ઉત્પાદનો સલામત અને સુરક્ષિત છે. પરંતુ પ્રક્રિયાના બે ઘટકો ખાસ કરીને ચિંતાજનક છે.
પ્રથમ, અરજદારોએ સમગ્ર વસ્તી પર તેમના ઉત્પાદનની અસર સાથે સંશોધન તારણો રજૂ કરવા આવશ્યક છે. તેમાં ભૂતપૂર્વ ધૂમ્રપાન કરનારાઓને ધ્યાનમાં લેતા સંભવિતતા પરીક્ષા તેમજ FDA દ્વારા પહેલેથી જ મંજૂર કરાયેલી દવાઓ સાથેની સરખામણીનો સમાવેશ કરવો પડશે.. પરંતુ તે પૂર્ણ થયું નથી ! અરજદારોએ એ પણ દર્શાવવું પડશે કે તેમની નવી પ્રોડક્ટ જાહેર આરોગ્ય માટે ફાયદાકારક છે તે દર્શાવીને કે તે ધૂમ્રપાન ન કરનારાઓ પર ખાસ કરીને યુવાન લોકો પર નહિવત્ અસર કરે છે જેઓ તેનો ઉપયોગ કરવા લલચાઈ શકે છે.
છેલ્લે, ચાલો નાણાકીય બાજુ પર આગળ વધીએ! જરૂરી તપાસ હાથ ધરવી અત્યંત બોજારૂપ હશે. એફડીએનો અંદાજ છે કે તે લગભગ ખર્ચ કરશે 300 000 $ અરજી તૈયાર કરવા અને સબમિટ કરવા. કેટલાક બહારના નિરીક્ષકો માટે વાસ્તવિક કિંમત હોઈ શકે છે $2 મિલિયન. મોટા તમાકુ પણ તેનાથી ડરે છે! ખરેખર, આ પ્રક્રિયા એટલી કઠિન છે કે સિગારેટ કંપનીઓએ 2009 થી તેમની નવી પ્રોડક્ટ્સ માટે માર્કેટિંગ સમીક્ષાની અરજીઓ જ દાખલ કરી છે.
તો હા, જો બુધવારે FDA યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ઇ-સિગારેટ પર તેના નિયમો લાગુ કરે છે, તો તે વેપ માટેના છેલ્લા નિર્ણયનો સમય હોઈ શકે છે...
સોર્સ : forbes.com
