Szerdán az Egyesült Államokban fontos döntés elé néznek a döntéshozók a dohányzás elleni küzdelem és a közegészségügy védelme érdekében. Valóban, Az FDA (Food and Drug Administration) kész olyan szabályok elfogadására, amelyek megbéníthatják az e-cigarettaipart, és akadályozhatják a cigaretta biztonságosabb alternatívájának elérhetőségét. Lehetséges, hogy ezek a döntéshozók hogy az utolsó védelmi vonal az FDA e meggondolatlan lépése ellen.
HOGYAN JUTTUNK EZHEZ?
Az egész benn kezdődött 2009 amikor A Kongresszus felhatalmazta az FDA-t a cigaretta és néhány más dohánytermék szabályozására. Mégis at Akkoriban a Kongresszus nem vette fel az e-cigarettát az FDA szabályozásába, de lehetőséget adott számára, hogy hatáskörét az e-cigarettára is kiterjessze. Várni kellett le mois 2014 áprilisától hogy az FDA bontsa le a rolót, és tegyen ki javaslatot a vaping szabályozására. Manapság, la Úgy tűnik, hogy az FDA a javaslat véglegesítésén dolgozik, és ugyanazokat a szabályokat írja elő az e-cigarettára, mint a dohányra..
TÉNYLEG EZ AZ UTOLSÓ ÍTÉLET AZ E-CIGARETTÁRÓL AZ USA-ban?
Az elfogadandó szabályok mellett vannak bizonyos pontok, amelyeket meg kell érteni. Ha egy dohánytermék (vagy e-cigaretta) 15. február 2007-e előtt nem volt forgalomban, akkor a szabályok 2 lehetőséget "felkínálnak". . Vagy la gyártó bizonyítani tudja, hogy új terméke lényegében egyenértékű a 15. február 2007. előtt már forgalomban lévő termékkel. Ellenkező esetben a gyártónak drága és nehéz folyamaton kell keresztülmennie, a marketingfelülvizsgálati kérelmet nyújtson be amelyhez nagy mennyiségű tudományos adatok.
Sajnos ezeknek a szabályoknak az e-cigarettára történő alkalmazása tönkretenné azokat a kisvállalatokat, amelyek az iparág innovációinak nagy részét teszik ki. A fő probléma abban rejlik, hogy azelőtt szinte nem volt a piacon elektronikus cigaretta 15 Február 2007. Most arra következtethetünk 2007 februárja előtt szinte egyetlen termék sem lesz régies, és szinte egyik sem fog megfelelőt találni a piacon. A legtöbb esetben az egyetlen módja annak, hogy egy terméket a piacon hagyjunk, a letétbe helyezés marketing felülvizsgálati kérelem.
EGY IZHATATLAN MARKETING FOLYAMAT!
Hát legyen! Folytassuk a piacra lépés folyamatát, mivel ez tűnik az egyetlen megoldásnak. Nyilvánvaló, hogy ez nem lesz ilyen egyszerű, mivel a gyártóknak kell bizonyítania, hogy termékeik biztonságosak. A folyamat két eleme azonban különösen aggasztó.
Először is, a pályázóknak be kell mutatniuk kutatási eredményeiket terméküknek a lakosság egészére gyakorolt hatásáról. Tartalmaznia kell egy valószínűségi vizsgálatot, amely figyelembe veszi a korábbi dohányosokat, valamint az FDA által már jóváhagyott gyógyszerekkel való összehasonlítást.. De nincs kész ! A pályázóknak azt is bizonyítaniuk kell, hogy új termékük jótékony hatással van a közegészségügyre, és bizonyítaniuk kell, hogy elhanyagolható hatása van a nemdohányzókra, különösen a fiatalokra, akik csábítóak lehetnek a használatára.
Végül térjünk át a pénzügyi oldalra! A szükséges vizsgálatok elvégzése rendkívül nehézkes lesz. Az FDA becslése szerint ez megközelítőleg fog kerülni 300 000 $ pályázat elkészítésére és benyújtására. Néhány külső szemlélő számára ennek valós költsége lehet 2 millió dollár. Még a Big Tobacco is fél tőle! Valójában a folyamat annyira fáradságos, hogy a cigarettagyártók 2009 óta csak néhány marketing-felülvizsgálati kérelmet nyújtottak be új termékeikre vonatkozóan.
Tehát igen, ha az FDA szerdán alkalmazza a szabályait az Egyesült Államokban az e-cigarettára, akkor az lehet az utolsó ítélet órája a vape számára...
forrás : forbes.com
