Þeir eru einhverfir, margfötlaðir eða þjást af sjaldgæfum sjúkdómum. Meira en 6 börn og fullorðnir eru „útlægir“ til Belgíu vegna skorts á viðeigandi mannvirkjum í Frakklandi, þar sem „svört bók um fötlun“ verður afhent á 20 octobre 2015 til varamanna, kallar á lok. " Samborgurum okkar með fötlun, og þá sérstaklega þeim sem verst hafa orðið fyrir barðinu á, eru bönnuð frá lýðveldinu okkar og í dag er þetta að taka á sig óviðunandi hlutföll », fordæmir Christel Prado, forseti í Unapei, þar sem lögð er áhersla á að seinkun Frakka nær aftur til " áratugir ". Svo að þessir 1 börn et 5 fullorðnir geta alist upp og búið í návígi við fjölskyldur sínar, kallar þessi samtök félaga fólks með þroskahömlun og fjölskyldna þeirra eftir stofnun staða í Frakklandi, þar sem þingið byrjar að skoða fjárlagafrumvarp almannatrygginga fyrir árið 2016. Vegna þess að skortur á sérhæfðum starfsstöðvum vegur þungt á aðstandendum.
Lausn í Frakklandi, til einskis
Keltoum Bensalem, sem býr nálægt Lille, á 19 ára gamlan son, Ryad. Hann var seint greindur einhverfur, eftir að hafa verið lýstur „heyrnarlaus“, var hann hugsaður til 16 ára aldurs í „háskólagöngu“ í húsnæði fyrir heyrnarskerta í nágrenninu, en ekki aðlagað þörfum hans, sagði hún við AFP. . Síðan „vorum við beðin um að finna nýja starfsstöð“. Fjölskyldan leitaði árangurslaust að lausn til að halda Ryad nálægt sér: " Við heimsóttum stofnanir í Frakklandi, við landamæri í Belgíu sem litu út eins og dánarstaðir, við fórum meira að segja að huga að geðsjúkrahúsi. ". Í þrjú ár hefur Ryad verið í belgískri starfsstöð, nálægt Liège, 200 kílómetra frá heimili sínu, þar sem hann virðist „ friðaði ". „Hann bítur ekki lengur, slær ekki lengur, klæðir sig ekki lengur“. En vandamálið er fjarlægðin. " Í fyrstu sóttum við hann um helgina en hann svaf ekki og við vorum hrædd um að eyðileggja framfarirnar í vikunni. Við gáfumst upp á að koma með hann til baka í einn dag því það þýddi 800 kílómetra fram og til baka. Þannig að við munum sjá hann einu sinni á 15 daga fresti. Þar sem við getum ekki farið með hann hvert sem er, erum við lokuð með honum í nokkra klukkutíma í bílnum. '.
Skatta rafsígarettur
Aðrar fjölskyldur búa enn lengra í burtu (meira en 4 eru ekki "landamæri" samkvæmt Unapei), og gæði belgískra gististöðva eru mjög mismunandi. Þar sem Franco-
sem tók gildi í mars 2014 geta franskir eftirlitsmenn framkvæmt eftirlit þar. Þann 8. október 2015 tilkynnti utanríkisráðherra fatlaðs fólks, Ségolène Neuville, að 15 milljónir evra til viðbótar yrðu losaðar árið 2016 til að búa til staði í núverandi starfsstöðvum í Frakklandi og til að þróa heimaþjónustu (grein í hlekk hér að neðan). Tilkynning sem Unapei fagnar, en til að setja í samhengi með tilliti til " 250 milljónir evra » úthlutað árlega af sjúkratryggingum og frönsku deildunum til að fjármagna meðferð í Belgíu. Unapei biður um að þessum fjárhæðum verði vísað til fjármögnunar starfsstöðva í Frakklandi og leggur auk þess til að taka upp skatt á rafsígarettur, sem að hennar sögn gæti skilað 90 milljónum evra á ári.
Fjölskyldur fara fyrir dómstóla
Vegna þess að þörfin er gríðarleg. Fyrir utan " 6 manns fluttir í útlegð í Belgíu ", Frakkland telur" meira en 47 000 manns án móttökuúrræðis, sem búa í foreldrahúsum eða í óhentugum mannvirkjum, undirstrikar frú Prado. Sumar fjölskyldur hafa farið dómstólaleiðina. Réttlætið viðurkenndi þannig í sumar „galla“ ríkisins og veitti allt að 70 evrur í bætur til sjö fjölskyldna með stuðningi Vaincre l'Autisme samtakanna, þar á meðal tveggja sem þurftu að senda börn sín til Belgíu. En" það eru ekki skaðabætur sem við viljum fyrir börnin okkar, það er líf “, undirstrikar frú Prado.
Heimild : fötlun.fr
