Si jiska kounye a, aplikasyon règleman FDA (Food and Drug Administration) enpoze sou e-sigarèt te toujou klè pou boutik vape, ajans federal la te finalman bay detay nan yon piblikasyon resan. Yon klarifikasyon ki riske soulaje anpil boutik vape.
KLARIFIKASYON SOU SA KI OTORIZE NAN BOUTIK VAPE
Se poutèt sa, ajans federal la jis pibliye direktiv konsènan règleman e-sigarèt ki pou premye fwa eksplike klèman ki aktivite yo otorize nan boutik vape. Depi règleman yo te pibliye, pwopriyetè biznis yo te repete eseye jwenn klarifikasyon sa yo, tan sa a te finalman rive.
Se poutèt sa, nou aprann ke pou magazen ki pa deziyen kòm manifaktirè pwodwi tabak dapre règleman yo, FDA a pral pèmèt yo chanje bobin yo, rasanble twous yo epi ranpli tank kliyan yo. Pandan yo t ap tann klarifikasyon sa a, anpil magazen te prevwa e entèprete règleman yo pou enkli entèdiksyon aktivite sèvis kliyan yo.
Dapre FDA a, nenpòt revandè ki "kreye oswa modifye" nenpòt nan nouvo "pwodwi tabak" (ki gen ladan tout e-sigarèt ak pwodwi vape) yo konsidere kòm yon manifakti epi yo dwe enskri kòm yon manifakti. Li pral oblije tou pou lis tout pwodwi li vann, soumèt dokiman yo bay ajans lan, deklare lis engredyan li yo, epi rapòte enkli eleman danjere ak potansyèlman danjere (HPHCs). Anplis de sa, manifaktirè yo oblije soumèt Aplikasyon Pre-Mache Tabak (PMTA) konsènan nenpòt pwodwi yo kreye oswa modifye.
KISA KI VRÈMAN CHANJE NAN REGLEMAN YO?
Anpil boutik vape te entèprete règleman yo pou enkli entèdiksyon pou ede kliyan chanje bobin yo, prepare yon twous debutan, fè reparasyon senp oswa menm eksplike fonksyon pwodwi yo. Malgre anpil demann, FDA a jiska kounye a toujou evite eksplike sa ki pèmèt oswa ou pa.
San yo pa kalifikasyon nan "manifakti" aktivite sa yo ka Se poutèt sa dwe te pote soti :
- "Demontre oswa eksplike itilizasyon yon ENDS san yo pa rasanble pwodwi a"
– "Kenbe yon ENDS pa netwaye li oswa sere fixation (egzanp vis)"
– "Ranplase rezistans nan yon ENDS ak rezistans ki idantik (egzanp menm valè ak evalyasyon pouvwa)"
- "Asanble yon ENDS soti nan eleman ak pati pake ansanm nan yon twous"
Anplis de sa, FDA a di sèten aktivite li klase kòm "modifye" pwodwi jije pa pral aplike. Dapre deklarasyon li, FDA a "pa gen entansyon aplike senk kondisyon ki nan lis pi wo a pou boutik vape si tout modifikasyon konfòme yo ak egzijans otorizasyon maketing FDA oswa si manifakti orijinal la bay espesifikasyon e ke tout modifikasyon yo fè konfòme yo ak espesifikasyon sa yo. »
Boutik vape a pral pèmèt yo ede yon kliyan ranpli tank yo, depi pa gen okenn modifikasyon ki fèt nan aparèy la lòt pase sa ki rekòmande pa manifakti a (nan yon lòd maketing oswa nan enstriksyon yo enprime). Sepandan, ranpli yon aparèy fèmen se entèdi. (sou sèten katouch e-sigarèt, li posib yo demonte sistèm nan yo nan lòd yo detounen li ranpli li, se konsa pratik sa a entèdi nan magazen!)
FDA a espesyalman eksplike ke ranplase rezistans ak lòt pase sa yo ki fèt pou modèl sa a entèdi. Kidonk, anplwaye magazen yo pral entèdi pou yo fè asanble atomizer pou kliyan yo.
POSIBILITE POU NOU KÒMANTE SOU JID SA YO
Ak piblikasyon nouvo gid gid sa a ouvè tou yon opòtinite pou piblik la kite kòmantè. Tout pwopriyetè boutik vape ak kliyan yo ka kite revizyon espesifik oswa konsèy sou fason direktiv sa yo ka afekte tranzaksyon yo. Sa yo ka fè sou sit la Regulations.gov anba nimewo dosye a FDA-2017-D-0120.
Konsènan enskripsyon manifaktirè yo ak ajans lan, dat limit la te pwolonje soti 31 desanm 2016 rive 30 jen 2017. Dènyèman, FDA te pwolonje tou dat limit pou soumèt lis engredyan yo soti 8 fevriye rive 8 out 2017. Finalman, FDA a. anonse ke li pa pral fè respekte egzijans pou tout pwodwi tabak "enkli yon deklarasyon egzat sou pousantaj tabak etranje ak domestik yo itilize nan pwodwi yo. ".
sous : Vaping360.com
