電子タバコ液のNF規格は現在開発中です。 AFNOR ボルドー研究所Excellにe-液体の分析監査を実施するよう依頼しました。
AFNOR：使用中の電子タバコの基準
それがマーケティングであろうと消費であろうと、事実は今日まで、そして2007年にフランスで登場したにもかかわらず、電子タバコにはまだ正確な規制がありませんでした。
これは、e-リキッドとその標準にも当てはまります。 市販されている製品は、たばこ誘導体としても医薬品としても認められていません。
国立医薬品健康製品安全庁が販売には販売承認が必要であると指定しているのは、ニコチンのレベルが20 mg/mlに制限されていることを超えているだけです。。 明らかに、以下では、電子タバコとそのコンポーネントは、日常の消費財としてのみ考慮されています。
規制の建設現場が進行中であり、たとえばボルドーVDLVのような特定の電子液体の生産者の強力な参加がある場合、それは今のところ紙巻たばこ自体には存在しないという事実があります。
間違いなくこの市場の成長を支持する状況ですが、実際には、ユーザーにとって起こりうるリスクを表しています。
XNUMXつの基準が義務ではありません
この状況を正すのは AFNOR （フランス標準化協会） 電子タバコと電子液体に関する最初のXNUMXつの基準を発表したばかりです。
これらのXNUMXつの標準は、すべてのメーカーが利用できる技術文書であることに注意してください。 彼らはユーザーを安心させ、良い製品のマーケティングを促進することを目指しています...しかし、彼らは現在必須ではありません。 これらは、メーカー、特にフランスのメーカーが自由に採用できるかどうかの推奨事項です。
とにかく、e-リキッドの認証と進行中と ボルドーエクセル研究所（メリニャックに本社）にあります Afnorは、ニコチンのレベルを制御しながら、電子タバコを構成するアレルギー性または有毒物質に関連するリスクを排除するために、分析監査、したがって電子液体の分析を委託しました。 さらに、Excelleはe-液体の組成と排出量を研究しています。
フランス標準化協会が抱えるXNUMXほどのe-リキッド顧客（製造業者および小売業者）のうち、ほとんどがフランス人であるが外国人（英国、ベルギー、カナダ）でも、最も頻繁に観察される問題はコンプライアンス違反に関するものであることに注意してください。ニコチンの投与量に関連する製品ラベルの評価。
現在まで、認証を要求しているのは生産者と小売業者のXNUMXつだけであり、これは市場で、それを採用するブランドの資産を表すはずです。
ソース : Objectiveaquitaine.latribune.fr
