Yen nganti saiki, aplikasi peraturan sing ditindakake dening FDA (Food and Drug Administration) ing e-rokok isih mendhung kanggo toko vape, agensi federal kasebut pungkasane menehi katrangan ing publikasi anyar. Klarifikasi sing bisa nyuda akeh toko vape.
A KLARIFIKASI ING APA sing diidini ing TOKO VAPE
Agensi federal mula nerbitake arahan babagan regulasi rokok elektronik, sing pisanan nerangake kanthi jelas kegiatan apa sing diidini ing toko vape. Wiwit rilis peraturan kasebut, para pamilik bisnis wis bola-bali nyoba njaluk klarifikasi kasebut, wektu kasebut pungkasane teka.
Mula, kita sinau manawa kanggo toko sing ora ditunjuk minangka produsen produk tembakau miturut peraturan, FDA bakal ngidini dheweke ngganti resistensi, ngumpulake kit lan ngisi tangki pelanggan. Nunggu klarifikasi iki, akeh toko wis diantisipasi lan nerjemahake peraturan kasebut kanthi kalebu larangan kegiatan layanan pelanggan.
Miturut FDA, pengecer apa wae sing "nggawe utawa ngowahi" "produk tembakau" anyar (sing kalebu kabeh rokok elektronik lan produk vaping) dianggep minangka pabrikan lan mulane kudu ndhaptar minangka pabrikan. Sampeyan uga kudu nyathet kabeh produk sing didol, ngirim dokumen menyang agensi, nyatakake dhaptar bahan, lan nglaporake konstituen sing mbebayani lan duweni potensi mbebayani (HPHC). Kajaba iku, manufaktur kudu ngirim menyang Aplikasi Tembakau Pra-Market (PMTA) babagan kabeh produk sing digawe utawa diowahi.
APA PATEN GANTI ING PERATURAN?
Akeh toko vape wis nerjemahake peraturan kasebut kalebu larangan kanggo mbantu pelanggan ngganti gulungan, nyiyapake kit wiwitan, ndandani kanthi gampang, utawa malah nerangake fungsi produk. Senadyan akeh panjaluk, FDA nganti saiki tansah nyingkiri njelasake apa sing diidini utawa ora.
Tanpa kualifikasi "produsen" kegiatan ing ngisor iki bisa ditindakake :
- "Nduduhake utawa nerangake panggunaan ENDS tanpa ngrakit produk"
- "Njaga ENDS kanthi ngresiki utawa ngencengi pengikat (umpamane sekrup)"
- "Ganti resistor ing ENDS karo resistor sing padha (contone, nilai sing padha lan rating daya)"
- "Klumpukake ENDS saka komponen lan bagean sing dikemas bebarengan ing kit"
Kajaba iku, FDA ujar manawa kegiatan tartamtu sing diklasifikasikake minangka "ngowahi" produk sing duwe reputasi ora bakal ditrapake. Miturut pratelan kasebut, FDAora arep ngleksanakake limang syarat sing kadhaptar ing ndhuwur kanggo toko vape yen kabeh modifikasi tundhuk karo syarat reresik marketing FDA utawa yen Produsèn asli menehi specifications lan kabeh owah-owahan sing digawe tundhuk karo specifications iki. »
Toko vape bakal diijini nulungi pelanggan kanggo ngisi tangki, yen ora ana modifikasi piranti ing njaba sing disaranake dening pabrikan (ing urutan rilis utawa ing instruksi sing dicithak). Ngisi piranti sing ditutup nanging dilarang. (ing sawetara e-rokok kartrid, bisa dibongkar sistem supaya bisa ngalihake kanggo ngisi, mula praktik iki dilarang ing toko!)
FDA khusus nerangake yen panggantos resistor dening liyane saka sing kasedhiya kanggo model iki dilarang. Mangkono, karyawan toko bakal dilarang masang atomizer kanggo para pelanggan.
KESEMPATAN UNTUK KOMENTAR ING PEDOMAN IKI
Kanthi publikasi pedoman draf anyar iki uga ana kemungkinan masyarakat menehi komentar. Kabeh pamilik toko lan vape lan pelanggan bisa menehi ulasan utawa saran khusus babagan carane pedoman kasebut bisa mengaruhi transaksi. Iki bisa ditindakake ing situs kasebut Regulations.gov ing nomer file FDA-2017-D-0120.
Babagan registrasi pabrikan karo agensi kasebut, tenggat wektu wis ditambah saka 31 Desember 2016 nganti 30 Juni 2017. Bubar, FDA uga nglanjutake tenggat wektu kanggo ngirim dhaptar bahan wiwit 8 Februari nganti 8 Agustus 2017. Akhire, FDA kanthi iki ngumumake yen ora bakal ngetrapake syarat yen kabeh produk tembakau "kalebu pratelan akurat babagan persentase rokok manca lan domestik sing digunakake ing produk kasebut. ".
sumber : Vaping360.com
