Չորեքշաբթի օրը ԱՄՆ-ում որոշում կայացնողներին կկանգնի ծխելու դեմ պայքարի և հանրային առողջության պաշտպանության կարևոր որոշումը։ Արդյունավետորեն, FDA-ն (Food and Drug Administration) պատրաստ է ընդունել կանոններ, որոնք կարող են խաթարել էլեկտրոնային ծխախոտի արդյունաբերությունը և խոչընդոտել ծխախոտին ավելի անվտանգ այլընտրանքի առկայությանը: Այս որոշում կայացնողները կարող են լավ լինել պաշտպանության վերջին գիծը FDA-ի կողմից այս անխոհեմ գործողության դեմ:
ԻՆՉՊԵ՞Ս ԿԱՐՈՂ ԵՆՔ ՀԱՍՆԵԼ Սրան:
Ամեն ինչ սկսվեց 2009 երբ Կոնգրեսը լիազորել է FDA-ին կարգավորել ծխախոտը և ծխախոտի որոշ այլ ապրանքներ։ Դեռ ժամը Այն ժամանակ Կոնգրեսը չէր ներառել էլեկտրոնային ծխախոտները FDA-ի կանոնակարգերում, սակայն նրան հնարավորություն էր տվել ընդլայնել իր լիազորությունները՝ ներառելով էլեկտրոնային ծխախոտները: Պետք էր սպասել le տարի 2014 թվականի ապրիլից որպեսզի FDA-ն իջեցնի վարագույրը և առաջարկի գոլորշիացումը կարգավորելու համար: մեր օրերում, la Թվում է, թե FDA-ն այս առաջարկի վերջնական մշակման գործընթացում է՝ էլեկտրոնային սիգարետների վրա սահմանելով նույն կանոնները, ինչ ծխախոտի համար:.
ՍԱ ԻՐՈ՞Ք ՎԵՐՋԻՆ ԴԱՏԱՎՈՐՈՒՄՆ Է ԱՄՆ-ում էլեկտրոնային ծխախոտի համար:
Այն կանոններով, որոնք պետք է ընդունվեն, պետք է հստակ հասկանալ որոշակի կետեր։ Եթե ծխախոտի արտադրանք (կամ էլեկտրոնային ծխախոտ) շուկայում չի եղել մինչև 15 թվականի փետրվարի 2007-ը, ապա կանոնները «առաջարկում են» 2 հնարավորություն. . Կամ լԱրտադրողը կարող է ցույց տալ, որ իր նոր արտադրանքը էապես համարժեք է մինչև 15թ. փետրվարի 2007-ը շուկայում արդեն գոյություն ունեցող մի բանի: Հակառակ դեպքում, արտադրողը ստիպված կլինի անցնել ծախսատար և դժվար գործընթացի միջով, այն է՝ հայտ ներկայացնել շուկայավարման վերանայման համար որը պահանջում է մեծ քանակությամբ գիտական տվյալներ։
Ցավոք սրտի, էլեկտրոնային ծխախոտների նկատմամբ այս կանոնների կիրառումը կկործանի փոքր ընկերություններին, որոնց բաժին է ընկնում արդյունաբերության նորարարության մեծ մասը: Հիմնական խնդիրը կայանում է նրանում, որ մինչ այդ շուկայում էլեկտրոնային ծխախոտ գրեթե չի եղել 15 փետրվարի 2007. Այժմ մենք կարող ենք եզրակացնել, որ գրեթե ոչ մի ապրանք ձեռք բերված իրավունքներ չի ունենա, և գրեթե ոչ ոք չի կարողանա համարժեքը գտնել շուկայում մինչև 2007թ.. Շատ դեպքերում ապրանքը շուկայում թողնելու միակ միջոցը կլինի ավանդը շուկայավարման վերանայման հարցում.
ԱՆԽՄԵԼԻ ՄԱՐԿԵՏԻՆԳ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑ!
Լավ լինի! Եկեք գնանք դեպի շուկա, քանի որ դա միակ լուծումն է: Ակնհայտ է, որ դա այնքան էլ պարզ չի լինի, քանի որ արտադրողների գործն է ցույց տալ, որ իրենց արտադրանքը անվտանգ է և ապահով: Սակայն գործընթացի երկու տարրերը հատկապես մտահոգիչ են.
Նախ, դիմորդները պետք է ներկայացնեն հետազոտության արդյունքները իրենց արտադրանքի ազդեցության վերաբերյալ ընդհանուր բնակչության վրա: Անհրաժեշտ կլինի ներառել հավանականության փորձաքննություն՝ հաշվի առնելով նախկին ծխողները, ինչպես նաև համեմատություն FDA-ի կողմից արդեն հաստատված դեղերի հետ:. Բայց դա ավարտված չէ ! Դիմորդներից կպահանջվի նաև ցույց տալ, որ իրենց նոր արտադրանքը օգտակար է հանրային առողջության համար՝ ցույց տալով, որ այն աննշան ազդեցություն ունի չծխողների, հատկապես երիտասարդների վրա, ովքեր կարող են գայթակղվել օգտագործել այն:
Ի վերջո, եկեք անցնենք ֆինանսական կողմին: Անհրաժեշտ հետաքննությունների իրականացումը չափազանց ծանր է լինելու։ FDA-ն գնահատում է, որ այն կարժենա մոտավորապես 300 000 $ հայտ պատրաստելու և ներկայացնելու համար։ Որոշ արտաքին դիտորդների համար իրական արժեքը կարող է լինել $2 միլիոն. Նույնիսկ Big Tobacco-ն վախենում է դրանից: Իրոք, գործընթացն այնքան դժվար է, որ ծխախոտ արտադրող ընկերությունները 2009 թվականից ի վեր իրենց նոր արտադրանքի համար ներկայացրել են միայն մի քանի շուկայավարման վերանայման հայտեր:
Այսպիսով, այո, եթե չորեքշաբթի օրը FDA-ն կիրառի իր կանոնները Միացյալ Նահանգներում էլեկտրոնային ծխախոտների նկատմամբ, դա կարող է վերջնական դատաստանի ժամը դառնալ գոլորշիացման համար…
Աղբյուր : forbes.com
