Եթե մինչ այդ, FDA-ի (Food and Drug Administration) կողմից սահմանված կանոնակարգերի կիրառումը էլեկտրոնային ծխախոտի վրա դեռևս ամպամած էր վեյփի խանութների համար, դաշնային գործակալությունը վերջապես մանրամասներ է ներկայացրել վերջին հրապարակման մեջ: Պարզաբանում, որը կարող է հանգստացնել շատ վեյփի խանութներ:
ՀԱՍՏԱՏՈՒՄ, թե ԻՆՉ Է ԹՈՒՅԼԱՏՎՈՒՄ VAPE ԽԱՆՈՒԹՆԵՐՈՒՄ
Հետևաբար, դաշնային գործակալությունը նոր է հրապարակել էլեկտրոնային ծխախոտի կարգավորման վերաբերյալ հրահանգներ, որոնք առաջին անգամ հստակ բացատրում են, թե ինչ գործունեություն է թույլատրվում վեյփի խանութներում: Կանոնակարգի հրապարակումից ի վեր բիզնեսի սեփականատերերը բազմիցս փորձել են նման պարզաբանում ստանալ, այդ ժամանակը վերջապես եկել է։
Հետևաբար, մենք սովորում ենք, որ այն խանութներին, որոնք կանոնակարգով նախատեսված չեն որպես ծխախոտի արտադրանք արտադրող, FDA-ն նրանց թույլ կտա փոխել դիմադրությունները, հավաքել փաթեթները և լցնել իրենց հաճախորդների տանկերը: Մինչ այս պարզաբանումը, շատ խանութներ կանխատեսել և մեկնաբանել էին կանոնակարգերը՝ ներառելով հաճախորդների սպասարկման գործունեության արգելքը:
FDA-ի համաձայն՝ ցանկացած մանրածախ առևտուր, ով «ստեղծում կամ փոփոխում է» նոր «ծխախոտի արտադրանքը» (որը ներառում է բոլոր էլեկտրոնային ծխախոտները և գոլորշիացման արտադրանքը), համարվում է արտադրող և, հետևաբար, պետք է գրանցվի որպես արտադրող: Այն նաև պետք է ցուցակագրի իր վաճառվող բոլոր ապրանքները, փաստաթղթեր ներկայացնի գործակալությանը, հայտարարի իր բաղադրիչների ցուցակները և զեկուցի ներառյալ վնասակար և պոտենցիալ վնասակար բաղադրիչները (HPHC): Բացի այդ, արտադրողներից պահանջվում է ներկայացնել Նախնական շուկայական ծխախոտի դիմումներ (PMTAs)՝ կապված իրենց ստեղծած կամ փոփոխված բոլոր ապրանքների հետ:
Ի՞ՆՉ Է ԻՐՈՔ ՓՈՓՈԽՎՈՒՄ ԿԱՆՈՆԱԿԱՐԳՈՒՄ.
Վեյփի շատ խանութներ կանոնակարգերը մեկնաբանել են որպես արգելք՝ օգնելու հաճախորդներին փոխել կծիկները, պատրաստել մեկնարկային հավաքածու, կատարել պարզ վերանորոգումներ կամ նույնիսկ բացատրել արտադրանքի գործառույթները: Չնայած բազմաթիվ խնդրանքներին՝ FDA-ն մինչ այժմ միշտ խուսափում էր բացատրել, թե ինչն է թույլատրված, թե ոչ։
Հետևաբար, առանց «արտադրողի» որակավորման կարող են իրականացվել հետևյալ գործողությունները :
– «Ցուցադրել կամ բացատրել ENDS-ի օգտագործումը՝ առանց արտադրանքը հավաքելու»
– «Ծայրերի պահպանում՝ մաքրելով այն կամ ամրացնելով ամրակները (օրինակ՝ պտուտակներ)»
– «Փոխարինեք դիմադրիչները ENDS-ում միանման դիմադրիչներով (օրինակ՝ նույն արժեքը և հզորությունը)»
– «Հավաքեք ENDS բաղադրիչներից և մասերից, որոնք միասին փաթեթավորված են հավաքածուի մեջ»
Բացի այդ, FDA-ն ասում է, որ որոշ գործողություններ, որոնք այն դասակարգում է որպես «փոփոխող» հեղինակավոր ապրանքներ, չեն կիրառվի: Ըստ իր հայտարարության՝ FDA-նմտադիր չէ կիրառել վերը նշված հինգ պահանջները վեյփի խանութների համար, եթե բոլոր փոփոխությունները համապատասխանում են FDA-ի շուկայավարման թույլտվության պահանջներին, կամ եթե սկզբնական արտադրողը տրամադրում է տեխնիկական բնութագրեր, և որ կատարված բոլոր փոփոխությունները համապատասխանում են այս բնութագրերին: »
Վեյփի խանութին թույլատրվելու է օգնել հաճախորդին լցնել իր բաքը, պայմանով, որ սարքում փոփոխություններ չեն կատարվել արտադրողի կողմից առաջարկվածից դուրս (թողարկման կարգով կամ տպագիր հրահանգներով): Այնուամենայնիվ, փակ սարքը լցնելն արգելված է: (որոշ փամփուշտ էլեկտրոնային ծխախոտների վրա հնարավոր է ապամոնտաժել համակարգը այնպես, որ այն շեղվի լցնելու համար, հետևաբար այս պրակտիկան արգելված է խանութներում):
FDA-ն մասնավորապես բացատրում է, որ արգելվում է ռեզիստորների փոխարինումը այս մոդելի համար նախատեսվածներից այլով: Այսպիսով, խանութի աշխատակիցներին կարգելվի իրենց հաճախորդների համար պղտորիչներ տեղադրել։
ԱՅՍ ՈՒՂԵՑՈՒՅՑՆԵՐԻ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀՆԱՐԱՎՈՐՈՒԹՅՈՒՆԸ
Այս նոր ուղեցույցի նախագծի հրապարակմամբ հանրության համար հնարավորություն կա նաև մեկնաբանություններ թողնել: Բոլոր խանութների և վեյփի սեփականատերերը և հաճախորդները կարող են թողնել հատուկ ակնարկներ կամ խորհուրդներ այն մասին, թե ինչպես այս ուղեցույցները կարող են ազդել գործարքների վրա: Դրանք կարելի է անել կայքում Կանոնակարգեր.gov ֆայլի համարի տակ FDA-2017-D-0120.
Գործակալությունում արտադրողների գրանցման վերաբերյալ վերջնաժամկետը երկարաձգվել է 31 թվականի դեկտեմբերի 2016-ից մինչև 30 թվականի հունիսի 2017-ը: Վերջերս FDA-ն նաև երկարաձգեց բաղադրիչների ցուցակների ներկայացման վերջնաժամկետը 8 թվականի փետրվարի 8-ից մինչև օգոստոսի 2017-ը: FDA-ն սույնով հայտարարում է, որ չի կիրառի բոլոր ծխախոտային արտադրանքի պահանջը.ներառել արտադրանքի մեջ օգտագործվող օտարերկրյա և ներքին ծխախոտի տոկոսի ճշգրիտ հայտարարություն. »:
Աղբյուր : Vaping360.com
