ԱՄՆ-ում Ամերիկայի Դեղերի Դաշնային Գործակալությանը (FDA) Մերիլենդի դաշնային դատարան հայց են ներկայացրել մի քանի ամերիկյան գիտական ընկերություններ։ Խոսքը գնում է այն մասին, որ Պարենի և դեղերի վարչությունը հետաձգել է էլեկտրոնային ծխախոտի կանոնները համար 2021.
ԱՆԿԱՅՈՒՆ ՍՊԱՍԵԼ ՈՐՈՇ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ!
Միացյալ Նահանգների թմրանյութերի դաշնային գործակալությանը (FDA) Մերիլենդի դաշնային դատարանում դատի են տվել մի քանի ամերիկյան գիտակ հասարակություններ: Հայցվորները մեղադրում են դաշնային գործակալությանը էլեկտրոնային սիգարետների և սիգարների արտադրության վերաբերյալ կանոնակարգերի հաստատման հետաձգման մեջ։
Սկզբում գործակալությունը արտադրողներին ժամանակ էր տվել մինչև 2018 թվականի օգոստոսը՝ 2007 թվականի փետրվարից վաճառվող բոլոր սարքերի համար արտադրական նոր ստանդարտներին համապատասխանելու համար: 2017 թվականի հուլիսին FDA-ն որոշում կայացրեց հետ կանգնել: Այս վերջնաժամկետը 2021 թվականի օգոստոսին է էլեկտրոնային ծխախոտի համար, իսկ 2022 թվականի օգոստոսին՝ էլեկտրոնային ծխախոտի համար: էլեկտրոնային սիգարներ. Հայցվորները համարում են որ այս ընթացքում, սպառողները ենթարկվելու են անուշաբույր ծխախոտի, ինչը, մասնավորապես, կարող է խրախուսել դեռահասներին շարունակել ծխախոտի արտադրանքի օգտագործումը:
Գործընթացում ներգրավված կազմակերպություններն են՝ Մանկաբուժության ազգային ակադեմիան, Քաղցկեղի ամերիկյան հասարակության գործողությունների ցանցը, Ամերիկյան սրտի ասոցիացիան, ամերիկյան շնչառական ասոցիացիան, արշավը հանուն ծխախոտից ազատ երիտասարդների, ինչպես նաև մի քանի բժիշկներ:
Անցյալ մարտին այս նույն ասոցիացիաները ողջունեցին FDA-ի կարգավորիչ նախագիծը, որն ուղղված է ԱՄՆ-ում վաճառվող սիգարետներում նիկոտինի քանակի կրճատմանը:
Աղբյուր : Lequotidiendumedecin.fr/
