Það er í dag sem í Bandaríkjunum munu sérfræðingar FDA (Food and Drug Administration) skoða tilfelli IQOS, hið fræga kerfi fyrir hitað tóbak frá Philip Morris. Kerfið verður metið til að vita hvort hægt sé að markaðssetja það hér á landi.
MAT Á „IQOS“ HIÐAÐ TÓBAKSKERFI FYRIR FDA
Á miðvikudag mun bandaríska alríkislyfjaeftirlitið taka beiðnina um Philip Morris. Tóbaksfyrirtækið, sem þróaði iQos í Neuchâtel, vonast til að geta selt þetta tæki sem hitar tóbak með merkimiða sem gefur til kynna að það sé hættuminni en hefðbundin sígaretta.
Ákvörðun sem er hagstæð fyrir Philip Morris myndi opna mikilvægar horfur á bandarískum markaði, en myndi einnig veita öðrum stjórnvöldum í heiminum rök fyrir því hvernig ætti að taka upp tæki sem leyfa innöndun tóbaksvara. the New York Times gefur til kynna á þriðjudagskvöld að nefnd sérfræðinga sé tilbúin til að taka ákvörðun á miðvikudag.
Philip Morris byggir beiðni sína á rannsóknum sem benda til þess að tækið sem hitar tóbakið framleiðir ekki "reyk" á sama hátt og sígarettan og dregur þannig úr innöndun þeirra eiturefna sem bera ábyrgð á tóbakstengdum sjúkdómum. Þessum ályktunum er deilt í ákveðnum fræðilegum rannsóknum, einkum í Sviss.
Þriðjudagskvöld gaf New York Times einnig til kynna að pallborð hefði þegar talað um rafsígarettu, tæki sem gerir þér kleift að anda að þér tóbaksvörum í formi gufu.
Heimild : Arcinfo.ch
