今週裁判所に提出された上訴では、 ワシントン法務財団 電子タバコに関する FDA 規制に取り組みます。 実際、WLF にとって、マーケティング前に製品を FDA に通知する義務は、修正第 XNUMX 条に違反しています。 彼らによると、これは市場を不当に制限する可能性があります。
修正第 XNUMX 条に違反する規則
米国では、修正第 XNUMX 条 表現の自由、信教の自由、報道の自由、および集会と請願の権利を保護します。」。 2016 年 XNUMX 月の裁定の後、FDA は電子たばこ製品の販売促進とマーケティングの制限を課すことで電子タバコ製品の規制を開始しました。
« 恐れがあります FDA の規則は、修正第 XNUMX 条に違反する、真実で誤解を招くおそれのない言論を防止することにより、電子たばこ業界を不当に制限している"、 前記のa ワシントン法務財団 、非営利の公益法および政策センター。
WLF は、電子タバコ製品のすべての製造業者と販売業者に、潜在的な消費者に通知するために FDA から事前承認を取得することを要求しています [
広告やプロモーション、または通信を通じて]タバコと比較して、彼らの製品の議論の余地のない利点の。 WLF は、FDA 自体が電子タバコが「恐らく従来のたばこよりもリスクが少ない。
明らかに、問題は、そのような製品を禁止したり、使用したり、発表したりする必要があるかどうかではなく、政府が対象者への通信を制限する権利を持っているかどうかです.
« 憲法では、営業担当者が発言する前に、政府が真実で誤解を招く恐れのない発言を「事前承認」することを許可していません。 WLFは言います。 2016 年、地裁は FDA の制限が「 健康上の利点やリスク軽減に関する声明を禁止するものではなく、正当な理由が必要なだけです。 「」
