संयुक्त राज्य अमेरिका में बुधवार को, निर्णय निर्माताओं को धूम्रपान के खिलाफ लड़ाई और सार्वजनिक स्वास्थ्य की सुरक्षा में एक महत्वपूर्ण निर्णय का सामना करना पड़ेगा। प्रभावी रूप से, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) उन नियमों को अपनाने के लिए तैयार है जो ई-सिगरेट उद्योग को पंगु बना सकते हैं और सिगरेट के सुरक्षित विकल्प की उपलब्धता में बाधा डाल सकते हैं। ये निर्णय-निर्माता अच्छा कर सकते हैं एफडीए की इस गलत सलाह वाली कार्रवाई के खिलाफ बचाव की आखिरी पंक्ति बनें।
हम इस तक कैसे पहुंच सके?
यह सब शुरू हुआ 2009 जब कांग्रेस ने एफडीए को सत्ता दी सिगरेट और कुछ अन्य तंबाकू उत्पादों को विनियमित करने के लिए। फिर भी उस समय, कांग्रेस ने एफडीए नियमों में ई-सिगरेट को शामिल नहीं किया था, लेकिन उसने ई-सिगरेट को शामिल करने के लिए अपनी शक्तियों का विस्तार करने की संभावना दी थी। इंतज़ार करना ज़रूरी था le mois अप्रैल 2014 से एफडीए को पर्दा हटाने और वेपिंग को विनियमित करने के लिए एक प्रस्ताव जारी करने के लिए कहा गया है। आजकल, la ऐसा प्रतीत होता है कि एफडीए इस प्रस्ताव को अंतिम रूप देने की प्रक्रिया में है, जिसमें ई-सिगरेट पर तंबाकू के समान नियम लागू किए जाएंगे।.
क्या यह वास्तव में संयुक्त राज्य अमेरिका में ई-सिगरेट के लिए अंतिम निर्णय है?
जिन नियमों को अपनाया जाना चाहिए, उनके साथ कुछ बिंदुओं को स्पष्ट रूप से समझना चाहिए। यदि कोई तम्बाकू उत्पाद (या ई-सिगरेट) 15 फ़रवरी 2007 से पहले बाज़ार में नहीं था, तब नियम 2 संभावनाएँ "प्रस्तावित" करते हैं . होने देनानिर्माता यह प्रदर्शित कर सकता है कि उसका नया उत्पाद काफी हद तक 15 फरवरी, 2007 से पहले बाजार में मौजूद किसी चीज के बराबर है। अन्यथा, निर्माता को एक महंगी और कठिन प्रक्रिया से गुजरना होगा, जो कि है एक विपणन परीक्षा के लिए एक आवेदन जमा करें जिसके लिए बड़ी मात्रा की आवश्यकता होती है वैज्ञानिक डेटा.
दुर्भाग्य से, इन नियमों को ई-सिगरेट पर लागू करने से छोटी कंपनियां तबाह हो जाएंगी जो उद्योग में अधिकांश नवाचारों के लिए जिम्मेदार हैं। मुख्य समस्या इस तथ्य में निहित है कि पहले बाजार में लगभग कोई इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट नहीं थी फ़रवरी 15 2007. अब हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं फरवरी 2007 से पहले लगभग किसी भी उत्पाद को अधिकार प्राप्त नहीं होंगे और उनमें से लगभग कोई भी बाज़ार में समकक्ष नहीं पा सकेगा. ज्यादातर मामलों में, किसी उत्पाद को बाज़ार में छोड़ने का एकमात्र तरीका जमा करना है एक विपणन परीक्षा के लिए अनुरोध.
एक अविश्वसनीय विपणन प्रक्रिया!
खैर, अच्छा ही हो! आइए विपणन प्रक्रिया से शुरुआत करें क्योंकि यही एकमात्र समाधान प्रतीत होता है। जाहिर है, यह इतना आसान नहीं होगा क्योंकि यह निर्माताओं पर निर्भर है कि वे प्रदर्शित करें कि उनके उत्पाद सुरक्षित हैं। लेकिन इस प्रक्रिया के दो तत्व विशेष रूप से चिंताजनक हैं।
सबसे पहले, आवेदकों को बड़े पैमाने पर आबादी पर अपने उत्पाद के प्रभाव के साथ शोध परिणाम प्रस्तुत करना होगा। पूर्व धूम्रपान करने वालों को ध्यान में रखते हुए एक संभाव्यता परीक्षा को शामिल करना और साथ ही एफडीए द्वारा पहले से ही अनुमोदित दवाओं के साथ तुलना करना आवश्यक होगा।. लेकिन यह ख़त्म नहीं हुआ है ! आवेदकों को यह प्रदर्शित करने की भी आवश्यकता होगी कि उनका नया उत्पाद सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए फायदेमंद है, यह दिखाते हुए कि इसका धूम्रपान न करने वालों, विशेष रूप से युवा लोगों पर नगण्य प्रभाव पड़ता है जो इसका उपयोग करने के लिए प्रलोभित हो सकते हैं।
अंत में, चलिए वित्तीय पक्ष पर चलते हैं! आवश्यक जांच करना बेहद बोझिल होगा। एफडीए का अनुमान है कि इसकी लागत लगभग होगी 300 000 $ एक आवेदन तैयार करने और जमा करने के लिए. कुछ बाहरी पर्यवेक्षकों के लिए इसकी वास्तविक कीमत हो सकती है $2 मिलियन. यहां तक कि बिग टोबैको भी इससे डरते हैं! दरअसल, यह प्रक्रिया इतनी कठिन है कि सिगरेट कंपनियों ने 2009 के बाद से अपने नए उत्पादों के लिए केवल मुट्ठी भर विपणन समीक्षा आवेदन ही दाखिल किए हैं।
तो हां, अगर बुधवार को एफडीए संयुक्त राज्य अमेरिका में ई-सिगरेट पर अपने नियम लागू करता है तो यह वेपिंग के लिए अंतिम निर्णय का समय हो सकता है...
स्रोत : फोर्ब्स.कॉम
