संयुक्त राज्य अमेरिका: रेनॉल्ड्स अमेरिकन ने FDA से अपने Vuse ई-सिगरेट की समीक्षा के लिए कहा!

संयुक्त राज्य अमेरिका: रेनॉल्ड्स अमेरिकन ने FDA से अपने Vuse ई-सिगरेट की समीक्षा के लिए कहा!

ब्रिटिश अमेरिकन टोबैको पीएलसी की इकाई, रेनॉल्ड्स अमेरिकन इंक।ने शुक्रवार को घोषणा की कि उसने अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से अपने वूस ई-सिगरेट की समीक्षा के लिए कहा है। यह कार्रवाई रेनॉल्ड्स को उसके मुख्य प्रतिद्वंद्वी पर बढ़त दिलाती है, जूल लैब्स इंक.


रेनॉल्ड्स ने अपने उत्पाद से संबंधित 150 पृष्ठों का दस्तावेज़ दिया है!


यह समय के विरुद्ध एक वास्तविक दौड़ है जिसे संयुक्त राज्य अमेरिका में शुरू किया गया है। दरअसल, किशोरों में इनके उपयोग को कम करने के अपने प्रयासों के तहत, एफडीए ने ई-सिगरेट निर्माताओं के लिए अपने उत्पादों को बाजार में रखने के लिए औपचारिक अनुरोध प्रस्तुत करने की समय सीमा मई 2020 निर्धारित की है।

रेनॉल्ड्स, जिसमें इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट भी शामिल है वुसे कार्ट्रिज-आधारित वाष्पीकरण प्रणाली के माध्यम से निकोटीन की आपूर्ति करें, ने कहा कि यह आपूर्ति करता है खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) प्लस डे दस्तावेज़ीकरण के 150 पृष्ठ, जिसमें इसके उत्पाद से जुड़ी संरचना, डिजाइन और विनिर्माण प्रक्रियाओं के साथ-साथ सुरक्षा की जानकारी भी शामिल है।

कंपनी ने कहा कि उसने फाइलिंग तैयार करने के लिए 100 से अधिक लोगों की एक टीम के साथ भी काम किया, जिसमें कई नियामक और वैज्ञानिक विशेषज्ञ शामिल थे।

किशोरों में उत्पादों के बढ़ते उपयोग और हाल ही में देश में कम से कम 29 लोगों की जान लेने वाले स्वास्थ्य घोटाले के सामने आने के बाद अमेरिकी नियामक ई-सिगरेट के विनिर्माण और विपणन की निगरानी के तरीके तलाश रहे हैं।

 

कॉम इनसाइड बॉटम
कॉम इनसाइड बॉटम
कॉम इनसाइड बॉटम
कॉम इनसाइड बॉटम

लेखक के बारे में

पत्रकारिता के बारे में भावुक, मैंने 2017 में Vapoteurs.net के संपादकीय स्टाफ में शामिल होने का फैसला किया, ताकि मुख्य रूप से उत्तरी अमेरिका (कनाडा, संयुक्त राज्य अमेरिका) में vape समाचारों से निपटा जा सके।