Ný grein mun fljótlega birtast í “ Journal of Law, Medicine and Ethics (JLME) og hann gæti gert mikinn hávaða. Ber titilinn " Stofnanaspilling lyfja og goðsögnin um örugg og áhrifarík lyf Þessi grein skrifuð af prófessorunum Donald W. Lumiere, Joel Lexchin og Jonathan J. Darrow sýnir vísbendingar um að næstum 90% allra nýrra lyfjaLyf sem hafa verið samþykkt af FDA á undanförnum 30 árum hafa haft litla sem enga yfirburði yfir núverandi lyf.
Greinin dregur fram hvernig FDA, sem á að sjá um heilsu og öryggi almennings, er í raun ekkert annað en brúðuhópur fyrir lyfjafyrirtækin. Yfirþyrmandi! Staðreyndin er sú að tilvist lækningaiðnaðarins er orðin mikil dánarorsök í Bandaríkjunum! Á hverju ári, 12.000 fólk deyja vegna óþarfa skurðaðgerða, 7.000 fólk deyja vegna læknamistaka, 20.000 fólk deyja vegna annarra mistaka, 80.000 fólk deyja úr sýkingum sem öðlast hafa verið á sjúkrahúsum og 106.000 fólk deyja vegna skaðlegra aukaverkana lyfja sem tekin eru.
FDA-BIG PHARMA – HARVARD -LYF
í samræmi við skýrslu Harvard, hver vika í Bandaríkjunum er u.þ.b 53.000 fólk sem enda á sjúkrahúsum og 2400 fólk sem deyja af því að taka lyfseðilsskyld lyf:
Harvard skýrslan sýnir að eitt af hverjum fimm lyfjum samþykkti af FDA er alvarlega skaða almenning og að lyfseðilsskyld lyf eru 4. dánarorsök í landinu. Það felur einnig í sér önnur atriði sem tengjast lyfjum eins og ofskömmtun á sjúkrahúsvistum, mistök eða notkun lyfja sem afþreyingarlyfja. Að vita það um það bil 80 milljón manns á ári þjást af vægum aukaverkunum eins og svefnleysi, svima, verkjum og meltingarvandamálum tengdum lyfjatöku.
Næsta grein frá JLME sýnir að lyfjaiðnaðurinn leggur mikið af mörkum til FDA vegna endurskoðunar lyfja sinna og gefur einnig stór framlög til Bandaríkjaþings til að samþykkja lög sem myndu gagnast lyfjarisunum.
Samkvæmt höfundum:Þingið hefur vanfjármagnað framfylgdargetu FDA síðan 1906 og hefur horft til iðnaðarins til að greiða "notendagjöld" Síðan 1992 var leitað eftir þessu fjármagni til að takmarka getu FDA. FDA verndar almenning fyrir alvarlegum aukaverkunum lyfja og fáum kröfum um bótagreiðslur »
Lyfjafyrirtæki og efnafyrirtæki eyða mun meiri peningum í að kynna vöru eða lyf en í rannsóknir eða rannsóknir á öryggi vara þeirra. :
Með vanhæfni FDA og vanhæfi til að taka afstöðu og starfa í þágu og öryggi almennings, snúa neytendur og sjúklingar nú saklausum fórnarlömbum til risastórrar líftækni, iðnaðarefna og lyfja. Ennfremur, til þess að fá samþykki FDA og þar með öðlast traust almennings, Big Pharma fjármagnar teymi lækna og vísindamanna sem bera ábyrgð á því að hylja aukaverkanir lyfja auk þess að ofmeta kosti þeirra með því að birta greinar í einu af vísindatímaritunum.
Á hinn bóginn gerir Matvæla- og lyfjaeftirlitið, sem er greitt af risum lyfjaiðnaðarins, enga tilraun til að framkvæma sjálfstæðar rannsóknir og byggir sig eingöngu á þeim upplýsingum sem þeim eru kynntar. Þessar rangar upplýsingar eru samþykktar og stjórnað af FDA, á endanum eru það stundum góðir læknar sem koma í kjölfarið til að mæla með lyfjum eða eiturefnum fyrir sjúklinga sína.
Í dag kemur meirihluti helstu framlaga til skóla okkar og háskóla frá lyfja-, líftækni-, efna- og jarðolíurisunum. Erfitt að trúa því að fræðilegar rannsóknir séu hlutlausar í ljósi þess að stjórnvöld eru að fíflast með olíu-, líftækni-, efna- og lyfjarisunum.
Værum við barnaleg að halda að þessir milljarðar dollara í framlög fyrirtækja (sem menga matinn okkar, loftið og umhverfið okkar), ráði ekki niðurstöðum þessara svokölluðu "vísindarannsókna"? ? Varðandi rafsígarettu þá er hún að hluta til viðfangsefni kvikmyndar Aaron Biebert " A Billion Lives “ þar af bjóðum við þér enn og aftur eftirvagninn hér að neðan.
Heimild : seattleorganicrestaurants.com
auðlindir : http://www.ethics.harvard.edu/lab/blog/312-risky-drugs?layout=default#stay-informed
http://www.ethics.harvard.edu/lab/featured/347-jlmeissue
