の発売と同時に、 たばこのない月 » 私たちはそれを学びました 公的援助 – パリの病院 電子タバコに関する全国的な調査を開始する予定だ。 さらに詳しく知るために、この研究は、ニコチンの有無にかかわらず、禁煙補助剤としての電子タバコの有効性を評価することを目的としています。
4年後の研究と結果は？
によると、パリ病院支援機関は、ニコチンの有無にかかわらず、禁煙補助薬としての電子タバコの有効性を薬物と比較して評価する全国的研究を開始すると発表した。 30年2018月XNUMX日発表のプレスリリース、「タバコなし月間」の開始日。
フランスの「電子タバコ」の数は1,7年に約2016万人と推定されているが、電子タバコの有効性とその潜在的なリスクについての知識が不足しているとAP-HPはプレスリリースで指摘している。 研究 エクスモークは保健当局の資金提供を受け、禁煙を希望する650歳から10歳までの少なくとも18人の喫煙者（70日XNUMX本以上）を募集することを目的としている。
これらの参加者は、12か月間、病院（アンジェ、カーン、クラマール、クレルモンフェラン、ラ・ロシェル、リール・リヨン、ナンシー、ニーム、パリ、ポワティエ、ヴィルジュイフ）で6回のタバコクリニック診察を受けます。 タバコ学者は、ニコチン、バレニクリン錠剤（禁煙を助ける薬）、またはそのプラセボバージョンを含むまたは含まない「ブロンドタバコ」フレーバーの液体を使用して、出力を調整できる電子タバコを提供します。
参加者は7つのグループに分けられ、15グループはプラセボ錠剤とニコチンフリーのベイプリキッドを摂取し、6番目のグループはプラセボ錠剤とニコチンフリーリキッドを摂取し、最後のグループはバレニクリン錠剤とニコチンフリーリキッドを摂取する。 研究開始後XNUMX～XNUMX日以内に禁煙し、XNUMXか月間追跡調査する必要があります。
この研究では、電子タバコの有効性に加えて、特に喫煙者の大多数が既に喫煙に関連した健康上の問題を抱えている45歳以上の人々の関連リスクを測定することを試みる。 結果は研究開始から 4 年後に得られる予定です。」 電子タバコが禁煙補助器具として承認された機器に含まれるかどうかを判断するのに役立つ可能性がある「」はAP-HPを示します。
ソース : サイエンスセタベニール.fr/
