Tilskipun nr. 2016-1117 frá 11. ágúst 2016 um framleiðslu, kynningu, sölu og notkun á vapingvörum var birt 14. ágúst 2016 í opinberu tímaritinu. Þessi tilskipunartexti var tekinn til beitingar áreglugerð nr.2016-623 frá 19. maí 2016 um innleiðingu tilskipunar 2014/40/ESB um framleiðslu, kynningu og sölu á tóbaksvörum og tengdum vörum.
ÚRSKURÐUR UM HELGINA 15. ÁGÚST
Þessi tilskipun, sem kemur okkur fyrir eyru rétt í hjarta hátíðarinnar 15. ágúst, dregur afleiðingar, fyrir reglugerðarhluta lýðheilsulaganna, af nýrri lögfestingu ákvæða um baráttuna gegn reykingum á vegum ríkislögreglustjóra. reglugerð frá 19. maí 2016. Í henni eru einnig teknar upp ýmsar skilgreiningar úr tilskipun 2014/40/ESB. Það tilgreinir reglur sem gilda um innihaldsefni og setur innihald yfirlýsingar og tilkynninga.
EFNI ÚRSKURÐAR 2016-1117 UM VAPING
- gr. R. 3511-1. – I. – Framleiðandi tóbaksvara, gufuvara eða reykingavara úr jurtum öðrum en tóbaks er hver einstaklingur eða lögaðili sem framleiðir eina af þessum vörum eða lætur hanna eða framleiða eina af þessum vörum og markaðssetur hana undir eigin nafni eða merki.
II. – Telst innflytjandi tóbaksvara, gufuvara eða reykingavara úr jurtum öðrum en tóbaks eigandi eða aðili sem hefur ráðstöfunarrétt á einni af þessum vörum sem fluttar eru inn á yfirráðasvæði Evrópusambandsins.
III. – Losun telst vera efni sem losna þegar tóbaksvara, gufuvara eða tóbakslaus jurtareykingarvara er notuð í tilætluðum tilgangi, svo sem efni sem eru í reyk eða þau sem losna við notkun reyklausrar tóbaksvöru. (Augljóslega er gufan sem rafsígarettan gefur frá sér á sama stigi og reykurinn sem sígarettan gefur frá sér)
Varðandi tilkynningar, jafnvel þó að verðið sé ekki enn tiltækt, eru hér upplýsingar um skrefin :
- gr. R. 3513-6. – I. – Tilkynningaskráin sem nefnd er í grein L. 3513-10 inniheldur, eftir því hvort um er að ræða rafeindagufubúnað eða áfyllingarflösku, eftirfarandi upplýsingar:
„1° Nafn og samskiptaupplýsingar framleiðanda, ábyrgrar einstaklings eða lögaðila innan Evrópusambandsins og, þar sem við á, innflytjanda í sambandinu;
„2° Listi yfir öll innihaldsefni vörunnar og losun sem stafar af notkun þessarar vöru, eftir vörumerkjum og gerðum, ásamt magni þeirra;
„3° Eiturefnafræðilegar upplýsingar um innihaldsefni og losun vörunnar, þar með talið þegar þau eru hituð, sérstaklega með tilliti til áhrifa þeirra á heilsu neytenda við innöndun og að teknu tilliti til hvers kyns ávanabindandi áhrifa. myndaður;
„4° Upplýsingar um skammta og innöndun nikótíns við venjuleg neysluskilyrði eða fyrirsjáanlegt;
„5° Lýsing á íhlutum vörunnar, þar á meðal, þar sem við á, búnaðinum til að opna og endurhlaða rafeindagufubúnaðinn eða áfyllingarflöskuna;
„6° Lýsing á framleiðsluferlinu, þar sem einkum kemur fram hvort um fjöldaframleiðslu sé að ræða, og yfirlýsing um að framleiðsluferlið tryggi að farið sé að kröfum þessarar greinar;
„7° Yfirlýsing um að framleiðandinn og innflytjandinn axli fulla ábyrgð á gæðum og öryggi vörunnar þegar hún er sett á markað og við eðlileg eða eðlilega fyrirsjáanleg notkunarskilyrði.
„II. – Í skipun heilbrigðisráðherra er skilgreint skilmála þessarar greinar.
„III. – Tilkynningaskráin, upphafs- eða breytingaskrá, sem getið er í I, inniheldur sönnun fyrir greiðslu þeirra gjalda sem kveðið er á um í grein L. 3513-12.
- gr. R. 3513-7. — Ég. – Yfirlýsingin sem nefnd er í grein L. 3513-11 inniheldur eftirfarandi upplýsingar:
„1° Tæmandi gögn um sölumagn, eftir vörumerkjum og vörutegundum;
„2° Upplýsingar um óskir mismunandi hópa neytenda sem eru:
„a) Ungt fólk á aldrinum 11 til 15 ára og ungt fólk á aldrinum 16 til 25 ára;
„(b) Konur;
„(c) Karlar;
„d) Mismunandi félags- og fagflokkar;
„e) Núverandi reykingamenn;
„f) Reyklausir.
„Þættirnir sem rannsakaðir eru eru einkum tíðni og magn neyslu og þróun hennar;
„3° Söluaðferð vörunnar;
„4° Yfirlit yfir markaðsrannsóknir sem gerðar hafa verið með tilliti til ofangreinds.
„II. – Í skipun heilbrigðisráðherra er skilgreint skilmála þessarar greinar.
- gr. R. 3513-8. – I. – Opinbera starfsstöðin sem nefnd er í grein L. 3513-10 getur beðið framleiðendur og innflytjendur:
„1° Viðbótarupplýsingar ef hann telur að upplýsingarnar sem settar eru fram samkvæmt grein L. 3513-10 séu ófullnægjandi;
„2° Viðbótarupplýsingar um upplýsingarnar sem sendar eru samkvæmt grein L. 3513-11, einkum atriði sem varða öryggi og gæði eða hugsanleg skaðleg áhrif vörunnar.
„II. – Beiðnirnar sem getið er um í 1° í I hafa ekki áhrif á frestinn sem nefndur er í grein L. 3513-10.
- gr. R.3513-9. – Upplýsingar þær sem getið er í grein L. 3513-10 og falla ekki undir viðskipta- og atvinnuleynd eru gerðar aðgengilegar almenningi samkvæmt þeim verklagsreglum sem ákveðin eru í fyrirskipun heilbrigðisráðherra.
- gr. R. 3515-6. – Það að selja eða bjóða ókeypis, í tóbakssölum, í öllum fyrirtækjum eða á opinberum stöðum, að gufa ungum börnum vörur án þess að virða bannið sem kveðið er á um í grein L. 3513-5, er refsað með sektinni sem kveðið er á um fyrir brot gegn ákvæðinu. fjórða bekkur. »
Heimild : Sjá tilskipunina í heild sinni / Thierry Valat
