Ef fram að þeim tíma var beiting reglugerða sem FDA (Matvæla- og lyfjaeftirlitið) setti á rafsígarettu enn skýjað fyrir vape verslanir, hefur alríkisstofnunin loksins gefið upplýsingar í nýlegri útgáfu. Skýring sem gæti létt á mörgum vape búðum.
ÚTKÝRING Á HVAÐ ER LEYFIÐ Í VAPE VERSLUM
Alríkisstofnunin hefur því nýlega birt tilskipanir um reglugerð um rafsígarettur, sem útskýrir í fyrsta skipti skýrt hvaða starfsemi er leyfð í vape-búðum. Frá því að reglugerðin kom út hafa eigendur fyrirtækja ítrekað reynt að fá slíkar skýringar, loksins er sá tími kominn.
Við komumst því að því að fyrir verslanir sem ekki eru tilgreindar sem framleiðendur tóbaksvara samkvæmt reglugerðunum mun FDA leyfa þeim að breyta viðnáminu, setja saman pökkin og fylla á tanka viðskiptavina sinna. Á meðan beðið var eftir þessari skýringu höfðu margar verslanir gert ráð fyrir og túlkað reglurnar með því að setja inn bann við þjónustu við viðskiptavini.
Samkvæmt FDA, er sérhver smásali sem "býr til eða breytir" einhverju af nýju "tóbaksvörum" (sem inniheldur allar rafsígarettur og vaping vörur) talinn framleiðandi og verður því að skrá sig sem framleiðandi. Það verður einnig að skrá allar vörur sem það selur, leggja fram skjöl til stofnunarinnar, lýsa yfir innihaldslista og tilkynna um skaðleg og hugsanlega skaðleg innihaldsefni sem innihalda (HPHC). Að auki þurfa framleiðendur að leggja fram umsóknir um tóbak fyrir markaðinn (PMTA) að því er varðar allar vörur sem þeir búa til eða breyta.
HVAÐ breytist í raun og veru Á REGLUGERÐUM?
Margar vape verslanir hafa túlkað reglurnar þannig að þær feli í sér bann við því að aðstoða viðskiptavini við að skipta um spólur, útbúa ræsibúnað, gera einfaldar viðgerðir eða jafnvel útskýra virkni vörunnar. Þrátt fyrir margar beiðnir hefur FDA hingað til alltaf forðast að útskýra hvað var leyfilegt eða ekki.
Án þess að vera „framleiðandi“ er hægt að framkvæma eftirfarandi starfsemi :
– „Sýna eða útskýra notkun ENDS án þess að setja vöruna saman“
– „Að viðhalda ENDUM með því að þrífa það eða herða festingar (t.d. skrúfur)“
– „Skiptu út viðnámum í ENDS fyrir eins viðnám (t.d. sama gildi og afl)“
– „Setjið saman ENDUM úr íhlutum og hlutum sem pakkað er saman í setti“
Að auki segir FDA að ákveðin starfsemi sem það flokkar sem "að breyta" virtum vörum eigi ekki við. Samkvæmt yfirlýsingu sinni, FDAætlar ekki að framfylgja fimm kröfum sem taldar eru upp hér að ofan fyrir vape-verslanir ef allar breytingar eru í samræmi við kröfur FDA um markaðsleyfi eða ef upprunalegi framleiðandinn gefur upp forskriftir og að allar breytingar sem gerðar eru í samræmi við þessar forskriftir. »
Vape-búðinni er heimilt að aðstoða viðskiptavini við að fylla tankinn, að því tilskildu að engar breytingar séu gerðar á tækinu umfram það sem framleiðandi mælir með (í losunarpöntun eða í prentuðu leiðbeiningunum). Hins vegar er bannað að fylla á lokað tæki. (á sumum rafsígarettum í skothylki er hægt að taka kerfið í sundur til að beina því til að fylla það, þessi aðferð er því bönnuð í verslunum!)
FDA útskýrir sérstaklega að bannað er að skipta um viðnám fyrir öðrum en þeim sem eru til staðar fyrir þessa gerð. Þannig verður starfsmönnum verslana bannað að setja upp úðabúnað fyrir viðskiptavini sína.
TÆKIFÆRI TIL AÐ GERJA ATHUGIÐ VIÐ ÞESSAR LEIÐBEININGAR
Með birtingu þessara nýju dröga að leiðbeiningum er einnig möguleiki fyrir almenning að skilja eftir athugasemdir. Allir verslunar- og vapeeigendur og viðskiptavinir geta skilið eftir sérstakar umsagnir eða ráðleggingar um hvernig þessar leiðbeiningar gætu haft áhrif á viðskipti. Þetta er hægt að gera á síðunni Regulations.gov undir skráarnúmeri FDA-2017-D-0120.
Varðandi skráningu framleiðenda hjá stofnuninni hefur frestur verið framlengdur frá 31. desember 2016 til 30. júní 2017. Nýlega framlengdi Matvælastofnun einnig frest til að skila innihaldslistum frá 8. febrúar til 8. ágúst 2017. Að lokum, FDA tilkynnir hér með að það muni ekki framfylgja kröfunni um að allar tóbaksvörur „innihalda nákvæma yfirlýsingu um hlutfall af erlendu og innlendu tóbaki sem notað er í vörurnar. “.
Heimild : Vaping360.com
